Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung des Traubensaftkonsums auf die Parameter von oxidativem Stress und Muskelermüdung bei Judo-Athleten

24. Januar 2018 aktualisiert von: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Wirkung des Traubensaftkonsums auf die Parameter von oxidativem Stress und Muskelermüdung bei Judo-Athleten: Eine randomisierte klinische Studie

Dieses Projekt zielt darauf ab, zu bewerten, ob nach 14-tägiger Einnahme von Traubensaft eine Verbesserung der Parameter Kraft, Müdigkeit und oxidativer Stress bei Judokämpfern eintritt. Die Studie wird eine randomisierte, blinde, klinische Crossover-Studie mit 20 Judo-Athleten sein. Judo-Wrestling-Simulationen werden an 3 verschiedenen Tagen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Traubensaft hat eine hohe Konzentration an phenolischen Verbindungen und ist in der Lage, biochemische Parameter und oxidativen Stress zu modulieren. Durch den natürlichen Gehalt an Kohlenhydraten kann Traubensaft dazu beitragen, die Ermüdung während des Trainings sowie langfristige oxidative Stressparameter bei Sportlern akut zu minimieren. Dieses Projekt zielt darauf ab, zu bewerten, ob nach 14-tägiger Einnahme von Traubensaft eine Verbesserung der Parameter Kraft, Müdigkeit und oxidativer Stress bei Judokämpfern eintritt. Die Studie wird eine randomisierte, blinde, klinische Crossover-Studie mit 20 Judo-Athleten sein. Judo-Wrestling-Simulationen werden an 3 verschiedenen Tagen durchgeführt. Jede Trainingseinheit besteht aus vier 7-minütigen Kämpfen mit 14-minütigen Pausen dazwischen. Die Athleten führen eine erste Kampfsimulation ohne Einnahme von Getränken durch (Kontrollgruppe 1) und werden dann randomisiert, um die Reihenfolge der Teilnahme in den Gruppen zu bestimmen: Maltodextrin (Gruppe 2 Placebo) und Traubensaft (Interventionsgruppe 3). Analysen zu oxidativem Stress; Muskelkraft und Ermüdung; Wahrgenommene Aufwandsrate; Laktat; Pulsschlag; Analyse des Nahrungsverbrauchs und der Körperzusammensetzung. Neben den Parametern Kraft und Ermüdung wird die Zweiweg-ANOVA verwendet, um die Beziehung zwischen Intervention und körperlicher Betätigung zu bewerten. Das angenommene Signifikanzniveau beträgt 5 %, und für die Analyse wird das Statistikprogramm SPSS Summer 23 verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien
        • Cláudia Dornelles Schneider

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Judo-Athleten, föderiert, die staatliche, bundesstaatliche und internationale Wettkämpfe beiderlei Geschlechts abhalten, im Alter zwischen 15 und 24 Jahren und jeder Gewichtsklasse des Sports, außer Freigewicht.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Verletzung (letzte 3 Monate), die Training oder Wettkampf verhindert;
  • Lebensmittelbeschränkung für Traubensaft;
  • In der Phase des schnellen Gewichtsverlusts vor dem Wettkampf sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Athleten erhalten kein Getränk und führen die Simulationen des Kampfes durch.
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
(Intervention, Traubensaft) - Die Athleten erhalten 14 Tage lang täglich 400 ml Traubensaft (mit 66 g Kohlenhydraten) und führen die Kampfsimulationen durch.
Nahrungsergänzungsmittel: Traubensaft
400ml Tagebuch Traubensaft
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
(Placebo, Maltodextrin-Kohlenhydrat mit Traubengeschmack) – Athleten erhalten 14 Tage lang täglich 400 ml Getränk mit 66 g Maltodextrin und führen die Kampfsimulationen durch; Die Menge an Maltodextrin entspricht der Menge an Kohlenhydraten im Traubensaft.
Nahrungsergänzungsmittel: Maltodextrin
400 ml Maltodextrin Tagebuch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxidativer Stress bei der Blutentnahme
Zeitfenster: 15 Tage
Eine Störung des Prooxidans-Antioxidans-Gleichgewichts zugunsten des ersteren, was zu potenziellen Schäden führt.
15 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Borg im Maßstab.
Zeitfenster: 15 Tage
Spezifisch für Muskelermüdung, ein Zustand, der durch anhaltende und starke Kontraktion eines Muskels erreicht wird. Studien an Sportlern während längerer submaximaler Übungen haben gezeigt, dass die Muskelermüdung fast direkt proportional zur Rate des Muskelglykogenabbaus zunimmt. Muskelermüdung bei kurzzeitiger maximaler Belastung ist mit Sauerstoffmangel und einem erhöhten Blut- und Muskelmilchsäurespiegel und einem begleitenden Anstieg der Wasserstoffionenkonzentration im beanspruchten Muskel verbunden.
15 Tage

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laktat in Zahlen
Zeitfenster: 15 Tage
Spezifisch für Muskelermüdung, ein Zustand, der durch anhaltende und starke Kontraktion eines Muskels erreicht wird. Studien an Sportlern während längerer submaximaler Übungen haben gezeigt, dass die Muskelermüdung fast direkt proportional zur Rate des Muskelglykogenabbaus zunimmt. Muskelermüdung bei kurzzeitiger maximaler Belastung ist mit Sauerstoffmangel und einem erhöhten Blut- und Muskelmilchsäurespiegel und einem begleitenden Anstieg der Wasserstoffionenkonzentration im beanspruchten Muskel verbunden.
15 Tage
Kraft der oberen und unteren Gliedmaßen in Wiederholungen oder Zahlen in Metern
Zeitfenster: 15 Tage
Spezifisch für Muskelermüdung, ein Zustand, der durch anhaltende und starke Kontraktion eines Muskels erreicht wird. Studien an Sportlern während längerer submaximaler Übungen haben gezeigt, dass die Muskelermüdung fast direkt proportional zur Rate des Muskelglykogenabbaus zunimmt. Muskelermüdung bei kurzzeitiger maximaler Belastung ist mit Sauerstoffmangel und einem erhöhten Blut- und Muskelmilchsäurespiegel und einem begleitenden Anstieg der Wasserstoffionenkonzentration im beanspruchten Muskel verbunden.
15 Tage
Palmar Griffstärke – in Kraft und Zeit
Zeitfenster: 15 Tage
Spezifisch für Muskelermüdung, ein Zustand, der durch anhaltende und starke Kontraktion eines Muskels erreicht wird. Studien an Sportlern während längerer submaximaler Übungen haben gezeigt, dass die Muskelermüdung fast direkt proportional zur Rate des Muskelglykogenabbaus zunimmt. Muskelermüdung bei kurzzeitiger maximaler Belastung ist mit Sauerstoffmangel und einem erhöhten Blut- und Muskelmilchsäurespiegel und einem begleitenden Anstieg der Wasserstoffionenkonzentration im beanspruchten Muskel verbunden.
15 Tage
Muskelschmerzen
Zeitfenster: 15 Tage
Spezifisch für Muskelermüdung, ein Zustand, der durch anhaltende und starke Kontraktion eines Muskels erreicht wird. Studien an Sportlern während längerer submaximaler Übungen haben gezeigt, dass die Muskelermüdung fast direkt proportional zur Rate des Muskelglykogenabbaus zunimmt. Muskelermüdung bei kurzzeitiger maximaler Belastung ist mit Sauerstoffmangel und einem erhöhten Blut- und Muskelmilchsäurespiegel und einem begleitenden Anstieg der Wasserstoffionenkonzentration im beanspruchten Muskel verbunden.
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UFCSPAPortoAlegre

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Oxidativen Stress

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten