Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rypälemehun kulutuksen vaikutus judourheilijoiden oksidatiivisen stressin ja lihasväsymyksen parametreihin

keskiviikko 24. tammikuuta 2018 päivittänyt: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Rypälemehun kulutuksen vaikutus judourheilijoiden oksidatiivisen stressin ja lihasväsymyksen parametreihin: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän projektin tavoitteena on arvioida, onko 14 päivän viinirypälemehun nauttimisen jälkeen parantunut voiman, väsymyksen ja oksidatiivisen stressin parametrit judotaistelijoilla. Tutkimus on satunnaistettu, sokea, crossover kliininen tutkimus 20 judo-urheilijalle. Judopainisimulaatioita suoritetaan 3 eri päivänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Rypälemehussa on korkea fenoliyhdisteiden pitoisuus, ja se pystyy muuntamaan biokemiallisia parametreja ja oksidatiivista stressiä. Luonnollisesti hiilihydraatteja sisältävä rypälemehu voi auttaa minimoimaan akuutisti väsymystä harjoituksen aikana sekä pitkäaikaisia ​​oksidatiivisia stressiparametreja urheilijoilla. Tämän projektin tavoitteena on arvioida, onko 14 päivän viinirypälemehun nauttimisen jälkeen parantunut voiman, väsymyksen ja oksidatiivisen stressin parametrit judotaistelijoilla. Tutkimus on satunnaistettu, sokea, crossover kliininen tutkimus 20 judo-urheilijalle. Judopainisimulaatioita suoritetaan 3 eri päivänä. Jokainen harjoituskerta koostuu neljästä 7 minuutin harjoituksesta, joiden välillä on 14 minuutin tauko. Urheilijat suorittavat ensimmäisen taistelusimulaation ilman juomien nauttimista (kontrolliryhmä 1), minkä jälkeen heidät satunnaistetaan määrittääkseen osallistumisjärjestyksen ryhmissä: maltodekstriini (ryhmä 2 lumelääke) ja rypälemehu (interventioryhmä 3). Oksidatiivisen stressin analyysit; Lihasvoima ja väsymys; Koettu ponnistusaste; laktaatti; Syke; Ruoan kulutuksen ja kehon koostumuksen analyysi. Kaksisuuntaisen ANOVA:n avulla arvioidaan toimenpiteen ja fyysisen harjoituksen suhdetta voiman ja väsymyksen parametrien lisäksi. Merkitystasoksi otetaan 5 % ja analyysissä käytetään SPSS Summer 23 -tilastoohjelmaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Cláudia Dornelles Schneider

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Judo-urheilijat, liittovaltiot, jotka pitävät osavaltion, liittovaltion ja kansainvälisiä kilpailuja molemmista sukupuolista, iältään 15–24 vuotta ja missä tahansa urheilulajissa, paitsi vapaapainossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäinen vamma (viimeiset 3 kuukautta), joka estää harjoittelun tai kilpailun;
  • Rypälemehun elintarvikerajoitus;
  • Nopean painonpudotuksen vaiheessa ennen kilpailua..

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Urheilijat eivät saa juomaa ja tekevät ottelun simulaatiot.
Active Comparator: Interventioryhmä
(Interventio, viinirypälemehu) - urheilijat saavat 400 ml päivässä rypälemehua (sisältää 66g hiilihydraatteja) 14 päivän ajan ja tekevät taistelusimulaatioita.
Ravintolisä: Greippimehu
400 ml rypälemehua
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
(Placebo, rypäleen makuinen maltodekstriinihiilihydraatti) - urheilijat saavat 400 ml juomaa päivittäin 66 g maltodekstriinillä 14 päivän ajan ja tekevät taistelusimulaatioita; Maltodekstriinin määrä on yhtä suuri kuin rypälemehussa olevan hiilihydraatin määrä.
Ravintolisä: Maltodekstriini
400 ml maltodekstriinin päiväkirja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksidatiivinen stressi verenkeräyksessä
Aikaikkuna: 15 päivää
Häiriö prooksidantti-antioksidantti-tasapainossa edellisen hyväksi, mikä johtaa mahdollisiin vaurioihin.
15 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borg mittakaavassa.
Aikaikkuna: 15 päivää
Lihasväsymyskohtaisesti tila saavutettiin lihasten pitkäaikaisen ja voimakkaan supistumisen kautta. Urheilijoilla pitkittyneen submaksimaalisen harjoituksen aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että lihasten väsymys lisääntyy lähes suoraan suhteessa lihasten glykogeenin vähenemiseen. Lihasväsymys lyhytaikaisessa maksimaalisessa harjoituksessa liittyy hapenpuutteeseen ja kohonneeseen veren ja lihasten maitohappopitoisuuteen sekä siihen liittyvään vety-ionipitoisuuden nousuun harjoitellussa lihaksessa.
15 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laktaatti lukuina
Aikaikkuna: 15 päivää
Lihasväsymyskohtaisesti tila saavutettiin lihasten pitkäaikaisen ja voimakkaan supistumisen kautta. Urheilijoilla pitkittyneen submaksimaalisen harjoituksen aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että lihasten väsymys lisääntyy lähes suoraan suhteessa lihasten glykogeenin vähenemiseen. Lihasväsymys lyhytaikaisessa maksimaalisessa harjoituksessa liittyy hapenpuutteeseen ja kohonneeseen veren ja lihasten maitohappopitoisuuteen sekä siihen liittyvään vety-ionipitoisuuden nousuun harjoitellussa lihaksessa.
15 päivää
Ylä- ja alaraajan vahvuus toistoina tai numerot metreinä
Aikaikkuna: 15 päivää
Lihasväsymyskohtaisesti tila saavutettiin lihasten pitkäaikaisen ja voimakkaan supistumisen kautta. Urheilijoilla pitkittyneen submaksimaalisen harjoituksen aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että lihasten väsymys lisääntyy lähes suoraan suhteessa lihasten glykogeenin vähenemiseen. Lihasväsymys lyhytaikaisessa maksimaalisessa harjoituksessa liittyy hapenpuutteeseen ja kohonneeseen veren ja lihasten maitohappopitoisuuteen sekä siihen liittyvään vety-ionipitoisuuden nousuun harjoitellussa lihaksessa.
15 päivää
Palmar-pitovoima - lujuudessa ja ajassa
Aikaikkuna: 15 päivää
Lihasväsymyskohtaisesti tila saavutettiin lihasten pitkäaikaisen ja voimakkaan supistumisen kautta. Urheilijoilla pitkittyneen submaksimaalisen harjoituksen aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että lihasten väsymys lisääntyy lähes suoraan suhteessa lihasten glykogeenin vähenemiseen. Lihasväsymys lyhytaikaisessa maksimaalisessa harjoituksessa liittyy hapenpuutteeseen ja kohonneeseen veren ja lihasten maitohappopitoisuuteen sekä siihen liittyvään vety-ionipitoisuuden nousuun harjoitellussa lihaksessa.
15 päivää
lihaskipu
Aikaikkuna: 15 päivää
Lihasväsymyskohtaisesti tila saavutettiin lihasten pitkäaikaisen ja voimakkaan supistumisen kautta. Urheilijoilla pitkittyneen submaksimaalisen harjoituksen aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että lihasten väsymys lisääntyy lähes suoraan suhteessa lihasten glykogeenin vähenemiseen. Lihasväsymys lyhytaikaisessa maksimaalisessa harjoituksessa liittyy hapenpuutteeseen ja kohonneeseen veren ja lihasten maitohappopitoisuuteen sekä siihen liittyvään vety-ionipitoisuuden nousuun harjoitellussa lihaksessa.
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 22. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 17. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 10. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UFCSPAPortoAlegre

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Greippimehu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia