- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02008110
Terapie srdečního selhání vedená sacharidovým antigenem 125 (CHANCE-HF)
3. února 2016 aktualizováno: Julio Nuñez, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia
Randomizovaná kontrolovaná studie terapie řízenou karbohydrátovým antigenem 125 u pacientů, kteří byli nedávno propuštěni pro akutní srdeční selhání: Vliv na jednoletou mortalitu nebo opětovné přijetí pro akutní srdeční selhání (CHANCE-HF).
Předběžné údaje naznačují potenciální roli monitorování a titrování farmakologické léčby plazmatických hladin sacharidu antigenu 125 (CA125) po a přijetí pro akutní srdeční selhání (AHF).
Tato studie bude hodnotit účinek strategie řízení vedeného CA125 oproti standardní terapii na složený cílový ukazatel 1-leté celkové mortality nebo readmise pro ASZ u pacientů nedávno propuštěných pro ASZ.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
360
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Valencia, Španělsko, 46010
- Hospital Clínico Unbiversitario de Valencia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let nebo starší.
- Minimálně 1 vstup na AHF za posledních 180 dní.
- Prokazuje funkční status New York Heart Association třídy ≥II v okamžiku zápisu.
- Objektivní důkaz, buď během přijetí indexu, nebo alespoň 180 dní před zařazením, o strukturální nebo funkční abnormalitě srdce v klidu a definovaný jako: N-terminální pro-mozkový natriuretický peptid >1000 pg/ml nebo mozkový natriuretický peptid > 100 pg/ml nebo echokardiografické abnormality kongruentní s diagnózou HF, jako jsou: systolická dysfunkce levé komory (LVEF < 50 %); hypertrofie levé komory (definovaná jako přepážka levé komory nebo tloušťka zadní stěny levé komory ≥12 milimetrů nebo index hmotnosti levé komory >104 g/m2 u žen nebo 116 g/m2 u mužů); Ee'>15 nebo významné onemocnění srdečních chlopní (středně těžké až těžké).
- Hodnota CA125 v plazmě > 35 U/ml v nedávném vyhodnocení testu (nejméně 30 dní před zařazením, a pokud možno před propuštěním z nemocnice).
- Pacient musí být schopen porozumět a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Očekávaná délka života < 12 měsíců v důsledku jiných onemocnění odlišných od srdečního selhání.
- Absolvování transplantace srdce, koronární revaskularizace (perkutánní koronární intervence a/nebo bypass koronární tepny) nebo náhrada srdeční chlopně v posledních 3 měsících.
- Angina pectoris vyšší než třída II (Canadian Cardiovascular Society Classification).
- Těhotenství v okamžiku zápisu.
- Chlopenní onemocnění srdce již naplánováno na chirurgický zákrok.
- Těžká chronická obstrukční a/nebo restriktivní plicní nemoc, vyžadující nepřetržité podávání kyslíku.
- Hladina kreatininu v séru > 3 mg/dl nebo chronická renální insuficience při dialyzační léčbě.
- Pacienti podstupující resynchronizační terapii během indexového příjmu.
- Významná souběžná onemocnění včetně rakoviny nebo rakoviny v anamnéze do 5 let od vstupu do screeningového období, endometrióza, cirhóza, akutní koronární syndrom do 6 měsíců, nekontrolovaná hypertenze, anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo významná aktivní infekce.
- Účast v další randomizované studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Řízená strategie CA125
V této skupině bude lékař vyzván, aby maximalizoval všechna léčebná opatření zaměřená na udržení CA125≤35 U/ml (normální hodnoty).
|
Titrace kličkových diuretik nahoru podle plazmatických hladin CA125 v aktivní paži
Zvažte statiny u všech pacientů v aktivní větvi
Zvažte omega-3 polynenasycené mastné kyseliny v aktivní paži
Frekvence monitorování podle plazmatického vývoje CA125 v aktivní paži.
