Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av forbruk av druejuice på parametrene for oksidativt stress og muskeltretthet hos judoutøvere

24. januar 2018 oppdatert av: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effekten av forbruk av druejuice på parametrene for oksidativt stress og muskeltretthet hos judoutøvere: en randomisert klinisk studie

Dette prosjektet tar sikte på å evaluere om det etter 14 dager med inntak av druejuice er forbedring av parametrene styrke, tretthet og oksidativt stress hos judokjempere. Studien vil være en randomisert, blind, crossover klinisk studie av 20 judo-utøvere. Judobryting simuleringer vil bli utført på 3 forskjellige dager.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Druejuice har en høy konsentrasjon av fenoliske forbindelser og er i stand til å modulere biokjemiske parametere og oksidativt stress. Ved å inneholde naturlig karbohydrater kan druejuice bidra til akutt å minimere tretthet under trening, så vel som langsiktige parametere for oksidativt stress hos idrettsutøvere. Dette prosjektet tar sikte på å evaluere om det etter 14 dager med inntak av druejuice er forbedring av parametrene styrke, tretthet og oksidativt stress hos judokjempere. Studien vil være en randomisert, blind, crossover klinisk studie av 20 judo-utøvere. Judobryting simuleringer vil bli utført på 3 forskjellige dager. Hver treningsøkt vil bestå av fire 7-minutters kamper, med 14-minutters hvile mellom dem. Idrettsutøverne vil utføre en første kampsimulering uten inntak av noen drikke (kontrollgruppe 1), og vil deretter bli randomisert for å bestemme rekkefølgen for deltakelse i gruppene: maltodekstrin (gruppe 2 placebo) og druejuice (intervensjonsgruppe 3). Analyser av oksidativt stress; Muskelstyrke og tretthet; Opplevd innsatsrate; Laktat; Puls; Analyse av matforbruk og kroppssammensetning. Toveis ANOVA vil bli brukt til å evaluere sammenhengen mellom intervensjonen og fysisk trening, i tillegg til parametere for styrke og tretthet. Signifikansnivået som vedtas vil være 5 % og for analysen vil SPSS summer 23 statistic program bli brukt.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
12

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
        • Cláudia Dornelles Schneider

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Judoidrettsutøvere, forbund, som holder statlige, føderale og internasjonale konkurranser av begge kjønn, i alderen mellom 15 og 24 år og enhver vektkategori av sporten, unntatt frivekt.

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig skade (siste 3 måneder) som forhindrer trening eller konkurranse;
  • Matrestriksjoner på druejuice;
  • Å være i fasen med raskt vekttap i førkonkurransen..

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Utøverne vil ikke motta drikke og vil gjøre simuleringene av kampen.
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe
(Intervensjon, druejuice) - idrettsutøvere vil motta 400 ml druejuice per dag (som inneholder 66g karbohydrater) i 14 dager og vil gjøre kampsimuleringene.
Kosttilskudd: Drue juice
400 ml dagbok med druejuice
Placebo komparator: Placebo gruppe
(Placebo, maltodekstrinkarbohydrat med druesmak) - idrettsutøvere vil motta 400 ml drikke daglig med 66 g maltodekstrin i 14 dager og vil gjøre kampsimuleringene; Mengden maltodekstrin er lik mengden karbohydrat som finnes i druejuice.
Kosttilskudd: Maltodekstrin
400 ml dagbok med maltodekstrin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksidativt stress i blodprøvetaking
Tidsramme: 15 dager
En forstyrrelse i prooksidant-antioksidantbalansen til fordel for førstnevnte, som fører til potensiell skade.
15 dager

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Borg i målestokk.
Tidsramme: 15 dager
Spesifikt for muskeltretthet, en tilstand som oppnås gjennom langvarig og sterk sammentrekning av en muskel. Studier på idrettsutøvere under langvarig submaksimal trening har vist at muskeltretthet øker i nesten direkte proporsjon med hastigheten på muskelglykogenutarming. Muskeltretthet ved kortvarig maksimal trening er assosiert med oksygenmangel og økt nivå av blod- og muskelmelkesyre, og en medfølgende økning i hydrogenionkonsentrasjonen i den trente muskelen.
15 dager

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Laktat i antall
Tidsramme: 15 dager
Spesifikt for muskeltretthet, en tilstand som oppnås gjennom langvarig og sterk sammentrekning av en muskel. Studier på idrettsutøvere under langvarig submaksimal trening har vist at muskeltretthet øker i nesten direkte proporsjon med hastigheten på muskelglykogenutarming. Muskeltretthet ved kortvarig maksimal trening er assosiert med oksygenmangel og økt nivå av blod- og muskelmelkesyre, og en medfølgende økning i hydrogenionkonsentrasjonen i den trente muskelen.
15 dager
Styrke i øvre og nedre ekstremiteter i repetisjoner eller tall i meter
Tidsramme: 15 dager
Spesifikt for muskeltretthet, en tilstand som oppnås gjennom langvarig og sterk sammentrekning av en muskel. Studier på idrettsutøvere under langvarig submaksimal trening har vist at muskeltretthet øker i nesten direkte proporsjon med hastigheten på muskelglykogenutarming. Muskeltretthet ved kortvarig maksimal trening er assosiert med oksygenmangel og økt nivå av blod- og muskelmelkesyre, og en medfølgende økning i hydrogenionkonsentrasjonen i den trente muskelen.
15 dager
Palmar gripestyrke - i styrke og tid
Tidsramme: 15 dager
Spesifikt for muskeltretthet, en tilstand som oppnås gjennom langvarig og sterk sammentrekning av en muskel. Studier på idrettsutøvere under langvarig submaksimal trening har vist at muskeltretthet øker i nesten direkte proporsjon med hastigheten på muskelglykogenutarming. Muskeltretthet ved kortvarig maksimal trening er assosiert med oksygenmangel og økt nivå av blod- og muskelmelkesyre, og en medfølgende økning i hydrogenionkonsentrasjonen i den trente muskelen.
15 dager
Muskelsmerte
Tidsramme: 15 dager
Spesifikt for muskeltretthet, en tilstand som oppnås gjennom langvarig og sterk sammentrekning av en muskel. Studier på idrettsutøvere under langvarig submaksimal trening har vist at muskeltretthet øker i nesten direkte proporsjon med hastigheten på muskelglykogenutarming. Muskeltretthet ved kortvarig maksimal trening er assosiert med oksygenmangel og økt nivå av blod- og muskelmelkesyre, og en medfølgende økning i hydrogenionkonsentrasjonen i den trente muskelen.
15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
22. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
17. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
26. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. januar 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • UFCSPAPortoAlegre

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oksidativt stress

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger