Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van druivensapconsumptie op de parameters van oxidatieve stress en spiervermoeidheid bij judo-atleten

24 januari 2018 bijgewerkt door: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effect van druivensapconsumptie op de parameters van oxidatieve stress en spiervermoeidheid bij judo-atleten: een gerandomiseerde klinische studie

Dit project heeft tot doel te evalueren of er na 14 dagen inname van druivensap verbetering is opgetreden in de parameters kracht, vermoeidheid en oxidatieve stress bij judostrijders. De studie zal een gerandomiseerde, blinde, cross-over klinische studie zijn van 20 judo-atleten. Op 3 verschillende dagen worden judoworstelsimulaties uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Druivensap heeft een hoge concentratie fenolverbindingen en is in staat om biochemische parameters en oxidatieve stress te moduleren. Door van nature koolhydraten te bevatten, kan druivensap vermoeidheid tijdens het sporten en langdurige oxidatieve stressparameters bij atleten acuut verminderen. Dit project heeft tot doel te evalueren of er na 14 dagen inname van druivensap verbetering is opgetreden in de parameters kracht, vermoeidheid en oxidatieve stress bij judostrijders. De studie zal een gerandomiseerde, blinde, cross-over klinische studie zijn van 20 judo-atleten. Op 3 verschillende dagen worden judoworstelsimulaties uitgevoerd. Elke trainingssessie bestaat uit vier periodes van 7 minuten, met daartussen 14 minuten rust. De atleten voeren een eerste gevechtssimulatie uit zonder inname van enige drank (controlegroep 1), en worden vervolgens gerandomiseerd om de volgorde van deelname in de groepen te bepalen: maltodextrine (groep 2 placebo) en druivensap (interventiegroep 3). Analyses van oxidatieve stress; Spierkracht en vermoeidheid; Waargenomen inspanningspercentage; Melk geven; Hartslag; Analyse van voedselconsumptie en lichaamssamenstelling.Two-way ANOVA zal worden gebruikt om de relatie van de interventie en lichaamsbeweging te evalueren, naast parameters van kracht en vermoeidheid. Het aangenomen significantieniveau zal 5% zijn en voor de analyse zal het statistische programma SPSS zomer 23 worden gebruikt.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
12

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië
        • Cláudia Dornelles Schneider

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Judo-atleten, gefedereerd, die staats-, federale en internationale wedstrijden van beide geslachten houden, in de leeftijd tussen 15 en 24 jaar en elke gewichtscategorie van de sport, behalve vrij gewicht.

Uitsluitingscriteria:

  • Recente blessure (laatste 3 maanden) die training of wedstrijd verhindert;
  • Voedselbeperking op druivensap;
  • In de fase van snel gewichtsverlies zijn in de pre-competitie..

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De atleten krijgen geen drank en doen de simulaties van het gevecht.
Actieve vergelijker: Interventie groep
(Interventie, druivensap) - atleten krijgen gedurende 14 dagen 400 ml druivensap per dag (met 66 g koolhydraten) en doen de gevechtssimulaties.
Voedingssupplement: Druivensap
Dagboek van 400 ml druivensap
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
(Placebo, koolhydraat met maltodextrine met druivensmaak) - atleten krijgen gedurende 14 dagen dagelijks 400 ml drank met 66 g maltodextrine en doen de gevechtssimulaties; De hoeveelheid maltodextrine is gelijk aan de hoeveelheid koolhydraten in druivensap.
Voedingssupplement: Maltodextrine
400 ml dagboek van maltodextrine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oxidatieve stress bij bloedafname
Tijdsspanne: 15 dagen
Een verstoring van de pro-oxidant-antioxidant-balans ten gunste van de eerste, met mogelijke schade tot gevolg.
15 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borg in schaal.
Tijdsspanne: 15 dagen
Specifiek voor spiervermoeidheid, een toestand die wordt bereikt door langdurige en sterke samentrekking van een spier. Studies bij atleten tijdens langdurige submaximale inspanning hebben aangetoond dat spiervermoeidheid vrijwel direct evenredig toeneemt met de snelheid van spierglycogeendepletie. Spiervermoeidheid bij maximale inspanning op korte termijn wordt in verband gebracht met zuurstofgebrek en een verhoogd niveau van bloed- en spiermelkzuur, en een daarmee gepaard gaande toename van de waterstofionenconcentratie in de geoefende spier.
15 dagen

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lactaat in cijfers
Tijdsspanne: 15 dagen
Specifiek voor spiervermoeidheid, een toestand die wordt bereikt door langdurige en sterke samentrekking van een spier. Studies bij atleten tijdens langdurige submaximale inspanning hebben aangetoond dat spiervermoeidheid vrijwel direct evenredig toeneemt met de snelheid van spierglycogeendepletie. Spiervermoeidheid bij maximale inspanning op korte termijn wordt in verband gebracht met zuurstofgebrek en een verhoogd niveau van bloed- en spiermelkzuur, en een daarmee gepaard gaande toename van de waterstofionenconcentratie in de geoefende spier.
15 dagen
Kracht van de bovenste en onderste ledematen in herhalingen of getallen in meters
Tijdsspanne: 15 dagen
Specifiek voor spiervermoeidheid, een toestand die wordt bereikt door langdurige en sterke samentrekking van een spier. Studies bij atleten tijdens langdurige submaximale inspanning hebben aangetoond dat spiervermoeidheid vrijwel direct evenredig toeneemt met de snelheid van spierglycogeendepletie. Spiervermoeidheid bij maximale inspanning op korte termijn wordt in verband gebracht met zuurstofgebrek en een verhoogd niveau van bloed- en spiermelkzuur, en een daarmee gepaard gaande toename van de waterstofionenconcentratie in de geoefende spier.
15 dagen
Handpalmgreepkracht - in kracht en tijd
Tijdsspanne: 15 dagen
Specifiek voor spiervermoeidheid, een toestand die wordt bereikt door langdurige en sterke samentrekking van een spier. Studies bij atleten tijdens langdurige submaximale inspanning hebben aangetoond dat spiervermoeidheid vrijwel direct evenredig toeneemt met de snelheid van spierglycogeendepletie. Spiervermoeidheid bij maximale inspanning op korte termijn wordt in verband gebracht met zuurstofgebrek en een verhoogd niveau van bloed- en spiermelkzuur, en een daarmee gepaard gaande toename van de waterstofionenconcentratie in de geoefende spier.
15 dagen
spierpijn
Tijdsspanne: 15 dagen
Specifiek voor spiervermoeidheid, een toestand die wordt bereikt door langdurige en sterke samentrekking van een spier. Studies bij atleten tijdens langdurige submaximale inspanning hebben aangetoond dat spiervermoeidheid vrijwel direct evenredig toeneemt met de snelheid van spierglycogeendepletie. Spiervermoeidheid bij maximale inspanning op korte termijn wordt in verband gebracht met zuurstofgebrek en een verhoogd niveau van bloed- en spiermelkzuur, en een daarmee gepaard gaande toename van de waterstofionenconcentratie in de geoefende spier.
15 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
11 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
22 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
17 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
26 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 januari 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UFCSPAPortoAlegre

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Druivensap

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen