Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние потребления виноградного сока на параметры окислительного стресса и мышечной усталости у спортсменов-дзюдоистов

24 января 2018 г. обновлено: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Влияние потребления виноградного сока на параметры окислительного стресса и мышечной усталости у спортсменов-дзюдоистов: рандомизированное клиническое исследование

Этот проект направлен на оценку улучшения показателей силы, усталости и окислительного стресса у дзюдоистов после 14 дней приема виноградного сока. Исследование будет рандомизированным, слепым, перекрестным клиническим испытанием 20 спортсменов-дзюдоистов. Симуляции борьбы по дзюдо будут проводиться в 3 разных дня.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Виноградный сок имеет высокую концентрацию фенольных соединений и способен модулировать биохимические параметры и окислительный стресс. Виноградный сок, содержащий естественные углеводы, может помочь быстро минимизировать усталость во время упражнений, а также долгосрочные параметры окислительного стресса у спортсменов. Этот проект направлен на оценку улучшения показателей силы, усталости и окислительного стресса у дзюдоистов после 14 дней приема виноградного сока. Исследование будет рандомизированным, слепым, перекрестным клиническим испытанием 20 спортсменов-дзюдоистов. Симуляции борьбы по дзюдо будут проводиться в 3 разных дня. Каждое упражнение будет состоять из четырех семиминутных подходов с 14-минутным отдыхом между ними. Спортсмены проведут первую симуляцию боя без употребления какого-либо напитка (контрольная группа 1), а затем будут рандомизированы для определения порядка участия в группах: мальтодекстрин (группа 2, плацебо) и виноградный сок (группа вмешательства 3). Анализы окислительного стресса; Мышечная сила и усталость; Воспринимаемая норма усилий; лактат; Частота сердцебиения; Анализ потребления пищи и состава тела. Двухфакторный дисперсионный анализ будет использоваться для оценки связи между вмешательством и физическими упражнениями, помимо параметров силы и утомления. Принятый уровень значимости составит 5%, и для анализа будет использоваться статистическая программа SPSS Summer 23.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
12

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия
        • Cláudia Dornelles Schneider

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дзюдоисты федерации, проводящие государственные, федеральные и международные соревнования обоего пола, в возрасте от 15 до 24 лет и в любой весовой категории этого вида спорта, кроме свободного веса.

Критерий исключения:

  • Недавняя травма (последние 3 месяца), препятствующая тренировкам или соревнованиям;
  • Пищевые ограничения на виноградный сок;
  • Находясь в фазе быстрого похудения перед соревнованиями..

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Без вмешательства: Контрольная группа
Спортсмены не получат никаких напитков и будут симулировать бой.
Активный компаратор: Группа вмешательства
(Вмешательство, виноградный сок) - спортсмены будут получать 400 мл в день виноградного сока (содержащего 66 г углеводов) в течение 14 дней и будут симулировать бои.
Диетическая добавка: Виноградный сок
400мл дневник виноградного сока
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
(плацебо, углевод мальтодекстрин со вкусом винограда) - спортсмены будут получать 400 мл напитка ежедневно с 66 г мальтодекстрина в течение 14 дней и будут симулировать бои; Количество мальтодекстрина равно количеству углеводов, присутствующих в виноградном соке.
Диетическая добавка: Мальтодекстрин
400 мл дневник мальтодекстрина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окислительный стресс в сборе крови
Временное ограничение: 15 дней
Нарушение прооксидантно-антиоксидантного баланса в пользу первых, приводящее к потенциальному повреждению.
15 дней

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Борг в масштабе.
Временное ограничение: 15 дней
Характерное для мышечной усталости состояние, достигаемое за счет продолжительного и сильного сокращения мышцы. Исследования у спортсменов во время длительных субмаксимальных упражнений показали, что мышечная усталость увеличивается почти прямо пропорционально скорости истощения мышечного гликогена. Мышечная усталость при кратковременных максимальных нагрузках связана с недостатком кислорода и повышенным уровнем молочной кислоты в крови и мышцах, а также с сопутствующим увеличением концентрации ионов водорода в тренируемых мышцах.
15 дней

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лактат в цифрах
Временное ограничение: 15 дней
Характерное для мышечной усталости состояние, достигаемое за счет продолжительного и сильного сокращения мышцы. Исследования у спортсменов во время длительных субмаксимальных упражнений показали, что мышечная усталость увеличивается почти прямо пропорционально скорости истощения мышечного гликогена. Мышечная усталость при кратковременных максимальных нагрузках связана с недостатком кислорода и повышенным уровнем молочной кислоты в крови и мышцах, а также с сопутствующим увеличением концентрации ионов водорода в тренируемых мышцах.
15 дней
Сила верхних и нижних конечностей в повторениях или числах в метрах
Временное ограничение: 15 дней
Характерное для мышечной усталости состояние, достигаемое за счет продолжительного и сильного сокращения мышцы. Исследования у спортсменов во время длительных субмаксимальных упражнений показали, что мышечная усталость увеличивается почти прямо пропорционально скорости истощения мышечного гликогена. Мышечная усталость при кратковременных максимальных нагрузках связана с недостатком кислорода и повышенным уровнем молочной кислоты в крови и мышцах, а также с сопутствующим увеличением концентрации ионов водорода в тренируемых мышцах.
15 дней
Сила ладонной хватки - по силе и времени
Временное ограничение: 15 дней
Характерное для мышечной усталости состояние, достигаемое за счет продолжительного и сильного сокращения мышцы. Исследования у спортсменов во время длительных субмаксимальных упражнений показали, что мышечная усталость увеличивается почти прямо пропорционально скорости истощения мышечного гликогена. Мышечная усталость при кратковременных максимальных нагрузках связана с недостатком кислорода и повышенным уровнем молочной кислоты в крови и мышцах, а также с сопутствующим увеличением концентрации ионов водорода в тренируемых мышцах.
15 дней
боли в мышцах
Временное ограничение: 15 дней
Характерное для мышечной усталости состояние, достигаемое за счет продолжительного и сильного сокращения мышцы. Исследования у спортсменов во время длительных субмаксимальных упражнений показали, что мышечная усталость увеличивается почти прямо пропорционально скорости истощения мышечного гликогена. Мышечная усталость при кратковременных максимальных нагрузках связана с недостатком кислорода и повышенным уровнем молочной кислоты в крови и мышцах, а также с сопутствующим увеличением концентрации ионов водорода в тренируемых мышцах.
15 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
11 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
22 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
17 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
10 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
14 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
26 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 января 2018 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • UFCSPAPortoAlegre

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Окислительный стресс

Клинические исследования Виноградный сок

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками