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比较表达性写作的目标

2023年11月13日 更新者：Erik Nook、Trustees of Princeton University
表达性写作（Pennebaker & Beall，1986）涉及围绕情感事件写出一个人最深层的想法和感受。 目前关于表达性写作功效的文献褒贬不一，值得进一步研究表达性写作如何、何时以及对谁来说是一种有效的干预措施。 这项研究的目的是比较当年轻人想象自己是在写给自己和亲人时，表达性写作干预的效果。 参与者将进行连续14天的表达性写作练习。 参与者被随机分为 3 组：自我组、其他组和对照组。 自我组被要求像自言自语一样写作。 另一组被指示将他们的写作直接写给他们感觉亲近的人。 对照组被要求写下他们当天日常生活的事实描述，并把这篇文章写给自己。 我们将招募参与者，直到获得每组 53 名参与者（即总共 159 名）的可用数据。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

159

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • New Jersey
      • Princeton、New Jersey、美国、08540
        • 招聘中
        • Peretsman Scully Hall
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Claire Whiting, MRes
        • 首席研究员：
          • Erik Nook, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 总部位于美国
  • 流利的英语
  • GAD-7 和 PHQ-8 综合得分 ≥ 5

排除标准：

  • “完成”写作课程要求参与者在写作页上花费至少 15 分钟。 我们将监控每日写作练习的完成情况，并会联系错过练习或练习时间少于 15 分钟的参与者。 未能连续完成 3 次每日写作课程的参与者将被视为不合规，从研究中除名，并为其在研究中完成的任务按比例支付费用。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：自己
自我组被要求进行表达性写作练习，就好像他们在给自己写信一样。
行为的：表达性写作：自我
该干预措施包括连续 14 天进行每日表达性写作练习，每天 15 分钟。 表达性写作包括要求参与者写下他们对情感事件最深的想法和感受。 在这种情况下，参与者会像在给自己写信一样写作。
实验性的：其他
另一组被要求进行表达性写作练习，就好像他们正在给他们感觉亲近的人写信一样。
行为的：表达性写作：其他
该干预措施包括连续 14 天进行每日表达性写作练习，每天 15 分钟。 表达性写作包括要求参与者写下他们对情感事件最深的想法和感受。 在这种情况下，参与者会像在与亲近的人写作/交谈一样写作。
安慰剂比较：控制
对照组被要求写下他们当天日常生活的事实描述，就好像他们在给自己写信一样。
行为的：事实写作
该干预措施包括每天进行事实写作练习，连续进行 14 天，每天 15 分钟。 参与者被要求对他们的一天进行真实的描述。 这是表达性写作研究的标准控制。 在这种情况下，参与者将被要求直接向自己写作。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间：初次访视（第 1 天）、中期访视（第 7 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
广泛性焦虑症 7 (GAD-7)。 分数范围为0-21，分数越高表明焦虑越严重。
初次访视（第 1 天）、中期访视（第 7 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
沮丧
大体时间：初次访视（第 1 天）、中期访视（第 7 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
患者健康调查问卷 8 (PHQ-8)。 分数范围为 0-24，分数越高表明抑郁程度越严重。
初次访视（第 1 天）、中期访视（第 7 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)。 总分范围为0-21，分数越高表明睡眠质量越差。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
抑郁、焦虑和压力
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
抑郁、焦虑和压力-21 (DASS-21)。 三个分量表的得分范围为 0-42，得分越高表示严重程度越高。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
述情障碍 (TAS)
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
多伦多述情障碍量表 20 (TAS-20)。 分数范围为 20-100，分数越高表明述情障碍越严重。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
述情障碍 (PAQ)
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
珀斯述情障碍问卷 (PAQ)。 总分范围为 24-168，分数越高表明述情障碍越严重。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
情绪调节
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
情绪调节问卷（ERQ）。 重新评估和抑制分量表的分数范围分别为 6-42 和 4-28。 分数越高表明该策略的使用越多。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
人际调节
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
人际调节问卷（IRQ）。 总分范围为16-112，分数越高表明使用人际情绪调节的倾向/效果越大。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
社会期望
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
马洛-克罗恩社会期望量表（MC-SDS）。 分数范围为 0-33，分数越高表示社会期望越高。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
社会联系
大体时间：初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
社会联系量表（SCS）。 分数范围为 8-48，分数越高表示与他人的联系越紧密。
初次访视（第 1 天）、最终访视（第 15 天）、1 个月随访（第 14 天后 1 个月）
每日睡眠
大体时间：从第 1 天到第 14 天每天
共识睡眠日记（CSD）。 项目用于得出睡眠指数的估计值，例如床上时间和总睡眠时间。
从第 1 天到第 14 天每天
嗜睡
大体时间：从第 1 天到第 14 天每天
卡罗林斯卡嗜睡量表（KSS）。 该单项量表的分数范围为 1-10，分数越高表示困倦程度越高。
从第 1 天到第 14 天每天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Trustees of Princeton University

调查人员

  • 首席研究员：Erik Nook, PhD、Princeton University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月6日

首次发布 (实际的)

2023年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月13日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Princeton15734

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究完成后，去识别化数据的子集将被转移到 OSF，后者将提供对这些数据的公众访问。 撰写的内容不会转移到 OSF，但我们将向已完成适当道德培训、同意保密限制且其研究目标与本研究目的一致的研究人员提供彻底去识别化的数据。

IPD 共享时间框架

从结果公布后开始，没有结束日期。

IPD 共享访问标准

去识别化数据的子集将在 OSF 上公开。

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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表达性写作：自我的临床试验

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