Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szőlőlé-fogyasztás hatása az oxidatív stressz és az izomfáradtság paramétereire a judo sportolóknál

2018. január 24. frissítette: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre

A szőlőlé-fogyasztás hatása az oxidatív stressz és az izomfáradtság paramétereire judo sportolókban: Randomizált klinikai vizsgálat

A projekt célja annak felmérése, hogy 14 nap szőlőlé fogyasztása után javulnak-e az erő, a fáradtság és az oxidatív stressz paraméterei a judósoknál. A tanulmány egy randomizált, vak, keresztezett klinikai vizsgálat 20 judo sportoló részvételével. A judo birkózó szimulációkat 3 különböző napon hajtják végre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A szőlőlé nagy koncentrációban tartalmaz fenolos vegyületeket, és képes módosítani a biokémiai paramétereket és az oxidatív stresszt. A természetes szénhidráttartalmú szőlőlé segíthet akutan minimalizálni az edzés közbeni fáradtságot, valamint a sportolók hosszú távú oxidatív stressz paramétereit. A projekt célja annak felmérése, hogy 14 nap szőlőlé fogyasztása után javulnak-e az erő, a fáradtság és az oxidatív stressz paraméterei a judósoknál. A tanulmány egy randomizált, vak, keresztezett klinikai vizsgálat 20 judo sportoló részvételével. A judo birkózó szimulációkat 3 különböző napon hajtják végre. Minden edzés négy 7 perces összecsapásból áll, köztük 14 perces pihenőkkel. A sportolók az első harcszimulációt italfogyasztás nélkül hajtják végre (1. kontrollcsoport), majd véletlenszerű besorolást kapnak, hogy meghatározzák a csoportok részvételi sorrendjét: maltodextrin (2. csoport placebo) és szőlőlé (3. beavatkozási csoport). Az oxidatív stressz elemzése; Izomerő és fáradtság; Érzékelt erőfeszítési ráta; laktát; Pulzus; Élelmiszer-fogyasztás és testösszetétel elemzése. Kétirányú ANOVA segítségével értékeljük a beavatkozás és a testmozgás kapcsolatát az erő és a fáradtság paraméterei mellett. Az elfogadott szignifikancia szint 5%, az elemzéshez az SPSS summer 23 statisztikai programot használjuk.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
12

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazília
        • Cláudia Dornelles Schneider

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

15 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövetségi judo sportolók, akik mindkét nemben állami, szövetségi és nemzetközi versenyeket rendeznek, 15 és 24 év közöttiek, és a sportág bármely súlykategóriájában, kivéve a szabadsúlyt.

Kizárási kritériumok:

  • Legutóbbi sérülés (az elmúlt 3 hónapban), amely megakadályozza az edzést vagy a versenyt;
  • A szőlőlé élelmiszer-korlátozása;
  • A verseny előtti gyors fogyás fázisában lenni..

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A versenyzők nem kapnak italt, és elvégzik a viadal szimulációit.
Aktív összehasonlító: Beavatkozó csoport
(Beavatkozás, szőlőlé) - a sportolók napi 400 ml szőlőlevet (66g szénhidrátot tartalmaz) kapnak 14 napon keresztül, és elvégzik a harci szimulációkat.
Étrend-kiegészítő: Szőlőlé
400 ml szőlőlé naplója
Placebo Comparator: Placebo csoport
(Placebo, szőlő ízű maltodextrin szénhidrát) - a sportolók napi 400 ml italt kapnak 66 g maltodextrinnel 14 napon keresztül, és elvégzik a harci szimulációkat; A maltodextrin mennyisége megegyezik a szőlőlében lévő szénhidrát mennyiségével.
Étrend-kiegészítő: Maltodextrin
400 ml-es maltodextrin napló

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Oxidatív stressz a vérvételben
Időkeret: 15 nap
A prooxidáns-antioxidáns egyensúly megzavarása az előbbi javára, ami potenciális károsodáshoz vezethet.
15 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Borg léptékben.
Időkeret: 15 nap
Az izomfáradtságra jellemző állapot az izom hosszan tartó és erős összehúzódása révén érhető el. A hosszan tartó szubmaximális edzés során sportolókon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izomfáradtság szinte egyenes arányban növekszik az izom glikogén kiürülésének ütemével. Az izomfáradtság a rövid távú maximális edzés során az oxigénhiánnyal, valamint a vér és az izomtejsav megnövekedett szintjével, valamint az ezzel járó hidrogénion-koncentráció növekedésével jár együtt az edzett izomban.
15 nap

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Laktát számokban
Időkeret: 15 nap
Az izomfáradtságra jellemző állapot az izom hosszan tartó és erős összehúzódása révén érhető el. A hosszan tartó szubmaximális edzés során sportolókon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izomfáradtság szinte egyenes arányban növekszik az izom glikogén kiürülésének ütemével. Az izomfáradtság a rövid távú maximális edzés során az oxigénhiánnyal, valamint a vér és az izomtejsav megnövekedett szintjével, valamint az ezzel járó hidrogénion-koncentráció növekedésével jár együtt az edzett izomban.
15 nap
A felső és alsó végtagok ereje ismétlésben vagy számok méterben
Időkeret: 15 nap
Az izomfáradtságra jellemző állapot az izom hosszan tartó és erős összehúzódása révén érhető el. A hosszan tartó szubmaximális edzés során sportolókon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izomfáradtság szinte egyenes arányban növekszik az izom glikogén kiürülésének ütemével. Az izomfáradtság a rövid távú maximális edzés során az oxigénhiánnyal, valamint a vér és az izomtejsav megnövekedett szintjével, valamint az ezzel járó hidrogénion-koncentráció növekedésével jár együtt az edzett izomban.
15 nap
Tenyérfogás erőssége - erőben és időben
Időkeret: 15 nap
Az izomfáradtságra jellemző állapot az izom hosszan tartó és erős összehúzódása révén érhető el. A hosszan tartó szubmaximális edzés során sportolókon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izomfáradtság szinte egyenes arányban növekszik az izom glikogén kiürülésének ütemével. Az izomfáradtság a rövid távú maximális edzés során az oxigénhiánnyal, valamint a vér és az izomtejsav megnövekedett szintjével, valamint az ezzel járó hidrogénion-koncentráció növekedésével jár együtt az edzett izomban.
15 nap
izom fájdalom
Időkeret: 15 nap
Az izomfáradtságra jellemző állapot az izom hosszan tartó és erős összehúzódása révén érhető el. A hosszan tartó szubmaximális edzés során sportolókon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izomfáradtság szinte egyenes arányban növekszik az izom glikogén kiürülésének ütemével. Az izomfáradtság a rövid távú maximális edzés során az oxigénhiánnyal, valamint a vér és az izomtejsav megnövekedett szintjével, valamint az ezzel járó hidrogénion-koncentráció növekedésével jár együtt az edzett izomban.
15 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2017. május 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2017. június 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2017. augusztus 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. június 13.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2018. január 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. január 24.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • UFCSPAPortoAlegre

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Oxidatív stressz

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése