Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av konsumtion av druvjuice på parametrarna för oxidativ stress och muskeltrötthet hos judoidrottare

24 januari 2018 uppdaterad av: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effekt av konsumtion av druvjuice på parametrarna för oxidativ stress och muskeltrötthet hos judoidrottare: en randomiserad klinisk prövning

Detta projekt syftar till att utvärdera om det efter 14 dagars intag av druvjuice finns en förbättring av parametrarna för styrka, trötthet och oxidativ stress hos judokämpar. Studien kommer att vara en randomiserad, blind, crossover klinisk prövning av 20 judoidrottare. Judobrottningssimuleringar kommer att utföras på 3 olika dagar.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Druvjuice har en hög koncentration av fenoliska föreningar och kan modulera biokemiska parametrar och oxidativ stress. Genom att naturligt innehålla kolhydrater kan druvjuice hjälpa till att akut minimera trötthet under träning samt långvariga parametrar för oxidativ stress hos idrottare. Detta projekt syftar till att utvärdera om det efter 14 dagars intag av druvjuice finns en förbättring av parametrarna för styrka, trötthet och oxidativ stress hos judokämpar. Studien kommer att vara en randomiserad, blind, crossover klinisk prövning av 20 judoidrottare. Judobrottningssimuleringar kommer att utföras på 3 olika dagar. Varje träningspass kommer att bestå av fyra 7-minuterspass, med 14 minuters vila mellan dem. Idrottarna kommer att utföra en första kampsimulering utan intag av någon dryck (kontrollgrupp 1), och kommer sedan att randomiseras för att bestämma ordningen för deltagande i grupperna: maltodextrin (grupp 2 placebo) och druvjuice (interventionsgrupp 3). Analyser av oxidativ stress; Muskelstyrka och trötthet; Upplevd ansträngningsgrad; Laktat; Hjärtfrekvens; Analys av matkonsumtion och kroppssammansättning. Tvåvägs ANOVA kommer att användas för att utvärdera relationen mellan interventionen och fysisk träning, förutom parametrar för styrka och trötthet. Den antagna signifikansnivån kommer att vara 5 % och för analysen kommer statistikprogrammet SPSS summer 23 att användas.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
12

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien
        • Cláudia Dornelles Schneider

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 24 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Judoidrottare, federerade, som håller statliga, federala och internationella tävlingar av båda könen, i åldrarna 15 till 24 år och alla viktkategorier inom sporten, förutom fri vikt.

Exklusions kriterier:

  • Nylig skada (senaste 3 månaderna) som förhindrar träning eller tävling;
  • Matrestriktioner för druvjuice;
  • Att vara i fasen av snabb viktminskning i förtävlingar..

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Atleterna kommer inte att få någon drink och kommer att göra simuleringarna av kampen.
Aktiv komparator: Insatsgrupp
(Intervention, druvjuice) - idrottare kommer att få 400 ml druvjuice per dag (innehållande 66g kolhydrater) i 14 dagar och kommer att göra kampsimuleringarna.
Kosttillskott: Druvjuice
400 ml dagbok med druvjuice
Placebo-jämförare: Placebogruppen
(Placebo, druvsmaksatt maltodextrinkolhydrat) - idrottare kommer att få 400 ml dryck dagligen med 66 g maltodextrin i 14 dagar och kommer att göra kampsimuleringarna; Mängden maltodextrin är lika med mängden kolhydrat som finns i druvjuice.
Kosttillskott: Maltodextrin
400ml dagbok av maltodextrin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oxidativ stress i blodsamling
Tidsram: 15 dagar
En störning i balansen mellan prooxidant och antioxidant till förmån för den förra, vilket leder till potentiell skada.
15 dagar

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Borg i skala.
Tidsram: 15 dagar
Specifikt för muskeltrötthet, ett tillstånd som uppnås genom långvarig och kraftig sammandragning av en muskel. Studier på idrottare under långvarig submaximal träning har visat att muskeltrötthet ökar i nästan direkt proportion till graden av muskelglykogenutarmning. Muskeltrötthet vid kortvarig maximal träning är förknippad med syrebrist och en ökad nivå av blod- och muskelmjölksyra, och en åtföljande ökning av vätejonkoncentrationen i den tränade muskeln.
15 dagar

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laktat i antal
Tidsram: 15 dagar
Specifikt för muskeltrötthet, ett tillstånd som uppnås genom långvarig och kraftig sammandragning av en muskel. Studier på idrottare under långvarig submaximal träning har visat att muskeltrötthet ökar i nästan direkt proportion till graden av muskelglykogenutarmning. Muskeltrötthet vid kortvarig maximal träning är förknippad med syrebrist och en ökad nivå av blod- och muskelmjölksyra, och en åtföljande ökning av vätejonkoncentrationen i den tränade muskeln.
15 dagar
Styrka i övre och nedre extremiteterna i repetitioner eller siffror i meter
Tidsram: 15 dagar
Specifikt för muskeltrötthet, ett tillstånd som uppnås genom långvarig och kraftig sammandragning av en muskel. Studier på idrottare under långvarig submaximal träning har visat att muskeltrötthet ökar i nästan direkt proportion till graden av muskelglykogenutarmning. Muskeltrötthet vid kortvarig maximal träning är förknippad med syrebrist och en ökad nivå av blod- och muskelmjölksyra, och en åtföljande ökning av vätejonkoncentrationen i den tränade muskeln.
15 dagar
Palmar greppstyrka - i styrka och tid
Tidsram: 15 dagar
Specifikt för muskeltrötthet, ett tillstånd som uppnås genom långvarig och kraftig sammandragning av en muskel. Studier på idrottare under långvarig submaximal träning har visat att muskeltrötthet ökar i nästan direkt proportion till graden av muskelglykogenutarmning. Muskeltrötthet vid kortvarig maximal träning är förknippad med syrebrist och en ökad nivå av blod- och muskelmjölksyra, och en åtföljande ökning av vätejonkoncentrationen i den tränade muskeln.
15 dagar
träningsvärk
Tidsram: 15 dagar
Specifikt för muskeltrötthet, ett tillstånd som uppnås genom långvarig och kraftig sammandragning av en muskel. Studier på idrottare under långvarig submaximal träning har visat att muskeltrötthet ökar i nästan direkt proportion till graden av muskelglykogenutarmning. Muskeltrötthet vid kortvarig maximal träning är förknippad med syrebrist och en ökad nivå av blod- och muskelmjölksyra, och en åtföljande ökning av vätejonkoncentrationen i den tränade muskeln.
15 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
11 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
22 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
17 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
10 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 juni 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
14 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
26 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 januari 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • UFCSPAPortoAlegre

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oxidativ stress

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar