Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Autologní T buňky přesměrované na EGFRVIII-s chimérickým antigenním receptorem u pacientů s EGFRVIII+ glioblastomem

20. června 2023 aktualizováno: University of Pennsylvania

Pilotní studie autologních T buněk přesměrovaných na EGFRVIII-s chimérickým antigenním receptorem u pacientů s EGFRVIII+ glioblastomem

Otevřená pilotní studie fáze 1 ke stanovení bezpečnosti a proveditelnosti CART-EGFRvIII (autologní T buňky transdukované lentivirovým vektorem k expresi chimérického antigenního receptoru specifického pro EGFRvIII) při léčbě pacientů s EGFRvIII+ glioblastomem, kteří prodělali svůj první recidivu stanovenou standardním zobrazením nebo mají reziduální onemocnění po počáteční resekci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy
        • UCSF
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Patologická kritéria: Glioblastom (GBM), který je histologicky potvrzen patologickým vyšetřením chirurgicky resekované tkáně.
  • Nádorové buňky z resekované tkáně musí být k dispozici pro testování EGFRvIII. Pacienti, kteří byli dříve léčeni terapií cílenou na EGFRvIII a recidivovali, musí mít vzorek nádoru získaný po jejich recidivě k dispozici pro testování EGFRvIII.
  • Věk vyšší než 18 let.
  • Pokud je pacient na dexametazonu, předpokládaná dávka musí být 4 mg/den nebo méně po dobu nejméně 5 dnů před aferézou.
  • Stav výkonnosti podle ECOG 0 nebo 1 Zdokumentovaný negativní HCG v séru u pacientek ve fertilním věku.
  • Účastníci s adekvátní funkcí orgánů měřeno:

    • Počet bílých krvinek vyšší nebo rovný 2500/mm^3; krevní destičky větší nebo rovné 100 000/mm^3, hemoglobin větší nebo rovné 9,0 g/dl; bez transfuze nebo podpory růstovým faktorem
    • AST, ALT, GGT, LDH, alkalická fosfatáza v rozmezí 2,5 x horní normální hranice a celkový bilirubin nižší nebo roven 2,0 mg/dl
    • Sérový kreatinin nižší nebo roven 1,5 násobku horní hranice normálu
    • Koagulační testy PT a PTT musí být v normálních mezích, pokud pacient nebyl terapeuticky antikoagulován pro předchozí žilní trombózu.
  • Poskytněte dobrovolný informovaný souhlas s tkáňovým screeningem a aferézou

Kritéria zahrnutí Krok 2:

  1. Subjekt splnil všechna kritéria způsobilosti pro krok 1.
  2. Nádorové buňky jsou pozitivní na expresi EGFRvIII (pomocí RT-PCR, sekvenováním nové generace nebo imunohistochemií) a byl vyroben a formulován produkt CART EGFRvIII. Pacienti, kteří byli dříve léčeni terapií cílenou na EGFRvIII a recidivovali, jsou způsobilí pouze v případě, že vzorek nádoru získaný po jejich recidivě je pozitivní na EGFRvIII.
  3. Stádium onemocnění:

    • Skupina 1: Pacienti s prvním relapsem dříve diagnostikovaného primárního glioblastomu. Recidiva může být určena pouze zobrazením a klinickými kritérii.
    • Skupina 2: Pacienti s nově diagnostikovaným glioblastomem s méně než 95% resekcí nebo větší nebo rovnou 1 cm^3 reziduální choroby na pooperační MRI (typicky pooperační den 1).
  4. Pokud je pacient na dexametazonu, dávka musí být před infuzí CART-EGFRvIII 4 mg/den nebo méně.
  5. Očekává se, že všichni pacienti v kohortě 2 budou mít v době předinfuzní bezpečnostní návštěvy dokončenou standardní péči o zevní radioterapii a chemoterapii temozolomidem (TMZ).
  6. Očekávaná délka života kratší než 3 měsíce
  7. Stav výkonu ECOG 0 nebo 1

9. Účastníci s odpovídající orgánovou funkcí měřenou:

  • Počet bílých krvinek vyšší nebo rovný 2500/mm^3; krevní destičky větší nebo rovné 100 000/mm^3, hemoglobin větší nebo rovné 9,0 g/dl; bez transfuze nebo podpory růstovým faktorem
  • AST, ALT, GGT, LDH, alkalická fosfatáza v rozmezí 2,5 x horní normální hranice a celkový bilirubin nižší nebo roven 2,0 mg/dl
  • Sérový kreatinin nižší nebo roven 1,5 násobku horní hranice normálu
  • Koagulační testy PT a PTT musí být v normálních mezích, pokud pacient nebyl terapeuticky antikoagulován pro předchozí žilní trombózu.
  • Přiměřená srdeční funkce (vyšší než EF 55 %) 10. Poskytněte dobrovolný informovaný souhlas se studijní léčbou. 11. Ženy s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním spolehlivé metody antikoncepce.

Kritéria vyloučení, krok 1:

  • Ženy s reprodukčním potenciálem, které jsou těhotné nebo kojící. Ženy účastnící se studie s reprodukčním potenciálem musí mít negativní těhotenský test v séru jako součást potvrzení způsobilosti v kroku 1.
  • Nekontrolovaná aktivní infekce.
  • Aktivní nebo latentní chronická hepatitida B [detekovatelný povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg)] nebo aktivní hepatitida C (pozitivní sérologie [HCV Ab]) infekce.
  • HIV infekce.
  • Předchozí léčba jakýmikoli produkty genové terapie.
  • Známá závislost na alkoholu nebo nelegálních drogách.
  • Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na pomocné látky studovaného přípravku (lidský sérový albumin, DMSO a Dextran 40)

Kritéria vyloučení, krok 2:

  • Ženy s reprodukčním potenciálem, které jsou těhotné nebo kojící. Ženy účastnící se studie reprodukčního potenciálu musí mít negativní těhotenský test v séru do dvou týdnů před infuzí buněk CART-EGFRvIII. Bezpečnost této terapie u nenarozených dětí není známa.
  • Nekontrolovaná aktivní infekce.
  • Použití imunosupresivních látek, jako je cyklosporin, MMF, takrolimus nebo rapamycin do 4 týdnů od zařazení do kroku 2.
  • Je povolena minimální dávka kortikosteroidu (dexamethason až 4 mg/den). Nedávné nebo současné užívání inhalačních steroidů není vyloučeno.
  • Předchozí léčba jakýmikoli produkty genové terapie.
  • Subjekty nebo jejich lékaři očekávají použití kterékoli z následujících souběžných léčeb nebo léků, včetně: a. Radiochirurgie (kromě standardní péče frakční externí radiační terapie je součástí protokolového režimu v kohortě 2) b. c. chemoterapie (kromě standardní terapie temozolomidem v kohortě 2); Interferon (např. Intron-A®) d. Alergické desenzibilizační injekce e. Jakékoli probíhající výzkumné terapeutické léky. F. bevacizumab
  • Účastníci, kteří mají jinou diagnózu rakoviny s anamnézou viscerálních metastáz v době předvstupního hodnocení. Následující diagnózy jsou příklady, které budou povoleny:

    • spinocelulární rakovina kůže bez známých metastáz
    • bazocelulární rakovina kůže bez známých metastáz
    • karcinom prsu in situ (DCIS nebo LCIS)
    • karcinom in situ děložního čípku
    • rakovina prostaty pouze s recidivou PSA
    • jakákoli rakovina, která nevyžadovala systémovou léčbu (jinou než hormonální léčbu) za poslední tři (3) roky.
  • Jakákoli nekontrolovaná aktivní zdravotní porucha, která by vylučovala účast, jak je uvedeno.
  • Nestabilní angina pectoris a/nebo infarkt myokardu během 6 měsíců před screeningem
  • Známá závislost na alkoholu nebo nelegálních drogách.
  • Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na pomocné látky studovaného přípravku (lidský sérový albumin, DMSO a Dextran 40)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Chang, MD, University of California, San Francisco
  • Vrchní vyšetřovatel: Donald O'Rourke, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

4. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CART-EGFRvIII T buňky

Předplatit