Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Individuální rozdíly v úrovních expozice glukosamin sulfátu

3. července 2017 aktualizováno: Qing Jiang, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Individuální rozdíly v úrovních expozice glukosamin sulfátu a výzkum souvisejícího genového polymorfismu

Glukosamin je důležitou součástí léčebné strategie osteoartrózy, ale jeho účinnost je stále kontroverzní. Aby se vysvětlily rozdíly v účinnosti glukosaminu, výzkumníci v této studii detekují koncentraci glukosaminu v plazmě a synoviální tekutině, některé indexy účinku, jako jsou zánětlivé markery a genový polymorfismus glukosaminových transportérů. Na jedné straně výzkumníci porovnávají maximální koncentraci glukosaminu v plazmě a koncentraci glutenového glukosaminu a koncentraci v synoviální tekutině mezi účastníky, aby pozorovali individuální rozdíly expozice glukosaminu in vivo. Na druhé straně vyšetřovatelé zkoumají korelaci mezi koncentracemi léčiva, indexem účinku a genovým polymorfismem. Hypotézou je, že expozice glukosaminu in vivo má individuální rozdíly a genový polymorfismus může tyto rozdíly vysvětlit.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Ruijuan Xu
  • Telefonní číslo: +8613851502360
  • E-mail: jean0129@163.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Qing Jiang
  • Telefonní číslo: +8613605192953
  • E-mail: qingj@nju.edu.cn

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující totální endoprotézu kolenního kloubu pro osteoartrózu kolena

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. pacienti podstupující totální endoprotézu kolenního kloubu pro osteoartritidu kolena;
  2. 60-80 let.

Kritéria vyloučení:

  1. pacienti s těžkou jaterní nebo renální insuficiencí;
  2. pacienti alergičtí na glukosamin nebo jakoukoli pomocnou látku v tabletách;
  3. pacientů, kteří byli léčeni glukosaminem během tří měsíců;
  4. pacienti, kteří nejsou schopni spolupracovat ve studii;
  5. nepřetržitá medikace je kratší než 4 dny;
  6. pacienti s průjmem, zvracením a dalšími nežádoucími reakcemi během léčby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Drogová skupina
pacientů užívajících glukosamin
Lék: Glukosamin sulfát
Pacienti užívající glukosamin sulfát 1500 mg každý den po dobu nejméně čtyř dnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace léčiva v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
Koncentrace léčiva se měří pomocí HPLC-MS/MS
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Koncentrace léčiva v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
Koncentrace léčiva se měří pomocí HPLC-MS/MS
3 hodiny po třetím podání
Koncentrace léčiva v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
Koncentrace léčiva se měří pomocí HPLC-MS/MS
9 hodin po třetím podání
Koncentrace léčiva v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Koncentrace léčiva se měří pomocí HPLC-MS/MS
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Koncentrace léčiva v plazmě
Časové okno: Venózní krev při operaci totální endoprotézy kolene
Koncentrace léčiva se měří pomocí HPLC-MS/MS
Venózní krev při operaci totální endoprotézy kolene
Koncentrace léčiva v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
Koncentrace léčiva se měří pomocí HPLC-MS/MS
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
Leptin
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
Leptin
3 hodiny po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
Leptin
9 hodin po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Leptin
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
Leptin
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
IL-lp
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
IL-lp
3 hodiny po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
IL-lp
9 hodin po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
IL-lp
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
IL-lp
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
COX-2
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
COX-2
3 hodiny po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
COX-2
9 hodin po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
COX-2
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
COX-2
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
IL-6
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
IL-6
3 hodiny po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
IL-6
9 hodin po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
IL-6
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
IL-6
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
TNFa
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
TNFa
3 hodiny po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
TNFa
9 hodin po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
TNFa
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
TNFa
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
MMP-3
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
MMP-3
3 hodiny po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
MMP-3
9 hodin po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
MMP-3
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
MMP-3
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
ADAM-TS5
Nalačno žilní krev před prvním podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 3 hodiny po třetím podání
ADAM-TS5
3 hodiny po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: 9 hodin po třetím podání
ADAM-TS5
9 hodin po třetím podání
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
ADAM-TS5
Nalačno žilní krev před čtvrtým podáním
Zánětlivé markery v plazmě
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
ADAM-TS5
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
Leptin
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
IL-lp
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
COX-2
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
IL-6
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
TNFa
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
MMP-3
Při operaci totální endoprotézy kolena
Zánětlivé markery v synoviální tekutině
Časové okno: Při operaci totální endoprotézy kolena
ADAM-TS5
Při operaci totální endoprotézy kolena
Genový polymorfismus
Časové okno: Nalačno žilní krev před prvním podáním
Genové polymorfismy glukosaminových transportérů in vivo
Nalačno žilní krev před prvním podáním

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. července 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • glucosaminexzh

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glukosamin sulfát

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení