Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv konzumace hroznové šťávy na parametry oxidačního stresu a svalové únavy u sportovců juda

24. ledna 2018 aktualizováno: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Vliv konzumace hroznové šťávy na parametry oxidačního stresu a svalové únavy u sportovců juda: Randomizovaná klinická studie

Tento projekt si klade za cíl zhodnotit, zda po 14 dnech požití hroznové šťávy dochází u bojovníků juda ke zlepšení parametrů síly, únavy a oxidačního stresu. Studie bude randomizovaná, slepá, zkřížená klinická studie 20 atletů juda. Simulace zápasu v judu budou probíhat ve 3 různých dnech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hroznová šťáva má vysokou koncentraci fenolických sloučenin a je schopna modulovat biochemické parametry a oxidační stres. Přirozeným obsahem sacharidů může hroznová šťáva pomoci akutně minimalizovat únavu při cvičení a také parametry dlouhodobého oxidačního stresu u sportovců. Tento projekt si klade za cíl zhodnotit, zda po 14 dnech požití hroznové šťávy dochází u bojovníků juda ke zlepšení parametrů síly, únavy a oxidačního stresu. Studie bude randomizovaná, slepá, zkřížená klinická studie 20 atletů juda. Simulace zápasu v judu budou probíhat ve 3 různých dnech. Každé cvičení se bude skládat ze čtyř 7minutových bloků, mezi nimiž bude 14minutový odpočinek. Sportovci provedou první simulaci boje bez požití jakéhokoli nápoje (kontrolní skupina 1) a poté budou randomizováni k určení pořadí účasti ve skupinách: maltodextrin (skupina 2 placebo) a hroznová šťáva (intervenční skupina 3). Analýzy oxidačního stresu; Svalová síla a únava; Vnímaná míra intenzity; laktát; Tepová frekvence; Analýza spotřeby potravy a tělesného složení. K hodnocení vztahu intervence a fyzického cvičení bude kromě parametrů síly a únavy použita dvoucestná ANOVA. Přijatá hladina významnosti bude 5 % a pro analýzu bude použit statistický program SPSS léto 23.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazílie
        • Cláudia Dornelles Schneider

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 24 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Atleti juda, sdružení, kteří pořádají státní, federální a mezinárodní soutěže obou pohlaví, ve věku od 15 do 24 let a v jakékoli váhové kategorii tohoto sportu, kromě volné váhy.

Kritéria vyloučení:

  • Nedávné zranění (poslední 3 měsíce), které brání tréninku nebo soutěži;
  • Potravinové omezení hroznové šťávy;
  • Být ve fázi rychlého hubnutí před soutěží..

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Sportovci nedostanou žádný nápoj a budou simulovat souboj.
Aktivní komparátor: Zásahová skupina
(Zásah, hroznová šťáva) - sportovci budou dostávat 400 ml denně hroznové šťávy (obsahující 66g sacharidů) po dobu 14 dnů a budou provádět simulace boje.
Doplněk stravy: Grepový džus
400 ml deník hroznové šťávy
Komparátor placeba: Placebo skupina
(Placebo, sacharid maltodextrinu s příchutí hroznů) - sportovci dostanou 400 ml nápoje denně s 66 g maltodextrinu po dobu 14 dnů a budou provádět simulace boje; Množství maltodextrinu se rovná množství sacharidů přítomných v hroznové šťávě.
Doplněk stravy: Maltodextrin
400ml deník maltodextrinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oxidační stres při odběru krve
Časové okno: 15 dní
Porucha v rovnováze prooxidant-antioxidant ve prospěch prvního, což vede k potenciálnímu poškození.
15 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Borg v měřítku.
Časové okno: 15 dní
Specifický pro svalovou únavu, stav dosažený prodlouženou a silnou kontrakcí svalu. Studie u sportovců při dlouhodobém submaximálním cvičení ukázaly, že svalová únava se zvyšuje téměř přímo úměrně s rychlostí vyčerpání svalového glykogenu. Svalová únava při krátkodobém maximálním cvičení je spojena s nedostatkem kyslíku a zvýšenou hladinou krevní a svalové kyseliny mléčné a doprovodným zvýšením koncentrace vodíkových iontů v procvičovaném svalu.
15 dní

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Laktát v číslech
Časové okno: 15 dní
Specifický pro svalovou únavu, stav dosažený prodlouženou a silnou kontrakcí svalu. Studie u sportovců při dlouhodobém submaximálním cvičení ukázaly, že svalová únava se zvyšuje téměř přímo úměrně s rychlostí vyčerpání svalového glykogenu. Svalová únava při krátkodobém maximálním cvičení je spojena s nedostatkem kyslíku a zvýšenou hladinou krevní a svalové kyseliny mléčné a doprovodným zvýšením koncentrace vodíkových iontů v procvičovaném svalu.
15 dní
Síla horních a dolních končetin v opakováních nebo počtech v metrech
Časové okno: 15 dní
Specifický pro svalovou únavu, stav dosažený prodlouženou a silnou kontrakcí svalu. Studie u sportovců při dlouhodobém submaximálním cvičení ukázaly, že svalová únava se zvyšuje téměř přímo úměrně s rychlostí vyčerpání svalového glykogenu. Svalová únava při krátkodobém maximálním cvičení je spojena s nedostatkem kyslíku a zvýšenou hladinou krevní a svalové kyseliny mléčné a doprovodným zvýšením koncentrace vodíkových iontů v procvičovaném svalu.
15 dní
Palmární síla úchopu - v síle a čase
Časové okno: 15 dní
Specifický pro svalovou únavu, stav dosažený prodlouženou a silnou kontrakcí svalu. Studie u sportovců při dlouhodobém submaximálním cvičení ukázaly, že svalová únava se zvyšuje téměř přímo úměrně s rychlostí vyčerpání svalového glykogenu. Svalová únava při krátkodobém maximálním cvičení je spojena s nedostatkem kyslíku a zvýšenou hladinou krevní a svalové kyseliny mléčné a doprovodným zvýšením koncentrace vodíkových iontů v procvičovaném svalu.
15 dní
bolest svalů
Časové okno: 15 dní
Specifický pro svalovou únavu, stav dosažený prodlouženou a silnou kontrakcí svalu. Studie u sportovců při dlouhodobém submaximálním cvičení ukázaly, že svalová únava se zvyšuje téměř přímo úměrně s rychlostí vyčerpání svalového glykogenu. Svalová únava při krátkodobém maximálním cvičení je spojena s nedostatkem kyslíku a zvýšenou hladinou krevní a svalové kyseliny mléčné a doprovodným zvýšením koncentrace vodíkových iontů v procvičovaném svalu.
15 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. ledna 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UFCSPAPortoAlegre

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oxidační stres

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení