Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proaktivní snižování ambulantních zanedbání péče: Zvyšování bezpečnosti, efektivity a spokojenosti (PROMISES)

24. prosince 2012 aktualizováno: Madeleine Biondolillo, Massachusetts Department of Health

Návrh na zanedbání lékařské péče a bezpečnost pacientů

Účelem projektu Proaktivní snižování ambulantních zanedbání péče: Zvýšení bezpečnosti, efektivity a spokojenosti (PROMISES) je sestavit konsorcium z Massachusetts na vysoké úrovni, aby otestovalo dopad výkonných technik zlepšování kvality k dosažení inovací a zlepšení ve vysoce rizikových ambulantních oblastech zanedbání péče. . Zaměříme se na procesy náchylné k problémům ve 3 oblastech identifikovaných rizik: 1) řízení léků, 2) objednávání testů a řízení výsledků 3) řízení sledování a doporučení.

Přehled studie

Detailní popis

Snížení zanedbání lékařské péče v ambulantní péči představuje prioritní oblast, která byla relativně zanedbávána tváří v tvář dramatičtějším a nákladnějším chybám hospitalizovaných pacientů. Vzhledem k posunům v péči, zvyšujícímu se tlaku na praxi v ordinacích, rostoucím důkazům o nespolehlivých ordinačních procesech a nedávným zkušenostem našich pojišťoven pro zanedbání povinné péče nelze ospravedlnit sebeuspokojení ani rezignaci na problémy se zajištěním bezpečné ordinační péče zaměřené na pacienta. Ve spolupráci se dvěma předními pojistiteli zanedbání povinné péče v Massachusetts jsme sestavili konsorcium pro zlepšení bezpečnosti pacientů a snížení rizika zanedbání povinné péče v ambulantní praxi – projekt Proaktivní snížení ambulantních zanedbání péče: Zlepšení bezpečnosti, efektivity a spokojenosti (PROMISES). Spolupracujeme s předními odborníky na zlepšování kvality a bezpečnost, abychom využívali nejmodernější přístupy a nástroje k dosažení průlomových změn v demonstračních postupech. Projekt má tyto tři konkrétní cíle:

CÍL 1. Aplikovat důkazy z tvrzení o zanedbání povinné péče k identifikaci klíčových způsobů selhání přispívajících k ambulantním lékařským chybám a žalobám za zanedbání povinné péče s cílem přepracovat systémy a procesy péče tak, aby se takovým chybám předešlo, minimalizovalo a zmírnilo se ve skupině praxí primární péče v Massachusetts. Zaměříme se na procesy náchylné k problémům ve 3 oblastech identifikovaných rizik: 1) řízení léků, 2) objednávání testů a řízení výsledků 3) řízení sledování a doporučení.

CÍL 2. Transformovat komunikační kulturu, procesy a výsledky v demonstračních praktikách tak, aby se staly více zaměřenými na pacienta a rodinu, zejména pokud jde o proaktivní vyhledávání, naslouchání, manipulaci a učení se z bezpečnostních zkušeností, obav a stížností pacientů.

CÍL 3. Ve spolupráci s hlavními politickými představiteli Massachusetts, pojistiteli odpovědnosti, klinickými, akademickými organizacemi, organizacemi pro zlepšování kvality a spotřebitelskými organizacemi budeme vyhodnocovat a šířit získané poznatky a sdílet úspěšné intervenční nástroje a strategie po celém státě s širším publikem praktik, praktiků, plátců a tvůrci politik. Intervence by byla navržena jako randomizovaná kontrolní studie srovnávající 16 demonstračních praktik s 9 kontrolními praktikami, z nichž každá by zahrnovala 2–5 poskytovatelů primární péče najatých pojišťovnami provádějícími zanedbání povinné péče. Budeme měřit účinky úsilí o zlepšení pomocí přísných kvantitativních a kvalitativních dat z rozhovorů se zaměstnanci, průzkumů mezi pacienty a přehledů tabulek. Úspěšné nástroje, vylepšení a lekce pak rozšíříme po celém státě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

213

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02120
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
        • Massachusetts Department of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární předměty: pracovníci malé a střední primární péče (interní nebo rodinné lékařství) praktikují v Massachusetts s dospělými anglicky mluvícími pacienty.
  • Sekundární předměty: Anglicky mluvící dospělí, kteří dostávají péči na zapsaném intervenčním nebo kontrolním pracovišti.

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdokonalovací relace
Implementujeme kontextově citlivý model kolaborativního zlepšování, který bude klást důraz na školení a in-office koučování odborníky na zlepšování kvality, efektivity a bezpečnosti, stejně jako sdílené učební metody pro vývoj, testování a implementaci změn v následujících čtyřech klíčových rizikových oblastech: léky řízení; správa výsledků testů a laboratoří; následná kontrola a řízení doporučení; a komunikace – v rámci ordinací a mezi nimi is pacienty.
Zúčastněné postupy budou vedeny k provádění rychlých testů změn v malém měřítku a k opakovanému zlepšování výkonu systémů péče náchylných k problémům, jakož i k začlenění jednoduchého měření do rutinních každodenních pracovních toků, které vedou ke zlepšení. Šestnáct intervenčních postupů bude sloužit jako realistické výzkumné laboratoře, které pomohou zlepšit prevenci rizik zanedbání péče a bezpečnost pacientů ve specifických oblastech tím, že zdokonalí nástroje a strategie pro menší praktiky.
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní praktiky nebudou proškoleny ani zaškoleny v kanceláři.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribuce odpovědí zaměstnanců a pacientů na průzkum související se sledováním výsledků laboratorních testů, sledováním doporučení, řízením léků a komunikací s pacienty a mezi personálem praxe
Časové okno: Výchozí stav a 15 měsíců
Důkazy o změně distribuce personálu a odpovědí na průzkum mezi pacienty souvisejícími se sledováním výsledků laboratorních testů, sledováním doporučení, řízením léků a komunikací s pacienty a mezi ordinačním personálem
Výchozí stav a 15 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet abnormálních výsledků laboratoře nebo testů s nesprávným klinickým sledováním
Časové okno: Výchozí stav a 15 měsíců
Výchozí stav a 15 měsíců
Počet doporučení k doporučení specialistů s nesprávným klinickým sledováním
Časové okno: Výchozí stav a 15 měsíců
Výchozí stav a 15 měsíců
Počet předepsaných kontraindikovaných léků
Časové okno: Výchozí stav a 15 měsíců
Výchozí stav a 15 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Madeleine Biondolillo, MD, Massachusetts Department of Health
  • Studijní židle: Gordon Schiff, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Ředitel studie: Nicholas Leydon, MPH, Massachusetts Department of Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2012

První zveřejněno (Odhad)

1. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AHRQ HS10-021
  • 1R18HS019508-01 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bezpečnost pacientů

Klinické studie na Školení a koučování v kanceláři

Předplatit