Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Objevení genu(ů) způsobujících vývojovou dysplazii kyčle (DDH)

22. října 2019 aktualizováno: Christopher Peters, University of Utah

Objevení genu(ů) způsobujících vývojovou dysplazii kyčle

Primárním cílem studie je najít gen (geny) odpovědný za způsobení DDH. Sekundárním cílem studie je zjistit způsob genetického přenosu DDH.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Vývojová dysplazie kyčle (DDH), dříve známá jako vrozená dislokace kyčle (CDH), je poměrně častá porucha, která může vést k časnému nástupu artritidy kyčle. Předpokládá se, že DDH je hlavní příčinou artritidy kyčle u mladých pacientů. Většina pacientů s DDH si svůj stav neuvědomuje. Jen velmi malý počet těchto pacientů s extrémně těžkou formou onemocnění (vykloubená kyčel) je identifikován při narození. Zbývající pacienti obvykle vyhledávají pomoc, když je přítomna těžká artritida a léčba pro zachování kloubu není možná. Přesná etiologie tohoto stavu zůstává nejasná. Na základě zpráv v literatuře se předpokládá, že DDH má genetický základ.

Dr. Javad Parvizi z Rothmanova institutu (RT) ve Filadelfii má s tímto stavem bohaté zkušenosti, protože jejich centrum poskytuje procedury zachování kloubů, jako je osteotomie pánve a femuru. Mají také bohaté zkušenosti s náhradou kyčelního kloubu u těchto pacientů. Jsou si vědomi některých rodin s mnoha postiženými jedinci. Blízký odběr anamnézy a vyšetření těchto pacientů naznačilo, že skutečně může existovat genetický základ pro DDH. Na základě našich dosavadních zjištění se domníváme, že může existovat dominantní vzorec dědičnosti, z čehož vyplývá, že tato porucha může být zděděna mendelovským způsobem (porucha jednoho genu).

Kromě toho skupina Dr. Parviziho zdokumentovala zvláštní vzorec dominantní dědičnosti, ve kterém všichni postižení muži dávají vzniknout pouze postiženým dětem ženského pohlaví, což naznačuje, že porucha může být zděděna jako dominantní rys vázaný na X. X-vázaná dominanta je způsob dědičnosti, ve kterém je dominantní gen na X chromozomu. X-vázaná dominantní dědičnost může částečně odpovídat za velký počet samic postižených tímto znakem. Pochopení mechanismu dědičnosti tohoto onemocnění umožní lepší genetické poradenství a sledování postižených jedinců a jejich rodin.

Důvodem této studie je zkoumání možné genetické dědičnosti onemocnění. Znalost těchto informací nám umožní testovat pacienty na onemocnění včas a dříve, než se artritida rozvine. Navíc je možné, že na základě těchto znalostí mohou být navrženy lepší léčebné postupy.

DDH je poměrně častý stav. Přestože nejzávažnější forma DDH je obvykle diagnostikována při porodu (vykloubená kyčel), většina (>80 %) pacientů s tímto onemocněním ani neví, že tímto onemocněním trpí, a svůj stav obvykle odhalí až při postižení artritidy kyčle. se vyvíjí v rané dospělosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84108
        • University of Utah Orthopaedic Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, u kterých byla diagnostikována dysplazie kyčelního kloubu, a jejich rodinní příslušníci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuti všichni pacienti s rentgenologickou a klinickou diagnózou DDH.

Kritéria vyloučení:

  • Jiné formy artritidy:
  • artróza
  • zánětlivé artropatie
  • cévní nekróza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Analyzujte sekvenování celého exomu na kauzativní mutaci (mutace) u Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) a dalších genetických variací.
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher Peters, MD, University of Utah Orthopaedic Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

2. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dysplazie kyčle

Předplatit