- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02008110
Kohlenhydrat-Antigen-125-gesteuerte Therapie bei Herzinsuffizienz (CHANCE-HF)
Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Kohlenhydrat-Antigen-125-gesteuerten Therapie bei Patienten, die kürzlich wegen akuter Herzinsuffizienz entlassen wurden: Auswirkung auf die 1-Jahres-Mortalität oder Wiederaufnahme wegen akuter Herzinsuffizienz (CHANCE-HF).
Vorläufige Daten deuten auf eine potenzielle Rolle für die Überwachung und Auftitrierung der pharmakologischen Therapie der Plasmaspiegel des Antigens Kohlenhydrat 125 (CA125) nach und bei der Aufnahme wegen akuter Herzinsuffizienz (AHF) hin.
Diese Studie wird die Wirkung einer CA125-gesteuerten Behandlungsstrategie im Vergleich zur Standardtherapie auf den kombinierten Endpunkt der 1-Jahres-Gesamtmortalität oder Wiederaufnahme für AHF bei Patienten bewerten, die kürzlich wegen AHF entlassen wurden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Valencia, Spanien, 46010
- Hospital Clínico Unbiversitario de Valencia
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter.
- Mindestens 1 Aufnahme für AHF, in den letzten 180 Tagen.
- Zeigt zum Zeitpunkt der Registrierung einen funktionalen New York Heart Association-Status der Klasse ≥II.
- Objektiver Beweis, entweder während der Aufnahme in den Index oder mindestens 180 Tage vor der Einschreibung, einer strukturellen oder funktionellen Anomalie des Herzens in Ruhe, und definiert als: N-terminales natriuretisches Peptid pro Gehirn > 1000 pg/ml oder natriuretisches Peptid des Gehirns > 100 pg/ml oder echokardiographische Anomalien deckungsgleich mit der HI-Diagnose wie: systolische linksventrikuläre Dysfunktion (LVEF <50%); linksventrikuläre Hypertrophie (definiert als linksventrikuläres Septum oder linksventrikuläre Hinterwanddicke ≥12 Millimeter oder linksventrikulärer Massenindex >104 g/m2 bei Frauen oder 116 g/m2 bei Männern); Ee'>15 oder signifikante Herzklappenerkrankung (mittelschwer bis schwer).
- Ein Plasma-CA125-Wert > 35 U/ml in einer kürzlich durchgeführten Testauswertung (mindestens 30 Tage vor der Einschreibung und vorzugsweise vor der Entlassung aus dem Krankenhaus bewertet).
- Der Patient muss in der Lage sein, eine Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Lebenserwartung < 12 Monate aufgrund anderer Krankheiten, die sich von Herzinsuffizienz unterscheiden.
- sich in den letzten 3 Monaten einer Herztransplantation, einem koronaren Revaskularisationsverfahren (perkutane Koronarintervention und/oder Koronararterien-Bypasstransplantation) oder einem Herzklappenersatz unterzogen haben.
- Angina pectoris höher als Klasse II (Canadian Cardiovascular Society Classification).
- Schwangerschaft zum Zeitpunkt der Einschreibung.
- Herzklappenerkrankung bereits für einen chirurgischen Eingriff vorgesehen.
- Schwere chronisch obstruktive und/oder restriktive Lungenerkrankung, die eine kontinuierliche Sauerstoffgabe erfordert.
- Serumkreatininspiegel > 3 mg/dl oder chronische Niereninsuffizienz unter Dialysebehandlung.
- Patienten, die während der Indexaufnahme eine Resynchronisationstherapie erhalten.
- Signifikante gleichzeitige medizinische Erkrankungen, einschließlich Krebs oder Krebs in der Vorgeschichte innerhalb von 5 Jahren nach Eintritt in den Screeningzeitraum, Endometriose, Zirrhose, akutes Koronarsyndrom innerhalb von 6 Monaten, unkontrollierter Bluthochdruck, Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) in der Vorgeschichte oder eine signifikante aktive Infektion.
- Teilnahme an einer anderen randomisierten Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: CA125 geführte Strategie
In dieser Gruppe wird der Arzt ermutigt, alle Behandlungsmaßnahmen zu maximieren, die darauf abzielen, CA125 ≤ 35 U/ml (Normalwerte) zu halten.
|
Auftitration von Schleifendiuretika entsprechend den CA125-Plasmaspiegeln im aktiven Arm
Erwägen Sie Statine bei allen Patienten im aktiven Arm
Berücksichtigen Sie mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren im aktiven Arm
Häufigkeit der Überwachung entsprechend der Plasmaentwicklung von CA125 im aktiven Arm.
Alle Patienten sollten gemäß den europäischen Standardrichtlinien in Bezug auf Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, Angiotensin-Rezeptorblocker, Betablocker, Ivabradin und andere Behandlungen wie (Diät, Antikoagulanzien, Antiarrhythmika, Digoxin, Nitrate und vasoaktive Gruppe) behandelt werden.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standardbehandlungsstrategie
Die Therapie orientiert sich an etablierten europäischen Leitlinien
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Alle Patienten sollten gemäß den europäischen Standardrichtlinien in Bezug auf Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, Angiotensin-Rezeptorblocker, Betablocker, Aldosteronantagonisten, Diuretika, Ivabradin und andere Behandlungen wie (Diät, Antikoagulanzien, Antiarrhythmika, Statine, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren, Digoxin, Nitrate und vasoaktive Gruppe).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zusammengesetzt aus Gesamtmortalität plus Rehospitalisierung im Zusammenhang mit akuter Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zusammengesetzt aus Gesamtmortalität plus Wiederaufnahme aus jeglichem Grund
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Lebende Tage außerhalb des Krankenhauses
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
|
Anzahl der Rehospitalisierungen wegen Herzinsuffizienz.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
|
Anzahl der sich verschlechternden Herzinsuffizienz-Episoden, die keinen Krankenhausaufenthalt erforderten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Julio Nuñez, MD, PhD, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nunez J, Llacer P, Bertomeu-Gonzalez V, Bosch MJ, Merlos P, Garcia-Blas S, Montagud V, Bodi V, Bertomeu-Martinez V, Pedrosa V, Mendizabal A, Cordero A, Gallego J, Palau P, Minana G, Santas E, Morell S, Llacer A, Chorro FJ, Sanchis J, Facila L; CHANCE-HF Investigators. Carbohydrate Antigen-125-Guided Therapy in Acute Heart Failure: CHANCE-HF: A Randomized Study. JACC Heart Fail. 2016 Nov;4(11):833-843. doi: 10.1016/j.jchf.2016.06.007. Epub 2016 Aug 10.
- Nunez J, Merlos P, Facila L, Llacer P, Bosch MJ, Bertomeu-Martinez V, Garcia-Blas S, Montagud V, Pedrosa V, Mendizabal A, Cordero A, Minana G, Sanchis J, Bertomeu-Gonzalez V; CHANCE-HF Investigators. Prognostic effect of carbohydrate antigen 125-guided therapy in patients recently discharged for acute heart failure (CHANCE-HF). Study design. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2015 Feb;68(2):121-8. doi: 10.1016/j.rec.2014.03.018. Epub 2014 Aug 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EC10-108
- 2011-000414-20 (EUDRACT_NUMBER)
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