Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilölliset erot glukosamiinisulfaatin altistustasoissa

maanantai 3. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Qing Jiang, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Yksilölliset erot glukosamiinisulfaatin altistustasoissa ja niihin liittyvässä geenipolymorfismissa tutkimuksessa

Glukosamiini on tärkeä osa nivelrikon hoitostrategiaa, mutta sen tehokkuus on edelleen kiistanalainen. Selittääkseen glukosamiinin tehokkuuseroja tässä tutkimuksessa tutkijat havaitsevat glukosamiinin pitoisuuden plasmassa ja nivelnesteessä, joitain vaikutusindeksejä, kuten tulehdusmarkkereita ja glukosamiinikuljettajien geenipolymorfismia. Toisaalta tutkijat vertaavat plasman huippu- ja gluteeniglukosamiinipitoisuutta sekä nivelnesteen pitoisuutta osallistujien keskuudessa havaitakseen yksilöllisiä eroja glukosamiinialtistuksessa in vivo. Toisaalta tutkijat tutkivat korrelaatiota lääkepitoisuuksien, vaikutusindeksin ja geenipolymorfismin välillä. Hypoteesi on, että glukosamiinialtistuksessa in vivo on yksilöllisiä eroja ja geenipolymorfismi voi selittää nämä erot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään täydellinen polvinivelleikkaus polven nivelrikon vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. potilaat, joille tehdään täydellinen polvinivelleikkaus polven nivelrikon vuoksi;
  2. 60-80 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilaat, joilla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
  2. potilaat, jotka ovat allergisia glukosamiinille tai jollekin tablettien apuaineelle;
  3. potilaat, joita on hoidettu glukosamiinilla kolmen kuukauden kuluessa;
  4. potilaat, jotka eivät pysty tekemään yhteistyötä tutkimuksen kanssa;
  5. jatkuva lääkitys on alle 4 päivää;
  6. potilaille, joilla on ripulia, oksentelua ja muita haittavaikutuksia lääkityksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Huumeiden ryhmä
glukosamiinia käyttäville potilaille
Lääke: Glukosamiinisulfaatti
Potilaat, jotka ottavat glukosamiinisulfaattia 1500 mg joka päivä vähintään neljän päivän ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeen pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Lääkekonsentraatio mitataan HPLC-MS/MS:llä
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Lääkkeen pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Lääkekonsentraatio mitataan HPLC-MS/MS:llä
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Lääkkeen pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Lääkekonsentraatio mitataan HPLC-MS/MS:llä
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Lääkkeen pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Lääkekonsentraatio mitataan HPLC-MS/MS:llä
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Lääkkeen pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveri koko polven nivelleikkauksen aikana
Lääkekonsentraatio mitataan HPLC-MS/MS:llä
Laskimoveri koko polven nivelleikkauksen aikana
Lääkkeen pitoisuus nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Lääkekonsentraatio mitataan HPLC-MS/MS:llä
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Leptiini
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Leptiini
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Leptiini
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Leptiini
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Leptiini
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
IL-1p
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
IL-1p
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
IL-1p
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
IL-1p
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
IL-1p
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
COX-2
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
COX-2
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
COX-2
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
COX-2
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
COX-2
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
IL-6
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
IL-6
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
IL-6
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
IL-6
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
IL-6
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
TNFa
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
TNFa
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
TNFa
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
TNFa
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
TNFa
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
MMP-3
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
MMP-3
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
MMP-3
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
MMP-3
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
MMP-3
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
ADAM-TS5
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 3 tuntia kolmannen annon jälkeen
ADAM-TS5
3 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: 9 tuntia kolmannen annon jälkeen
ADAM-TS5
9 tuntia kolmannen annon jälkeen
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
ADAM-TS5
Laskimoveren paasto ennen neljättä antoa
Tulehdusmarkkerit plasmassa
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
ADAM-TS5
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmerkit nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Leptiini
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmerkit nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
IL-1p
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmerkit nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
COX-2
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmerkit nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
IL-6
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmerkit nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
TNFa
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmerkit nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
MMP-3
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Tulehdusmerkit nivelnesteessä
Aikaikkuna: Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
ADAM-TS5
Totaalisen polven nivelleikkauksen aikana
Geenipolymorfismi
Aikaikkuna: Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa
Glukosamiinikuljettajien geenipolymorfismit in vivo
Laskimoveren paasto ennen ensimmäistä antoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • glucosaminexzh

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Kliiniset tutkimukset Glukosamiinisulfaatti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia