Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vylučování radioaktivně značeného AZD0837

10. března 2009 aktualizováno: AstraZeneca

Otevřená farmakokinetická studie s jediným centrem (fáze 1) biliární exkrece AZD0837 a metabolitů po jednorázové dávce [3H] AZD0837 podané do duodena prostřednictvím katétru Loc-I-Gut mladým zdravým mužům

Toto je explorativní studie a vědeckou otázkou, kterou je třeba v této studii prozkoumat, je, zda se AZD0837 a/nebo jeho metabolity AR-H069927XX a AR-H067637XX a další neznámé metabolity vylučují do žluči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • index tělesné hmotnosti (BMI) 19 až 30 kg/m2 a tělesná hmotnost 50 až 100 kg včetně

Kritéria vyloučení:

  • Závažná nemoc, trauma nebo chirurgické zákroky.
  • Klinicky významné laboratorní abnormality.
  • Klinicky významná anamnéza.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Množství celkové radioaktivity vyloučené žlučí. Metabolický profil AZD0837 vylučovaného žlučí a identifikace dříve neznámých metabolitů a množství AZD0837, AR-H069927XX a AR-H067637XX ve žluči.
Časové okno: Častý odběr vzorků přes katetr Loc-I-Gut po dobu až 3 hodin po dávce.
Častý odběr vzorků přes katetr Loc-I-Gut po dobu až 3 hodin po dávce.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
PK proměnné AZD0837, AR-H069927XX a AR-H067637XX.
Časové okno: Častý odběr vzorků během 24 hodin.
Častý odběr vzorků během 24 hodin.
Nežádoucí příhody, fyzikální vyšetření, bezpečnostní laboratorní proměnné, krevní tlak, puls a elektrokardiografie.
Časové okno: Některé z bezpečnostních proměnných budou sledovány při každé návštěvě, některé méně často.
Některé z bezpečnostních proměnných budou sledovány při každé návštěvě, některé méně často.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

22. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. března 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • D1250C00032

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na AZD0837

Předplatit