Všichni pacienti by měli být léčeni podle standardních evropských směrnic týkajících se inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu, blokátorů receptorů pro angiotenzin, beta-blokátorů, ivabradinu a další léčby, jako je (dieta, antikoagulancia, antiarytmika, digoxin, nitráty a vazoaktivní skupina).
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standardní léčebná strategie
Terapie je založena na zavedených evropských směrnicích
|
Všichni pacienti by měli být léčeni podle standardních evropských směrnic týkajících se inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu, blokátorů receptorů pro angiotenzin, beta-blokátorů, antagonistů aldosteronu, diuretik, ivabradinu a další léčby, jako jsou (dieta, antikoagulancia, antiarytmika, statiny, omega-3 polynenasycené mastné kyseliny, digoxin, nitráty a vazoaktivní skupina).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Kombinace mortality ze všech příčin plus rehospitalizace související s akutním srdečním selháním
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Složený z celkové úmrtnosti plus zpětné převzetí z jakékoli příčiny
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Dny života mimo nemocnici
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Počet rehospitalizací srdečního selhání.
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Počet epizod zhoršujícího se srdečního selhání nevyžadujících hospitalizaci
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Julio Nuñez, MD, PhD, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Nunez J, Llacer P, Bertomeu-Gonzalez V, Bosch MJ, Merlos P, Garcia-Blas S, Montagud V, Bodi V, Bertomeu-Martinez V, Pedrosa V, Mendizabal A, Cordero A, Gallego J, Palau P, Minana G, Santas E, Morell S, Llacer A, Chorro FJ, Sanchis J, Facila L; CHANCE-HF Investigators. Carbohydrate Antigen-125-Guided Therapy in Acute Heart Failure: CHANCE-HF: A Randomized Study. JACC Heart Fail. 2016 Nov;4(11):833-843. doi: 10.1016/j.jchf.2016.06.007. Epub 2016 Aug 10.
- Nunez J, Merlos P, Facila L, Llacer P, Bosch MJ, Bertomeu-Martinez V, Garcia-Blas S, Montagud V, Pedrosa V, Mendizabal A, Cordero A, Minana G, Sanchis J, Bertomeu-Gonzalez V; CHANCE-HF Investigators. Prognostic effect of carbohydrate antigen 125-guided therapy in patients recently discharged for acute heart failure (CHANCE-HF). Study design. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2015 Feb;68(2):121-8. doi: 10.1016/j.rec.2014.03.018. Epub 2014 Aug 10.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2011
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. července 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. května 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. prosince 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. prosince 2013
První zveřejněno (ODHAD)
11. prosince 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
4. února 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2016
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EC10-108
- 2011-000414-20 (EUDRACT_NUMBER)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
Klinické studie na Řízená strategie CA125
-
Fujirebio Diagnostics, Inc.Dokončeno
-
Fred Hutchinson Cancer CenterFox Chase Cancer Center; City of Hope Medical Center; Stanford University; Cedars-Sinai... a další spolupracovníciDokončenoEpiteliální rakovina vaječníkůSpojené státy
-
Nantes University HospitalRoche DiagnosticsNáborNovotvary endometria | Děložní krvácení | Postmenopauza | Biomarker rakoviny | Antigen CA 125Francie
-
Medical University of LublinDokončenoRakovina vaječníků | Nevysvětlitelná neplodnost | Hraniční nádory vaječníků | Benigní nádor vaječníkůPolsko
-
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...Dokončeno
-
UCB Biopharma SRLParexelDokončenoTrombocytopenieAustrálie, Bulharsko, Česko, Gruzie, Německo, Itálie, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Spojené království
-
Ain Shams UniversityNeznámý
-
McGill UniversityNábor
-
Prof. Wolfgang JanniGerman Federal Ministry of Education and ResearchNáborRakovina prsuNěmecko
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFunding for Research in Ophthalmology (FRO)DokončenoFibróza | Glaukom | Nitrooční tlak | TrabekulektomieBelgie