Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doelen van expressief schrijven vergelijken

13 november 2023 bijgewerkt door: Erik Nook, Trustees of Princeton University
Expressief schrijven (Pennebaker & Beall, 1986) omvat het schrijven over iemands diepste gedachten en gevoelens rond een emotionele gebeurtenis. De huidige literatuur over de effectiviteit van expressief schrijven is gemengd en rechtvaardigt verder onderzoek naar hoe, wanneer en voor wie expressief schrijven een effectieve interventie is. Het doel van deze studie is om de effectiviteit van expressieve schrijfinterventies bij jonge volwassenen te vergelijken wanneer mensen zich voorstellen dat ze aan zichzelf schrijven versus aan een geliefde. Deelnemers voeren gedurende 14 opeenvolgende dagen een expressieve schrijfoefening uit. Deelnemers worden willekeurig verdeeld in 3 groepen: Zelf, Anders en Controle. De Self-groep krijgt de opdracht om te schrijven alsof ze tegen zichzelf praten. De groep Anderen krijgt de opdracht om hun schrijven te richten aan iemand met wie ze een nauwe band hebben. De controlegroep wordt gevraagd een feitelijke beschrijving op te schrijven van hun routine die dag, en dit schrijven aan zichzelf te richten. We zullen deelnemers werven totdat we bruikbare gegevens hebben van 53 deelnemers per groep (dus 159 in totaal).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

159

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Verenigde Staten, 08540
        • Werving
        • Peretsman Scully Hall
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Claire Whiting, MRes
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erik Nook, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In de VS gevestigd
  • Vloeiend Engels
  • Gecombineerde GAD-7- en PHQ-8-score van ≥ 5

Uitsluitingscriteria:

  • Voor de "voltooiing" van een schrijfsessie moeten de deelnemers minimaal 15 minuten op de schrijfpagina doorbrengen. We monitoren de voltooiing van de dagelijkse schrijfoefening en nemen contact op met deelnemers die de oefening missen of er minder dan 15 minuten aan besteden. Deelnemers die er niet in slagen drie opeenvolgende dagelijkse schrijfsessies te voltooien, worden als niet-conform beschouwd, uit het onderzoek verwijderd en een pro rata bedrag betaald voor de taken die zij in het onderzoek hebben voltooid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zelf
De Self-groep krijgt de opdracht om de expressieve schrijfoefening uit te voeren alsof ze aan zichzelf schrijven.
Gedragsmatig: Expressief schrijven: zelf
Deze interventie bestaat uit een dagelijkse expressieve schrijfoefening, uitgevoerd gedurende 14 opeenvolgende dagen, gedurende 15 minuten per dag. Expressief schrijven houdt in dat deelnemers worden gevraagd te schrijven over hun diepste gedachten en gevoelens rond een emotionele gebeurtenis. Deelnemers aan deze conditie schrijven alsof ze aan zichzelf schrijven.
Experimenteel: Ander
De groep Anderen krijgt de opdracht om de expressieve schrijfoefening uit te voeren alsof ze schrijven naar iemand met wie ze een nauwe band hebben.
Gedragsmatig: Expressief schrijven: anders
Deze interventie bestaat uit een dagelijkse expressieve schrijfoefening, uitgevoerd gedurende 14 opeenvolgende dagen, gedurende 15 minuten per dag. Expressief schrijven houdt in dat deelnemers worden gevraagd te schrijven over hun diepste gedachten en gevoelens rond een emotionele gebeurtenis. Deelnemers aan deze aandoening schrijven alsof ze schrijven/praten met iemand met wie ze een goede band hebben.
Placebo-vergelijker: Controle
De controlegroep wordt gevraagd een feitelijke beschrijving van hun routine van die dag op te schrijven, alsof ze zichzelf schrijven.
Gedragsmatig: Feitelijk schrijven
Deze interventie bestaat uit een dagelijkse feitelijke schrijfoefening, uitgevoerd gedurende 14 opeenvolgende dagen, gedurende 15 minuten per dag. Deelnemers wordt gevraagd een feitelijke beschrijving van hun dag te geven. Dit is een standaardcontrole voor studies over expressief schrijven. Deelnemers aan deze conditie wordt gevraagd hun schrijven op zichzelf te richten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), middelpunt (dag 7) laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7). Scores variëren van 0-21, waarbij hogere scores duiden op ernstigere angst.
Eerste bezoek (dag 1), middelpunt (dag 7) laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Depressie
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), middelpunt (dag 7), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Patiëntgezondheidsvragenlijst-8 (PHQ-8). Scores variëren van 0-24, waarbij hogere scores duiden op een ernstigere depressie.
Eerste bezoek (dag 1), middelpunt (dag 7), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex (PSQI). De totale scores variëren van 0-21, waarbij hogere scores wijzen op een slechtere slaapkwaliteit.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Depressie, angst en stress
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Depressie, angst en stress-21 (DASS-21). Scores voor elk van de drie subschalen variëren van 0-42, waarbij hogere scores een grotere ernst aangeven.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Alexithymie (TAS)
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Toronto Alexithymia-schaal-20 (TAS-20). Scores variëren van 20-100, waarbij hogere scores wijzen op een grotere alexithymie.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Alexithymie (PAQ)
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Perth Alexithymia-vragenlijst (PAQ). De totale scores variëren van 24-168, waarbij hogere scores wijzen op een grotere alexithymie.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Emotieregulatie
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Emotieregulatievragenlijst (ERQ). De scores voor de subschalen herwaardering en onderdrukking variëren respectievelijk van 6-42 en 4-28. Hogere scores duiden op een groter gebruik van de strategie.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Interpersoonlijke regulatie
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Vragenlijst voor interpersoonlijke regulatie (IRQ). De totale scores variëren van 16-112, waarbij hogere scores duiden op een grotere neiging tot gebruik/effectiviteit van interpersoonlijke emotieregulatie.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Sociale wenselijkheid
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Marlow-Crowne schaal voor sociale wenselijkheid (MC-SDS). Scores variëren van 0-33, waarbij hogere scores wijzen op een grotere sociale wenselijkheid.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Sociale verbondenheid
Tijdsspanne: Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Schaal voor sociale verbondenheid (SCS). Scores variëren van 8-48, waarbij hogere scores wijzen op een grotere verbondenheid met anderen.
Eerste bezoek (dag 1), laatste bezoek (dag 15), follow-up na 1 maand (1 maand na dag 14)
Dagelijkse slaap
Tijdsspanne: Dagelijks van dag 1 tot dag 14
Consensus Slaapdagboek (CSD). Items worden gebruikt om schattingen van slaapindexen af ​​te leiden, zoals de tijd in bed en de totale slaaptijd.
Dagelijks van dag 1 tot dag 14
Slaperigheid
Tijdsspanne: Dagelijks van dag 1 tot dag 14
Karolinska Slaperigheidsschaal (KSS). Scores op deze schaal met één item variëren van 1-10, waarbij hogere scores duiden op meer slaperigheid.
Dagelijks van dag 1 tot dag 14

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Trustees of Princeton University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erik Nook, PhD, Princeton University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Princeton15734

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Na voltooiing van het onderzoek zal een subset van de geanonimiseerde gegevens worden overgedragen aan OSF, dat openbare toegang tot deze gegevens zal bieden. De geschreven inhoud wordt niet overgedragen aan OSF, hoewel we grondig geanonimiseerde gegevens beschikbaar zullen stellen aan onderzoekers die de juiste ethische training hebben gevolgd, akkoord gaan met vertrouwelijkheidsbeperkingen en wier onderzoeksdoelen in overeenstemming zijn met het doel van dit onderzoek.

IPD-tijdsbestek voor delen

Begint na publicatie van de resultaten zonder einddatum.

IPD-toegangscriteria voor delen

Een subset van de geanonimiseerde gegevens zal publiekelijk beschikbaar zijn op de OSF.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Expressief schrijven: zelf

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren