Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del consumo di succo d'uva sui parametri dello stress ossidativo e dell'affaticamento muscolare negli atleti di judo

24 gennaio 2018 aggiornato da: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effetto del consumo di succo d'uva sui parametri dello stress ossidativo e dell'affaticamento muscolare negli atleti di judo: uno studio clinico randomizzato

Questo progetto mira a valutare se dopo 14 giorni di ingestione di succo d'uva c'è un miglioramento dei parametri di forza, fatica e stress ossidativo nei combattenti di judo. Lo studio sarà uno studio clinico randomizzato, cieco, incrociato su 20 atleti di judo. Le simulazioni di lotta judo si svolgeranno in 3 giorni diversi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il succo d'uva ha un'alta concentrazione di composti fenolici ed è in grado di modulare i parametri biochimici e lo stress ossidativo. Contenendo naturalmente carboidrati, il succo d'uva può aiutare a ridurre drasticamente l'affaticamento durante l'esercizio e i parametri di stress ossidativo a lungo termine negli atleti. Questo progetto mira a valutare se dopo 14 giorni di ingestione di succo d'uva c'è un miglioramento dei parametri di forza, fatica e stress ossidativo nei combattenti di judo. Lo studio sarà uno studio clinico randomizzato, cieco, incrociato su 20 atleti di judo. Le simulazioni di lotta judo si svolgeranno in 3 giorni diversi. Ogni sessione di allenamento sarà composta da quattro periodi di 7 minuti, con 14 minuti di riposo tra di loro. Gli atleti eseguiranno una prima simulazione di combattimento senza ingestione di alcuna bevanda (gruppo di controllo 1), quindi verranno randomizzati per determinare l'ordine di partecipazione nei gruppi: maltodestrina (gruppo 2 placebo) e succo d'uva (gruppo di intervento 3). Analisi dello stress ossidativo; Forza muscolare e affaticamento; Tasso di sforzo percepito; lattato; Frequenza cardiaca; Analisi del consumo di cibo e della composizione corporea. L'ANOVA a due vie sarà utilizzata per valutare la relazione tra l'intervento e l'esercizio fisico, oltre ai parametri di forza e fatica. Il livello di significatività adottato sarà del 5% e per l'analisi verrà utilizzato il programma statistico SPSS summer 23.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile
        • Cláudia Dornelles Schneider

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti di judo, federati, che tengono gare statali, federali e internazionali di entrambi i sessi, di età compresa tra i 15 ei 24 anni e di qualsiasi categoria di peso dello sport, ad eccezione del peso libero.

Criteri di esclusione:

  • Infortunio recente (ultimi 3 mesi) che impedisce l'allenamento o la competizione;
  • Restrizione alimentare sul succo d'uva;
  • Essere nella fase di rapida perdita di peso in pre-gara..

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli atleti non riceveranno alcuna bevanda e faranno le simulazioni del combattimento.
Comparatore attivo: Gruppo di intervento
(Intervento, succo d'uva) - gli atleti riceveranno 400 ml al giorno di succo d'uva (contenente 66 g di carboidrati) per 14 giorni e faranno le simulazioni di combattimento.
Integratore alimentare: Succo d'uva
Diario da 400 ml di succo d'uva
Comparatore placebo: Gruppo placebo
(Placebo, carboidrato maltodestrina aromatizzato all'uva) - gli atleti riceveranno 400 ml di bevanda al giorno con 66 g di maltodestrina per 14 giorni e faranno le simulazioni di combattimento; La quantità di maltodestrina è pari alla quantità di carboidrati presenti nel succo d'uva.
Integratore alimentare: Maltodestrina
Diario da 400 ml di maltodestrine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lo stress ossidativo nella raccolta del sangue
Lasso di tempo: 15 giorni
Un disturbo nell'equilibrio proossidante-antiossidante a favore del primo, che porta a potenziali danni.
15 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Borg in scala.
Lasso di tempo: 15 giorni
Specifico per l'affaticamento muscolare, uno stato raggiunto attraverso una contrazione prolungata e forte di un muscolo. Gli studi sugli atleti durante l'esercizio submassimale prolungato hanno dimostrato che l'affaticamento muscolare aumenta in proporzione quasi diretta al tasso di esaurimento del glicogeno muscolare. L'affaticamento muscolare nell'esercizio massimale a breve termine è associato alla mancanza di ossigeno e ad un aumento del livello di acido lattico nel sangue e nei muscoli, e un conseguente aumento della concentrazione di ioni idrogeno nel muscolo esercitato.
15 giorni

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lattato in numeri
Lasso di tempo: 15 giorni
Specifico per l'affaticamento muscolare, uno stato raggiunto attraverso una contrazione prolungata e forte di un muscolo. Gli studi sugli atleti durante l'esercizio submassimale prolungato hanno dimostrato che l'affaticamento muscolare aumenta in proporzione quasi diretta al tasso di esaurimento del glicogeno muscolare. L'affaticamento muscolare nell'esercizio massimale a breve termine è associato alla mancanza di ossigeno e ad un aumento del livello di acido lattico nel sangue e nei muscoli, e un conseguente aumento della concentrazione di ioni idrogeno nel muscolo esercitato.
15 giorni
Forza degli arti superiori e inferiori in ripetizioni o numeri in metri
Lasso di tempo: 15 giorni
Specifico per l'affaticamento muscolare, uno stato raggiunto attraverso una contrazione prolungata e forte di un muscolo. Gli studi sugli atleti durante l'esercizio submassimale prolungato hanno dimostrato che l'affaticamento muscolare aumenta in proporzione quasi diretta al tasso di esaurimento del glicogeno muscolare. L'affaticamento muscolare nell'esercizio massimale a breve termine è associato alla mancanza di ossigeno e ad un aumento del livello di acido lattico nel sangue e nei muscoli, e un conseguente aumento della concentrazione di ioni idrogeno nel muscolo esercitato.
15 giorni
Forza di presa palmare - in forza e tempo
Lasso di tempo: 15 giorni
Specifico per l'affaticamento muscolare, uno stato raggiunto attraverso una contrazione prolungata e forte di un muscolo. Gli studi sugli atleti durante l'esercizio submassimale prolungato hanno dimostrato che l'affaticamento muscolare aumenta in proporzione quasi diretta al tasso di esaurimento del glicogeno muscolare. L'affaticamento muscolare nell'esercizio massimale a breve termine è associato alla mancanza di ossigeno e ad un aumento del livello di acido lattico nel sangue e nei muscoli, e un conseguente aumento della concentrazione di ioni idrogeno nel muscolo esercitato.
15 giorni
dolore muscolare
Lasso di tempo: 15 giorni
Specifico per l'affaticamento muscolare, uno stato raggiunto attraverso una contrazione prolungata e forte di un muscolo. Gli studi sugli atleti durante l'esercizio submassimale prolungato hanno dimostrato che l'affaticamento muscolare aumenta in proporzione quasi diretta al tasso di esaurimento del glicogeno muscolare. L'affaticamento muscolare nell'esercizio massimale a breve termine è associato alla mancanza di ossigeno e ad un aumento del livello di acido lattico nel sangue e nei muscoli, e un conseguente aumento della concentrazione di ioni idrogeno nel muscolo esercitato.
15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 gennaio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UFCSPAPortoAlegre

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lo stress ossidativo

Prove cliniche su Succo d'uva

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni