Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky globální posturální reedukace a korektivních cvičení založených na NASM u pacientů s horním zkříženým syndromem (UCS)

9. dubna 2026 aktualizováno: Rehana Hayat

Srovnávací účinky globální posturální reedukace a korektivních cvičení založených na NASM u pacientů s horním křížovým syndromem (UCS)

Cílem této klinické studie je zjistit srovnávací účinky Globální posturální reedukace (GPR) a korektivních cvičení založených na National Academy of Sports Medicine (NASM) u účastníků s horním zkříženým syndromem (UCS). Hlavní otázky, na které studie hledá odpovědi:

  • Existuje nějaký rozdíl mezi účinky GPR a korektivních cvičení založených na NASM při snižování bolesti a postižení a zlepšování vytrvalosti u účastníků s horním zkříženým syndromem?
  • Existuje nějaký rozdíl mezi účinky GPR a korektivních cvičení založených na NASM při zlepšování kranio-vertebrálního úhlu u účastníků s horním zkříženým syndromem? Výzkumníci porovnají GPR a korektivní cvičení založená na NASM, aby zjistili, zda existuje rozdíl mezi těmito dvěma léčbami při snižování bolesti, postižení a zlepšování vytrvalosti a kranio-vertebrálního úhlu.

Účastníci budou:

  • Léčeni 3krát týdně po dobu 8 týdnů.
  • Hodnoceni před první léčebnou seancí (výchozí stav), ve 4. týdnu intervence a na konci poslední léčebné seance (8. týden).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Okāra, Punjab Province, Pákistán, 56300
        • Nábor
        • District Headquarter Hospital (DHQ) Okara
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rehana Hayat, DPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk mezi 20-45 lety
  2. Bolest v oblasti horní části zad a krku.
  3. Pacienti mužského i ženského pohlaví
  4. Kulatá ramena
  5. Kraniovertebrální úhel menší než 47 stupňů
  6. Ochota účastnit se

Kritéria pro vyloučení:

  1. Historie operace páteře
  2. Neurologické deficity (radikulopatie, myelopatie, hernie disku)
  3. Těžká skolióza nebo strukturální deformita
  4. Aktivní patologie krční páteře (spondylóza, stenóza a zlomenina)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: GPR+ Konvenční léčba
Účastníci v této skupině obdrží léčbu Globální posturální reedukace kromě běžné/konvenční fyzioterapie založené na důkazech. Účastníci budou požádáni, aby každé cvičení opakovali třikrát týdně po dobu 8 týdnů.
Jiný: Globální posturální reedukace

Globální posturální reedukace

1. poloha: Pacient bude ležet na zádech, ramena budou abdukována do 30°, předloktí budou v supinaci a pánev bude udržována v neutrální poloze, zatímco bederní páteř zůstane podepřena. Tato poloha je charakterizována postupným přechodem z flexe do extenze v kyčelních i kolenních kloubech. 2. poloha: Pacient zůstane na zádech s kyčlemi ve 90° flexe a bude provádět postupnou extenzi kolen. Účastníci zůstanou v každé z těchto dvou poloh 15 až 20 minut. Pod dohledem a verbálním a/nebo manuálním vedením fyzioterapeuta provádějícího intervenci budou provádět 5-10 sekundové izometrické kontrakce antagonistických svalů svalového řetězce, na který je každá poloha zaměřena. Subjekty mohou také provádět aktivní úpravy své polohy, fyzioterapeut může napomáhat lehkým manuálním kontaktem, udržovaným protažením a mírnou kloubní trakcí. Na závěr sezení budou účastníci požádáni, aby udržovali vzpřímený postoj ve stoji po dobu 5 minut.

Ostatní jména:
  • GPR
Aktivní komparátor: Korektivní cvičení založená na NASM + Konvenční léčba
Účastníci v této skupině budou kromě konvenční léčby dostávat také korektivní cvičení založená na NASM. Účastníci budou požádáni, aby každé cvičení opakovali 10 až 15krát, v 1-2 sériích, třikrát týdně po dobu 8 týdnů.
Jiný: Korektivní cvičení založená na NASM

NASM založená korektivní cvičení Čtyřstupňové cvičení pro UCS začíná prevencí nebo snížením nadměrné svalové kontrakce (časté válcování pěnovým válcem), uvolněním stejných svalů, což plně eliminuje dysfunkční svaly, a nakonec obnovením funkční mobility.

Krok 1: inhibice nebo automyofasciální uvolnění hyperaktivních svalů:

Zahrnuje svaly zdvihače lopatky, trapézu (horní vlákna) a sternokleidomastoidní svaly. Na citlivá místa bude aplikován tlak po dobu 30 s.

Krok 2: Protažení/ Statický strečink. Horní trapéz Zdvihač lopatky Sternokleidomastoidní (SCM) Krok 3: Aktivace/Posílení. Přitahování brady k hrudníku Kobra na podlaze Krok 4: Integrace. Kombinace s míčem Rutinní/konvenční léčba fyzioterapií založená na důkazech bude také poskytnuta oběma pažím.

Ostatní jména:
  • Národní akademie sportovní medicíny Korekční cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna vytrvalosti od výchozí hodnoty v testu progresivního izo-inerciálního zvedání (PILE) po 4 a 8 týdnech
Časové okno: Od zápisu (před první léčebnou seancí) do konce léčby po 8 týdnech.
Progresivní izo-inerciální zvedací test (PILE) byl doporučen jako funkční test pro měření svalové vytrvalosti a zahrnuje zvedání závaží od pasu do výšky ramen (76-137 cm). Účastníci začnou se zátěží 3,6 kg pro ženy a 5,9 kg pro muže. Zátěž bude následně zvyšována tempem odpovídajícím počáteční volné váze každých 20 sekund. Ve skutečnosti budou provedeny čtyři zvedací pohyby v 20sekundových intervalech. Ukončovací bod testu bude stanoven při dosažení aerobní kapacity nebo pocitu neuromuskulární únavy.
Od zápisu (před první léčebnou seancí) do konce léčby po 8 týdnech.
Průměrná změna skóre bolesti oproti výchozí hodnotě na Numerické stupnici hodnocení bolesti (NPRS) po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Od zařazení (před první léčebnou sezí) do konce léčby v 8. týdnu.
NPRS je 11bodová škála (0, žádná bolest; 10, nejhorší představitelná bolest) používaná k hodnocení intenzity bolesti. Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou bolest na škále od 0 do 10.
Od zařazení (před první léčebnou sezí) do konce léčby v 8. týdnu.
Průměrná změna skóre invalidity od výchozí hodnoty na Indexu invalidity krku (NDI) po 4 a 8 týdnech
Časové okno: Od zápisu (před první léčebnou sezení) do konce léčby v 8. týdnu.
NDI obsahuje 10 otázek a každá otázka má možný celkový skóre od nuly do 5. Celkové skóre ze všech 10 otázek se vydělí 50, což je maximální možné skóre, přičemž celková skóre se vyjadřují v procentech.
Vyšší procentuální skóre ukazují na horší postižení.
Od zápisu (před první léčebnou sezení) do konce léčby v 8. týdnu.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna kraniovertebrálního úhlu od výchozí hodnoty po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Od zařazení do studie (před prvním léčebným sezením) do ukončení léčby v 8. týdnu.
Úhel vytvořený mezi šikmou čarou spojující pravý tragus s C7 a svislou čarou bude měřen jako kraniovertebrální úhel. Čím menší je úhel, tím více je přítomen předklon hlavy a syndrom horního křížení.
Od zařazení do studie (před prvním léčebným sezením) do ukončení léčby v 8. týdnu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Rehana Hayat

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB/FAHS/REHAB/10/25/MS/RS3458

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

01-08-2026 až 30-08-2028

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou k dispozici výzkumným časopisům, editorům a recenzentům na vyžádání prostřednictvím oficiálního e-mailu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom horního kříže

Klinické studie na Globální posturální reedukace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení