Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ATL001 u pacientů s metastatickým nebo recidivujícím melanomem

25. února 2025 aktualizováno: Achilles Therapeutics UK Limited

Otevřená, multicentrická studie fáze I/IIa hodnotící bezpečnost a klinickou aktivitu neoantigenních reaktivních T buněk u pacientů s metastatickým nebo recidivujícím melanomem

Jedná se o první otevřenou, multicentrickou studii fáze I/IIa u člověka, která charakterizuje bezpečnost a klinickou aktivitu ATL001, autologních klonálních neoantigen reaktivních T buněk (cNeT) podávaných intravenózně u dospělých s metastatickým nebo recidivujícím melanomem .

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je první otevřená multicentrická studie fáze I/IIa u člověka, která charakterizuje bezpečnost a klinickou aktivitu autologních klonálních neoantigen reaktivních T buněk (cNeT) podávaných intravenózně u dospělých s metastatickým nebo recidivujícím melanomem.

Pacienti zpočátku vstoupí do studie pro získání nádorových materiálů potřebných k výrobě ATL001.

Po výrobě ATL001 bude přípravek vrácen způsobilým pacientům po lymfodepleci. Pacienti budou ve studii sledováni po dobu 24 měsíců po infuzi ATL001. Pacienti budou poté požádáni, aby zadali samostatný protokol dlouhodobého sledování na dalších 5 let (celkem 84 měsíců)

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
13

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Cambridge, Spojené království, CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Addenbrookes Hospital
      • London, Spojené království, NW3 2QG
        • Royal Free London NHS Foundation Trust, Royal Free Hospital
      • London, Spojené království, SE19RT
        • Guys and St Thomas' NHS Foundation Trust, Guy's Hospital
      • London, Spojené království, NW12PG
        • University College London Hospitals (UCLH) NHS Foundation Trust, University College Hospital
      • London, Spojené království, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust, The Royal Marsden Hospital
      • Manchester, Spojené království, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation Trust, Christie Hospital
      • Newcastle Upon Tyne, Spojené království, NE7 7DN
        • The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Freeman Hospital
      • Southampton, Spojené království, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, Southampton General Hospital
  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jimenez Díaz
      • Madrid, Španělsko, 28050
        • Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) Hospital Universitario HM Sanchinarro

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacientovi musí být v době screeningu alespoň 18 let.
  2. Pacient musí dát písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  3. Pacienti musí mít histologicky potvrzenou diagnózu melanomu.
  4. Pacienti musí před léčbou ATL001 dostat inhibitor PD-1/PD-L1 (pokud není kontraindikován).
  5. Pacienti, o jejichž nádoru je známo, že mají mutaci BRAF V600, museli před léčbou ATL001 podstoupit cílenou terapii BRAF (stejně jako inhibitor PD-1/PD-L1, pokud není kontraindikován).
  6. Pacient je považován za dostatečně zdravotně způsobilý k tomu, aby podstoupil všechny studijní postupy a intervence: postupy k odběru krve a nádorové tkáně, včetně celkového anestetika, je-li to nutné, a podávání fludarabinu, cyklofosfamidu a IL-2 v dávkách a schématech protokolu.
  7. Pacient je podle názoru zkoušejícího považován za schopného dodržovat protokol.
  8. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  9. Přiměřená funkce orgánů podle laboratorních parametrů definovaných v protokolu.
  10. Pacientky, které jsou ve fertilním věku, musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce během studie po dobu nejméně 12 měsíců po infuzi ATL001. Nesterilizovaní mužští účastníci, kteří mají v úmyslu být sexuálně aktivní s partnerkou ve fertilním věku, musí používat přijatelnou metodu antikoncepce od doby screeningu, po celou dobu trvání studie a po dobu nejméně 6 měsíců po infuzi ATL001.
  11. Předpokládaná délka života ≥ 6 měsíců v době odběru tkáně.
  12. Pacient musí mít měřitelné onemocnění podle RECIST v1.1

Další kritéria pro zařazení budou platit podle protokolu.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti se známými leptomeningeálními metastázami nebo metastázami do CNS v době screeningu.
  2. Pacienti s očním, akrálním nebo slizničním melanomem.
  3. Pacienti s aktivním infekčním onemocněním.
  4. Pacienti s aktivním, známým nebo suspektním autoimunitním onemocněním vyžadujícím imunosupresivní léčbu.
  5. Pacienti vyžadující pravidelnou léčbu steroidy v dávce vyšší než prednisolon 10 mg/den (nebo ekvivalent).
  6. Pacienti se současnou nebo nedávnou anamnézou, jak určí zkoušející, s klinicky významným, progresivním a/nebo nekontrolovaným ledvinovým, jaterním, hematologickým, endokrinním, plicním, srdečním, gastroenterologickým nebo neurologickým onemocněním.
  7. Pacienti s anamnézou imunitně zprostředkované toxicity centrálního nervového systému, která byla způsobena imunoterapií nebo u níž existuje podezření, že je způsobena imunoterapií.
  8. Pacienti s anamnézou průjmu/kolitidy ≥ 2. stupně způsobeného předchozí imunoterapií během 6 měsíců od screeningu. Pacienti, kteří byli asymptomatičtí po dobu alespoň 6 měsíců nebo měli normální kolonoskopii po imunoterapii (s nezanícenou sliznicí podle vizuálního posouzení), nejsou vyloučeni.
  9. Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící.
  10. Pacienti, kteří v předchozích 3 týdnech podstoupili velkou operaci.
  11. Pacienti s aktivním souběžným karcinomem nebo karcinomem v anamnéze během posledních 3 let (s výjimkou in situ karcinomů, časného karcinomu prostaty s normálním prostatickým specifickým antigenem (PSA) nebo nemelanomatózních karcinomů kůže).
  12. Pacienti s transplantací orgánů v anamnéze.
  13. Pacienti, kteří dříve podstoupili jakoukoli testovanou buněčnou nebo genovou terapii.
  14. Pacienti s kontraindikacemi pro cyklofosfamid, fludarabin a IL-2 v dávkách podle protokolu (podrobnosti viz brožura pro zkoušejícího).
  15. Pacienti se známou anamnézou alergických reakcí na amfotericin b, penicilin a/nebo streptomycin.

Další kritéria vyloučení budou platit podle protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kohorta A
Po lymfodepleci infuze produktu buněčné terapie ATL001, po níž následuje režim nízké dávky IL-2.
Biologický: ATL001
Infuze ATL001
Experimentální: Kohorta B
Po lymfodepleci infuze produktu buněčné terapie ATL001 v kombinaci s inhibitorem kontrolního bodu, následovaná režimem nízké dávky IL-2.
Biologický: ATL001
Infuze ATL001
Lék: Inhibitor kontrolních bodů
Nivolumab
Experimentální: Kohorta C
Po lymfodepleci infuze produktu buněčné terapie ATL001, po které následuje režim s vyšší dávkou IL-2.
Biologický: ATL001
Infuze ATL001

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení léčby vznikající nežádoucí účinky k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti: CTCAE
Časové okno: 60 měsíců v důsledku předčasného ukončení
Vyhodnoťte nežádoucí účinky (čaje) a vážné AES, na CTCAE, výskytem, ​​závažností a vztahem k ATL001
60 měsíců v důsledku předčasného ukončení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení nemoci z hlediska doby do reakce a doby trvání reakce
Časové okno: Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každé 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Vyhodnoťte koncové body doby do odpovědi a trvání odpovědi (DOR) zkoušejícím a ICR podle RECIST v1.1 a im-RECIST.
Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každé 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Posouzení onemocnění pro míru kontroly onemocnění
Časové okno: Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každé 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Vyhodnoťte koncové body míry kontroly onemocnění (DCR) podle hodnocení zkoušejícího a ICR podle RECIST v1.1 a im-RECIST.
Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každé 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Posouzení onemocnění pro přežití bez progrese
Časové okno: Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každé 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Vyhodnoťte koncové body účinnosti přežití bez progrese (PFS) podle hodnocení zkoušejícího a ICR podle RECIST v1.1 a im-RECIST.
Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každé 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Posouzení nemocí pro změnu z výchozí hodnoty ve velikosti nádoru
Časové okno: Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, pak každých 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Vyhodnoťte klinickou aktivitu ATL001 u pacientů s recidivujícím nebo metastatickým melanomem pomocí změny z výchozí hodnoty ve velikosti nádoru v 6. týdnu, 12. týdnu a nejlepší celkovou změnu oproti základní linii, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem a nezávislým centrálním přehledem (ICR).
Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, pak každých 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Posouzení nemocí pro celkovou míru odezvy
Časové okno: Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každých 3 měsíce (až 60 měsíců v důsledku včasného ukončení studie)

Vyhodnoťte koncový bod celkové míry odezvy (ORR), jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem a ICR, na kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1 a imunitně modifikované RECIST (IM-Recist).

RECIST V1.1 (Kritéria hodnocení odezvy u solidních nádorů) je standardizovaný systém pro měření nádorové odpovědi na léčbu v klinických studiích. Nádory jsou hodnoceny zobrazením (např. CT nebo MRI) na základě změn velikosti. Odpovědi jsou kategorizovány jako:

Kompletní odpověď (CR): Zmizení všech cílových lézí. Částečná odezva (PR): ≥ 30% snížení součtu cílových lézí. Stabilní onemocnění (SD): ani dostatečné smrštění, aby se kvalifikovalo pro PR ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovala pro progresivní onemocnění (PD).

Progresivní onemocnění (PD): ≥ 20% zvýšení součtu cílových lézí nebo výskytu nových lézí.

Tato kritéria pomáhají posoudit účinnost léčby u solidních nádorů podporovaných IM-Recistem v imunoterapii.
Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, poté každých 3 měsíce (až 60 měsíců v důsledku včasného ukončení studie)
Celkové přežití
Časové okno: Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, pak každých 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců
Vyhodnoťte celkové přežití (OS) vyšetřovatelem
Každých 6 týdnů po dobu 6 měsíců, pak každých 3 měsíce po dobu maximálně 84 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Achilles Therapeutics UK Limited

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Monitor, MD, Achilles Therapeutics UK Limited

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ATX-ME-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Klinické studie na ATL001

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení