- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01676844
Zkoumání nového způsobu podávání léků novorozencům a předčasně narozeným dětem
30. srpna 2012 aktualizováno: Professor Alex Mullen, University of Strathclyde
Perorální suplementace kyselým fosforečnanem draselným pro předčasně narozené novorozence; Srovnání orálních tenkých filmů a standardní orální terapie.
Existuje deficit v počtu „věku vhodných“ přípravků dostupných pro dodávání léků dětem.
Tekuté přípravky jsou považovány za „zlatý standard“ pro dodávání léků dětem, avšak mnohé z nich jsou formulovány za použití složek, které mohou být pro děti toxické (např.
konzervační látky, alkoholy), zejména novorozencům (< 4 týdny), kteří nemají metabolické procesy a zralé orgánové funkce jako starší děti nebo dospělí.
Rychle se rozpouštějící orální tenké filmy (OTF) se rychle rozpouštějí ve slinách a uvolňují aktivní složku (složky) bez potřeby žvýkání nebo vody, díky čemuž jsou ideální pro pacienty, pro které je obtížné polykat jiné perorální lékové formy, jako jsou tablety nebo kapsle .
Cílem této studie je prokázat, že OTF mohou nabídnout bezpečnou a účinnou alternativu pro perorální podávání fosfátových doplňků novorozencům pro léčbu hypofosfatémie a osteopenie nedonošených.
Předpokládá se, že tato léčba se bude rovnat standardní léčbě pomocí perorálního roztoku.
Děti narozené před 32. týdnem gestačního věku jsou rutinně suplementovány perorálním fosfátem, jakmile byly zavedeny na orální krmivo, aby se zabránilo poruchám kostí, jako je osteopenie.
Děti přijaté do této studie budou dostávat suplementaci fosfátů podle pokynů NHS Greater Glasgow a Clyde.
Tato křížová studie s jedním centrem bude probíhat na jednotkách intenzivní péče a speciální péče pro kojence v Princess Royal Maternity v Glasgow.
Výzkumníci se zaměřují na nábor 20-30 dětí a použijí hladiny fosfátů v krvi (získané pouze z rutinního odběru vzorků) k vyhodnocení účinku léčby.
Děti budou randomizovány tak, aby dostávaly buď OTF nebo perorální roztok kyselého fosforečnanu draselného po dobu 2 týdnů, po nichž následují 2 týdny další terapie.
Vyšetřovatelé předpokládají, že léčba OTF bude ekvivalentní standardnímu perorálnímu roztoku.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Pro dodávání léků dětem je nedostatek „věku vhodných“ přípravků.
Tekuté přípravky jsou považovány za „zlatý standard“ pro dodávání léků dětem.
Mnohé z nich jsou však formulovány s použitím složek, které mohou být toxické pro děti, a zejména pro novorozence (děti < 4 týdny), kteří nemají metabolické procesy a funkci zralých orgánů jako dospělí.
Například mnoho kapalných formulací obsahuje konzervační látky, jako je kyselina benzoová, aby se zlepšila skladovatelnost produktu, nebo zahrnují rozpouštědla, jako je propylenglykol nebo ethanol, aby se zlepšila rozpustnost.
Mnoho z těchto dalších funkčních složek může mít toxické účinky na děti.
Například novorozenci nejsou schopni metabolizovat kyselinu benzoovou, což má za následek hromadění této složky a potenciálně závažné neurologické a respirační účinky známé jako „syndrom lapání po dechu“.
Kromě toho nedostatek vhodných licencovaných přípravků pro děti vede k rutinnímu předepisování léků mimo podmínky jejich licence k produktu a/nebo k manipulaci s léky, aby byly vhodné pro děti, např.
drcení tablet.
Další manipulace s produkty zvyšuje riziko podání nepřesných dávek a zvyšuje riziko chyby tam, kde jsou nutné další výpočty.
Existují také obavy ohledně kompatibility, když jsou léky například smíchány s potravinami nebo nápoji ve snaze zlepšit přijatelnost.
Podíváme-li se konkrétně na předepisování v rámci neonatální intenzivní péče, až 90 % předepsaných léků je nelicencovaných nebo off-label, tj. používaných způsobem, na který se nevztahuje licence k produktu.
Existuje tedy potřeba pevných formulací vhodnějších pro věk, vhodných pro podávání léků dětem.
Formulací léku v pevné dávkové formě může být odstraněna potřeba pomocných látek, jako jsou konzervační látky.
Během několika posledních let byly vyvinuty rychle se rozpouštějící orální tenké filmy (OTF) jako nová pevná dávková platforma pro dodávání léčiv.
Nejprve byly zavedeny jako osvěžovače dechu a od té doby pokročily směrem k dodávání aktivních farmaceutických složek (API).
OTF o velikosti přibližně poštovní známky se rychle rozpouštějí ve slinách a uvolňují drogu (léky) bez potřeby žvýkání nebo vody.
Jsou ideálně vhodné pro pacienty, kteří mají potíže s polykáním jiných perorálních lékových forem, jako jsou tablety nebo kapsle.
Pediatričtí a starší pacienti jsou zvláště vhodní pro tento návrh dávkování.
V případě potřeby mohou být do fólií zahrnuty příchutě a sladidla, aby se zamaskoval lék s hořkou chutí.
Fólie jsou diskrétní, snadno použitelné a pohodlné.
Mají historii použití v produktech ústní hygieny a lékařských zařízeních.
Poslední vývoj zaznamenal jejich použití ve volně prodejných lécích proti kašli a nachlazení a antialergických přípravcích.
V roce 2010 se Zuplenz® stal prvním lékem schváleným FDA pouze na předpis ve formulaci OTF pro podávání ondansetronu při léčbě nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií.
Naposledy v únoru 2012 byla společnost Applied Pharma Research (APR) úspěšná při uvádění na trh přípravku OTF na bázi zolmitriptanu na předpis pro léčbu migrény.
Základní formulace ve formě tenkého filmu může obsahovat velmi málo přísad, a protože jsou prezentovány jako pevná dávková forma, nevyžadují přidání konzervačních látek.
V USA již Novartis uvedl na trh několik tenkých produktů pod značkou Triaminic®, které jsou zaměřeny na děti od čtyř let k léčbě kašle, nachlazení a alergií.
Aby bylo možné prozkoumat, zda jsou OTF bezpečnou alternativou pro podávání léků novorozencům, byl formulován OTF obsahující kyselý fosforečnan draselný (KAP).
KAP byl pro tuto studii vybrán, protože jde o netoxický minerální doplněk, který se běžně podává předčasně narozeným dětem ke zlepšení zdraví kostí.
Většina fetálního příjmu vápníku a fosforu nastává během třetího trimestru těhotenství, a tak se předčasně narozené děti rodí se sníženými zásobami těchto minerálů v těle.
Hypofosfatémie (nízký obsah fosforu v krvi) má za následek zvýšené hladiny kalcitriolu, aktivní formy vitaminu D, a následnou demineralizaci kostí (osteopenie).
Souvislost mezi nízkou porodní hmotností, hyperkalcémií (vysoká hladina vápníku v krvi) a hypofosfatemií byla poprvé identifikována na počátku 80. let 20. století.
Bylo zjištěno, že dochází k aktivní demineralizaci kosti, aby se udržely hladiny fosfátu v krvi potřebné pro další buněčné funkce a růst tkání.
Snížená kostní minerální hustota nebo metabolické onemocnění kostí u předčasně narozených dětí s velmi nízkou porodní hmotností může vést ke komplikacím, jako jsou zlomeniny a snížený růst.
Mléčná výživa pro předčasně narozené děti a fortifikátory lidského mateřského mléka jsou doplněny fosfáty a navíc v rámci NHS Greater Glasgow a Clyde je rutinní klinickou praxí poskytovat všem předčasně narozeným dětem narozeným před 32. týdnem gestačního věku perorální fosfátový doplněk.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Strathclyde
-
Glasgow, Strathclyde, Spojené království, G31 2ER
- Princess Royal Maternity
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 měsíců až 9 měsíců (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- GENDER Muž nebo žena
- VĚK Narozen < 32 dokončených týdnů gestačního věku
- SOUHLAS Rodiče/jiní pečovatelé prokazují porozumění studii a ochotu souhlasit s účastí svého dítěte, což dokládá dobrovolný písemný informovaný souhlas (podepsaný a datovaný) získaný před jakýmikoli aktivitami souvisejícími se studiem. (Aktivity související se studiem jsou všechny postupy, které by nebyly provedeny během normálního řízení subjektu.)
- LÉČIVA A LÉČBA Účastníci musí být nasazeni na perorální krmivo (definováno jako > 75 % předpokládaného objemu enterálně po tři po sobě jdoucí dny).
Kritéria vyloučení:
- LÉKY Pacienti předepisovali souběžnou medikaci, o které je známo, že interaguje s fosforečnanem draselným nebo kteroukoli další složkou tenkého perorálního filmu.
KLINICKÉ STUDIE
- Předchozí účast na této studii.
- Subjekt, jehož účast v této studii povede k účasti ve více než čtyřech studiích během dvanáctiměsíčního období.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Orální léčba tenkým filmem
Jeden nebo více orálních tenkých filmů (OTF) obsahujících kyselý fosforečnan draselný podávaných na vnitřní stranu tváře, jazyka nebo patra v dávce 0,5 mmol/kg tělesné hmotnosti dvakrát denně.
Dávky budou zaokrouhleny na nejbližší 0,1 mM/kg.
Tam, kde je k dosažení dávky 0,5 mmol/kg zapotřebí více než jeden OTF, budou proužky podávány postupně s časem mezi dávkami, aby se umožnilo úplné rozpuštění předchozího proužku.
Léčba bude pokračovat, dokud účastník nedostane terapii OTF po dobu 14 po sobě jdoucích dnů.
|
Tenký film rozpustný v ústech. Bílý, čtvercový orální tenký film. Povrchová plocha 15 mm x 15 mm. Tloušťka fólie 1-2 mm. Žádné značení. Naneste jeden OTF na jazyk, vnitřní stranu tváře nebo patra a nechte rozpustit.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Standardní terapie
Standardní perorální suplementace fosfátem podle pokynů NHS Greater Glasgow a Clyde.
Perorální roztok obsahující kyselý fosforečnan draselný (1 mmol/ml) bude podáván v dávce 0,5 mM/kg tělesné hmotnosti dvakrát denně.
Dávky budou zaokrouhleny na nejbližší 0,1 mM/kg.
Standardní terapie bude pokračovat, dokud účastník nedostane léčbu po dobu 14 po sobě jdoucích dnů.
|
Každý mililitr obsahuje přibližně 136 mg monobazického fosforečnanu draselného Ph.Eur.
(KH2PO4) ekvivalentní 1 mmol draslíku (39 mg) a 1 mmol fosforu (31 mg fosforu).
Výrobce: Specials Products Ltd., Surrey, Velká Británie.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sérový fosfát
Časové okno: Účastníci budou sledováni od narození do konce období studie, v průměru přibližně 6 týdnů
|
Cílem tohoto výzkumu je prokázat, že orální tenké filmy (OTF) obsahující kyselý fosforečnan draselný jsou ekvivalentní standardnímu perorálnímu doplňování fosfátů pomocí perorálního roztoku v prevenci hypofosfatémie (nízký obsah fosforu v krvi).
Primárním výsledným měřítkem bude plazmatický fosfát.
Budeme předpokládat ekvivalentní terapeutický účinek pomocí OTF, pokud se zjistí, že individuální plazmatické hladiny těchto dětí leží v přijatelném fyziologickém rozmezí a rozdíl mezi průměry obou skupin (jak je určen statistickým t-testem) leží v rozmezí 20 %. průměrné plazmatické hladiny pro kontrolní skupinu.
|
Účastníci budou sledováni od narození do konce období studie, v průměru přibližně 6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přiměřenost věku
Časové okno: Účastníci budou sledováni od narození do konce období studie, v průměru přibližně 6 týdnů
|
Sekundární cíle budou z hlediska věkové přiměřenosti a obecné přijatelnosti.
Absence jakýchkoli pozorovatelných nepříznivých účinků, např.
dušení, zvracení, průjem, naznačí bezpečnost orálních tenkých filmů v této věkové skupině.
Přijatelnost bude hodnocena z hlediska pozorovaného nepohodlí/strasti, např.
grimasy, pláč, spojené s podáváním léčby a budou hodnoceny pomocí vizuálních analogových škál.
|
Účastníci budou sledováni od narození do konce období studie, v průměru přibližně 6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alex Mullen, University of Strathclyde
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Zhong B. How to calculate sample size in randomized controlled trial? J Thorac Dis. 2009 Dec;1(1):51-4.
- Uribarri J. Phosphorus homeostasis in normal health and in chronic kidney disease patients with special emphasis on dietary phosphorus intake. Semin Dial. 2007 Jul-Aug;20(4):295-301. doi: 10.1111/j.1525-139X.2007.00309.x.
- Conroy S, McIntyre J. The use of unlicensed and off-label medicines in the neonate. Semin Fetal Neonatal Med. 2005 Apr;10(2):115-22. doi: 10.1016/j.siny.2004.11.003. Epub 2005 Jan 25.
- Lyon AJ, McIntosh N, Wheeler K, Brooke OG. Hypercalcaemia in extremely low birthweight infants. Arch Dis Child. 1984 Dec;59(12):1141-4. doi: 10.1136/adc.59.12.1141.
- Mitchell SM, Rogers SP, Hicks PD, Hawthorne KM, Parker BR, Abrams SA. High frequencies of elevated alkaline phosphatase activity and rickets exist in extremely low birth weight infants despite current nutritional support. BMC Pediatr. 2009 Jul 29;9:47. doi: 10.1186/1471-2431-9-47.
- Marks J, Srai SK, Biber J, Murer H, Unwin RJ, Debnam ES. Intestinal phosphate absorption and the effect of vitamin D: a comparison of rats with mice. Exp Physiol. 2006 May;91(3):531-7. doi: 10.1113/expphysiol.2005.032516. Epub 2006 Jan 23.
- Walton J, Gray TK. Absorption of inorganic phosphate in the human small intestine. Clin Sci (Lond). 1979 May;56(5):407-12. doi: 10.1042/cs0560407.
- Chen TC, Castillo L, Korycka-Dahl M, DeLuca HF. Role of vitamin D metabolites in phosphate transport of rat intestine. J Nutr. 1974 Aug;104(8):1056-60. doi: 10.1093/jn/104.8.1056. No abstract available.
- Borowitz SM, Ghishan FK. Phosphate transport in human jejunal brush-border membrane vesicles. Gastroenterology. 1989 Jan;96(1):4-10. doi: 10.1016/0016-5085(89)90757-9.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. srpna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2012
První zveřejněno (Odhad)
31. srpna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. srpna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. srpna 2012
Naposledy ověřeno
1. srpna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Metabolické choroby
- Nemoci pohybového aparátu
- Nemoci kostí
- Těhotenské komplikace
- Porodnické porodní komplikace
- Porodnický porod, předčasný
- Poruchy metabolismu fosforu
- Předčasný porod
- Nemoci kostí, Metabolické
- Hypofosfatemie
- Fyziologické účinky léků
- Ochranné prostředky
- Kariostatická činidla
- Farmaceutická řešení
- Fosforečnan draselný
Další identifikační čísla studie
- UEC1112/65
- 2012-003625-19 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Osteopenie nedonošených
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutDokončenoPerception of Skin of Color Clinics u AfroameričanůSpojené státy
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalDokončeno
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Indiana UniversityNáborPoint of Care ultrazvuk (POCUS)Spojené státy
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Imperial College LondonDokončenoProof Of Concept StudieSpojené království
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalDokončenoPoint of Care ultrazvukUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaNeznámýPoint of Care ultrazvukPákistán
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Kecioren Education and Training HospitalDokončeno