PFO 封堵术的长期手术和器械相关并发症
2024年5月13日 更新者:yinchunlin、Xuanwu Hospital, Beijing
我们的目的是探讨:(1)PFO封堵术的长期并发症;(2)PFO封堵术后抗血小板或抗凝的使用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Chunlin Yin
- 电话号码:13552566227
- 邮箱:yinclmail@163.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受 PFO 封堵术并愿意参加本研究的患者。
描述
纳入标准:
- 所有接受 PFO 封堵术的患者
排除标准:
- 无法完成或坚持研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
缺血性中风、出血性中风或短暂性脑缺血发作
大体时间:1个月、6个月、1年、3年、5年
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1个月、6个月、1年、3年、5年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
心房颤动
大体时间:1个月、6个月、1年、3年、5年
|
1个月、6个月、1年、3年、5年
|
与使用抗血栓药物相关的出血
大体时间:1个月、6个月、1年、3年、5年
|
1个月、6个月、1年、3年、5年
|
残余泄漏
大体时间:1个月、6个月、1年、3年、5年
|
1个月、6个月、1年、3年、5年
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死亡
大体时间:1个月、6个月、1年、3年、5年
|
1个月、6个月、1年、3年、5年
|
心脏直视手术
大体时间:1个月、6个月、1年、3年、5年
|
1个月、6个月、1年、3年、5年
|
与 PFO 闭合相关的其他严重事件
大体时间:1个月、6个月、1年、3年、5年
|
1个月、6个月、1年、3年、5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月30日
初级完成 (估计的)
2029年5月30日
研究完成 (估计的)
2029年5月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月13日
首次发布 (实际的)
2024年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月13日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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