Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение целей экспрессивного письма

13 ноября 2023 г. обновлено: Erik Nook, Trustees of Princeton University
Экспрессивное письмо (Pennebaker & Beall, 1986) включает в себя описание самых глубоких мыслей и чувств человека, связанных с эмоциональным событием. Современная литература об эффективности экспрессивного письма неоднозначна и требует дальнейшего изучения того, как, когда и для кого экспрессивное письмо является эффективным вмешательством. Цель этого исследования — сравнить эффективность экспрессивного письма у молодых людей, когда люди воображают, что пишут себе, а не любимому человеку. Участники будут выполнять упражнения по выразительному письму в течение 14 дней подряд. Участники случайным образом делятся на 3 группы: «Я», «Другие» и «Контроль». Группе «Я» предлагается писать так, как если бы они разговаривали сами с собой. Группе «Другая» предлагается направить свое письмо тому, кто им близок. Контрольную группу просят записать фактическое описание своего распорядка дня и адресовать это письмо себе. Мы будем набирать участников до тех пор, пока не получим пригодные для использования данные от 53 участников в каждой группе (т. е. всего 159).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

159

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Claire Whiting, MRes
  • Номер телефона: (609) 258-5064
  • Электронная почта: lemolab@princeton.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Соединенные Штаты, 08540
        • Рекрутинг
        • Peretsman Scully Hall
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Claire Whiting, MRes
        • Главный следователь:
          • Erik Nook, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • базирующийся в США
  • Беглый английский
  • Комбинированный показатель GAD-7 и PHQ-8 ≥ 5.

Критерий исключения:

  • «Завершение» сеанса письма требует, чтобы участники провели на странице письма не менее 15 минут. Мы будем следить за выполнением ежедневных письменных упражнений и свяжемся с участниками, которые пропускают упражнение или тратят на него менее 15 минут. Участники, которые не смогут выполнить 3 ежедневных письменных занятия подряд, будут считаться не соблюдающими требования, исключены из исследования и получат пропорциональную сумму за выполненные ими в исследовании задания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Себя
Группе «Я» предлагается выполнить упражнение по экспрессивному письму, как если бы они писали себе.
Поведенческий: Выразительное письмо: Я
Это вмешательство состоит из ежедневных упражнений по выразительному письму, выполняемых в течение 14 дней подряд по 15 минут каждый день. Экспрессивное письмо предполагает, что участников просят написать о своих самых глубоких мыслях и чувствах, связанных с эмоциональным событием. Участники в этом состоянии будут писать так, как если бы они писали себе.
Экспериментальный: Другой
Группе «Другая» предлагается выполнить упражнение по экспрессивному письму, как если бы они писали кому-то, кто им близок.
Поведенческий: Выразительное письмо: другое
Это вмешательство состоит из ежедневных упражнений по выразительному письму, выполняемых в течение 14 дней подряд по 15 минут каждый день. Экспрессивное письмо предполагает, что участников просят написать о своих самых глубоких мыслях и чувствах, связанных с эмоциональным событием. Участники в этом состоянии будут писать так, как будто они пишут/разговаривают с кем-то из своих близких.
Плацебо Компаратор: Контроль
Контрольную группу просят записать фактическое описание своего распорядка дня, как если бы они писали сами себе.
Поведенческий: Фактическое написание
Это вмешательство состоит из ежедневных упражнений по письму фактов, выполняемых в течение 14 дней подряд по 15 минут каждый день. Участникам предлагается дать фактическое описание своего дня. Это стандартный контроль для изучения экспрессивного письма. Участникам в этом состоянии будет предложено направить письмо на себя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беспокойство
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), промежуточный визит (день 7), заключительный визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после дня 14)
Генерализованное тревожное расстройство-7 (ГТР-7). Баллы варьируются от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на более тяжелую тревогу.
Первичный визит (день 1), промежуточный визит (день 7), заключительный визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после дня 14)
Депрессия
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), промежуточный визит (день 7), заключительный визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после дня 14)
Анкета о состоянии здоровья пациента-8 (PHQ-8). Баллы варьируются от 0 до 24, причем более высокие баллы указывают на более тяжелую депрессию.
Первичный визит (день 1), промежуточный визит (день 7), заключительный визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после дня 14)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество сна
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI). Суммарные баллы варьируются от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на худшее качество сна.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Депрессия, тревога и стресс
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Депрессия, тревога и стресс-21 (DASS-21). Баллы по каждой из трех субшкал варьируются от 0 до 42, причем более высокие баллы указывают на большую тяжесть.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Алекситимия (ТАС)
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Торонтоская шкала алекситимии-20 (TAS-20). Баллы варьируются от 20 до 100, причем более высокие баллы указывают на большую алекситимию.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Алекситимия (PAQ)
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Пертский опросник по алекситимии (PAQ). Суммарные баллы варьируются от 24 до 168, причем более высокие баллы указывают на большую алекситимию.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Регулирование эмоций
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Анкета регулирования эмоций (ERQ). Баллы по шкалам переоценки и подавления варьируются от 6 до 42 и от 4 до 28 соответственно. Более высокие баллы указывают на более широкое использование стратегии.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Межличностное регулирование
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Опросник межличностного регулирования (IRQ). Суммарные баллы варьируются от 16 до 112, причем более высокие баллы указывают на большую склонность к использованию/эффективности регулирования межличностных эмоций.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Социальная желательность
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Шкала социальной желательности Марлоу-Крауна (MC-SDS). Баллы варьируются от 0 до 33, причем более высокие баллы указывают на большую социальную желательность.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Социальные связи
Временное ограничение: Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Шкала социальных связей (SCS). Баллы варьируются от 8 до 48, причем более высокие баллы указывают на большую связь с другими.
Первичный визит (день 1), последний визит (день 15), последующее наблюдение через 1 месяц (1 месяц после 14 дня)
Ежедневный сон
Временное ограничение: Ежедневно с 1 по 14 день.
Консенсусный дневник сна (CSD). Элементы используются для получения оценок индексов сна, таких как время нахождения в постели и общее время сна.
Ежедневно с 1 по 14 день.
Сонливость
Временное ограничение: Ежедневно с 1 по 14 день.
Каролинская шкала сонливости (KSS). Баллы по этой шкале, состоящей из одного пункта, варьируются от 1 до 10, причем более высокие баллы указывают на большую сонливость.
Ежедневно с 1 по 14 день.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Trustees of Princeton University

Следователи

  • Главный следователь: Erik Nook, PhD, Princeton University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Princeton15734

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

По завершении исследования часть обезличенных данных будет передана в OSF, который обеспечит публичный доступ к этим данным. Письменный контент не будет передан в OSF, однако мы предоставим полностью обезличенные данные исследователям, которые прошли соответствующее обучение по этике, согласны с ограничениями конфиденциальности и чьи исследовательские цели соответствуют целям данного исследования.

Сроки обмена IPD

Начало после публикации результатов без даты окончания.

Критерии совместного доступа к IPD

Часть обезличенных данных будет общедоступна на OSF.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Выразительное письмо: Я

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться