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PFO 폐쇄의 장기 절차 및 장치 관련 합병증

2024년 5월 13일 업데이트: yinchunlin, Xuanwu Hospital, Beijing
우리는 (1) PFO 폐쇄의 장기적인 합병증, (2) PFO 폐쇄 후 항혈액판 또는 항응고제 사용을 탐구하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PFO 폐쇄를 겪었고 본 연구에 참여할 의향이 있는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • PFO 폐쇄를 겪은 모든 환자

제외 기준:

  • 연구를 완료하거나 준수할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중 또는 일과성 허혈성 발작
기간: 1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심방세동
기간: 1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
항혈전제 사용과 관련된 출혈
기간: 1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
잔여 누출
기간: 1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
죽음
기간: 1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
심장 절개 수술
기간: 1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
PFO 폐쇄와 관련된 기타 심각한 사건
기간: 1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년
1개월, 6개월, 1년, 3년, 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 30일

기본 완료 (추정된)

2029년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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