- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06413147
Долгосрочные процедурные и аппаратные осложнения закрытия PFO
13 мая 2024 г. обновлено: yinchunlin, Xuanwu Hospital, Beijing
Мы стремились изучить: (1) долгосрочные осложнения закрытия PFO; (2) использование антипластин или антикоагулянтов после закрытия PFO.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chunlin Yin
- Номер телефона: 13552566227
- Электронная почта: yinclmail@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, перенесшие закрытие ПФО и желающие принять участие в этом исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, перенесшие закрытие ПФО
Критерий исключения:
- Невозможно завершить или придерживаться исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
ишемический инсульт, геморрагический инсульт или транзиторная ишемическая атака
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
мерцательная аритмия
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
Кровотечения, связанные с применением антитромботических препаратов
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
остаточные утечки
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
смерть
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
операция на открытом сердце
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
Другие серьезные события, связанные с закрытием ПФО
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
1 месяц, 6 месяцев, 1 год, 3 года, 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- yinchunlin_PFO safety
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Закрытие ПФО
-
Hangzhou Dinova EP Technology Co., LtdЕще не набираютПатентное овальное отверстиеКитай
-
Abbott Medical DevicesАктивный, не рекрутирующийPFO - открытое овальное отверстиеЯпония
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.Рекрутинг
-
Abbott Medical DevicesПрекращеноМигрень | Патентное овальное отверстие | Мигрень с аурой | ПФОСоединенное Королевство, Германия, Канада, Швейцария
-
HeartStitch.ComНеизвестныйОвальное отверстие, открытое | Дефект перегородки, предсердие | Дефект перегородки, сердцеСоединенные Штаты
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.ЗавершенныйПатентное овальное отверстиеИрландия, Германия
-
Abbott Medical DevicesЗавершенный
-
Encore Medical Inc.Bright Research Partners; Yale Cardiovascular Research GroupРекрутингПатентное овальное отверстие | Криптогенный инсультСоединенные Штаты
-
Occlutech International ABРекрутингИнсульт | Патентное овальное отверстиеСоединенные Штаты, Дания, Канада, Нидерланды, Германия, Соединенное Королевство, Финляндия