Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PFO:n sulkemisen pitkäaikaiset proseduurit ja laitteeseen liittyvät komplikaatiot

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: yinchunlin, Xuanwu Hospital, Beijing
Pyrimme tutkimaan: (1) PFO:n sulkemisen pitkäaikaisia ​​komplikaatioita; (2) antiplate- tai antikoagulanttikäyttö PFO:n sulkemisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille tehtiin PFO-sulku ja jotka ovat halukkaita osallistumaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille tehtiin PFO-sulku

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi suorittaa tutkimusta tai noudattaa sitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
iskeeminen aivohalvaus, hemorraginen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
eteisvärinä
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
Verenvuoto, joka liittyy antitromboottisten lääkkeiden käyttöön
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
jäännösvuodot
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
kuolema
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
avosydänleikkaus
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
Muut vakavat PFO:n sulkemiseen liittyvät tapahtumat
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta
1 kuukausi, 6 kuukautta, 1 vuosi, 3 vuotta, 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xuanwu Hospital, Beijing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • yinchunlin_PFO safety

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patentti Foramen Ovale

Kliiniset tutkimukset PFO sulkeminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa