- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02812693
Pembrolizumab a imatinib u pacientů s lokálně pokročilým/metastatickým melanomem s mutací/amplifikací c-KIT
Studie fáze 1/2 pembrolizumabu v kombinaci s imatinibem u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým melanomem s mutací nebo amplifikací c-KIT
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Vyhodnotit nejlepší celkovou míru odpovědi (BORR = úplná odpověď + částečná odpověď) kombinace pembrolizumabu a imatinibu pro léčbu melanomů obsahujících mutaci nebo amplifikaci c-Kit.
II. Vyhodnotit profil bezpečnosti a nežádoucích účinků kombinace pembrolizumabu a imatinibu u pacientů s melanomy obsahujícími aberace c-KIT (mutace nebo amplifikace).
DRUHÉ CÍLE:
I. K posouzení střední doby do progrese (TTP), přežití bez progrese (PFS) a celkového přežití (OS).
TERCIÁRNÍ CÍLE:
I. Hodnocení exprese ligandu programované buněčné smrti (PD-L)1 u pacientů s melanomem s aberacemi c-KIT před a po kombinované terapii.
OBRYS:
Pacienti dostávají pembrolizumab intravenózně (IV) po dobu 30 minut v den 1 a imatinib mesylát perorálně (PO) jednou denně (QD) ve dnech 1-21. Kurzy se opakují každé 3 týdny v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Po dokončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po 30 dnech a každých 9 týdnů po dobu 1 roku a poté každých 12 týdnů.
Typ studie
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu melanomu stadia III neoperovatelného/nevhodného pro lokální léčbu nebo melanomu stadia IV.
- Pacient musí mít buď mutaci nebo amplifikaci c-KIT genu testovanou komerčně dostupnými technikami molekulárního nebo genového sekvenování
- Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas/souhlas se studiem
- Mít měřitelné onemocnění založené na kritériích hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1
- Buďte ochotni poskytnout tkáň z nově získaného jádra nebo excizní biopsie nádorové léze; nově získaný je definován jako vzorek získaný do 6 týdnů (42 dnů) před zahájením léčby v den 1; subjekty, kterým nelze poskytnout nově získané vzorky (např. nepřístupný nebo obava o bezpečnost předmětu) může odevzdat archivovaný vzorek pouze se souhlasem zadavatele
- Mít výkonnostní stav 0 nebo 1 na výkonnostní stupnici Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500 /mcL
- Krevní destičky >= 100 000/mcl
- Hemoglobin >= 9 g/dl nebo >= 5,6 mmol/l bez transfuze nebo závislosti na erytropoetinu (EPO) (do 7 dnů od posouzení)
- Sérový kreatinin =< 1,5 násobek horní hranice normálu (ULN) nebo naměřené nebo vypočítané clearance kreatininu (rychlost glomerulární filtrace [GFR] lze také použít místo kreatininu nebo clearance kreatininu [CrCl]) >= 60 ml/min u subjektu s hladiny kreatininu > 1,5 x ústavní ULN
- Celkový bilirubin v séru =< 1,5 X ULN nebo přímý bilirubin =< ULN pro subjekty s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 ULN
- Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT]) a alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza [SGPT]) =< 2,5 X ULN NEBO =< 5 X ULN pro subjekty s jaterními metastázami
- Albumin >= 2,5 mg/dl
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) = < 1,5 X ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo parciální tromboplastinový čas (PTT) v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
- Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) = < 1,5 X ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo PTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
- Žena ve fertilním věku musí mít negativní těhotenství v moči nebo séru během 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku; pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test
- Subjekty ve fertilním věku musí být ochotny používat 2 metody antikoncepce nebo být chirurgicky sterilní nebo se zdržet heterosexuální aktivity v průběhu studie po dobu 120 dnů po poslední dávce studované medikace; subjekty ve fertilním věku jsou osoby, které nebyly chirurgicky sterilizovány nebo nemají menstruaci déle než 1 rok
- Muži musí souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 120 dnů po poslední dávce studované terapie
Kritéria vyloučení:
- se v současné době účastní a dostává studijní terapii nebo se účastnil studie s hodnoceným agens a podstoupil studijní terapii nebo použil hodnocené zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby
- má diagnózu imunodeficience nebo dostává imunosupresivní léčbu během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby; jednotlivci, kteří dostávají systémovou léčbu steroidy ve stabilní dávce menší nebo rovné 10 mg prednisonu denně nebo jeho ekvivalentu, se budou moci zúčastnit
- Má známou anamnézu aktivní TBC (bacillus tuberculosis)
- Hypersenzitivita na pembrolizumab, imatinib nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku
- měl předchozí protirakovinnou monoklonální protilátku (mAb) během 4 týdnů před prvním dnem studie nebo se nezotavil (tj. =< stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených látkami podanými před více než 4 týdny
měl předchozí chemoterapii, cílenou terapii malými molekulami nebo radiační terapii během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. =< stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou
- Poznámka: subjekty s neuropatií a/nebo alopecií 2. stupně jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se do studie kvalifikovat
- Poznámka: Pokud subjekt podstoupil velký chirurgický zákrok, musí se před zahájením léčby adekvátně zotavit z toxicity a/nebo komplikací z intervence
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu; výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže nebo spinocelulární karcinom kůže, který prošel potenciálně kurativní terapií nebo in situ karcinom děložního čípku
- Má známé aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu; subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nového nebo zvětšujícího se mozku metastázy a neužívají steroidy v dávce přesahující 10 mg prednisonu denně nebo jeho ekvivalent po dobu alespoň 7 dnů před zkušební léčbou; tato výjimka nezahrnuje karcinomatózní meningitidu, která je vyloučena bez ohledu na klinickou stabilitu
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů přesahujících 10 mg prednisonu denně nebo jeho ekvivalentu nebo imunosupresiv); substituční léčba (např. substituční léčba tyroxinem, inzulínem nebo fyziologickými kortikosteroidy při insuficienci nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby
- Má známou anamnézu nebo jakýkoli důkaz aktivní neinfekční pneumonitidy
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele
- Má dekompenzované městnavé srdeční selhání, jak je definováno podle funkční klasifikace III nebo IV New York Heart Association (NYHA)
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie
- je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo zplodení dětí během plánovaného trvání studie, počínaje předběžným screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii
- byl dříve léčen přípravkem proti programované buněčné smrti (PD)-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2
- Podstoupil předchozí léčbu imatinibem nebo jiným inhibitorem tyrosinkinázy
- Má známou historii viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky)
- Má známou aktivní hepatitidu B (např. povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg] reaktivní) nebo hepatitidu C (např. je detekována ribonukleová kyselina [RNA] [kvalitativní] viru hepatitidy C [HCV])
Obdržel živou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní terapie
- Poznámka: vakcíny proti sezónní chřipce pro injekci jsou obecně inaktivované vakcíny proti chřipce a jsou povoleny; intranazální vakcíny proti chřipce (např. Flu-Mist) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (pembrolizumab, imatinib)
Pacienti dostávají pembrolizumab IV po dobu 30 minut v den 1 a imatinib mesylát perorálně PO QD ve dnech 1-21.
Kurzy se opakují každé 3 týdny v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
|
Korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
BORR
Časové okno: Až 4 roky
|
Bude odhadnut s 95% přesným intervalem spolehlivosti.
|
Až 4 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovní exprese PD-1 a PDL-1
Časové okno: Základní až 4 roky
|
Bude provedeno odhadem 95% intervalu spolehlivosti pro rozdíl v hladinách exprese PD-1 a PDL-1.
Popisné statistiky a grafické zobrazení budou použity k vyhodnocení změny biologických markerů mezi před a po léčbě.
K určení, zda došlo ke statisticky významné změně, bude použit párový t-test.
|
Základní až 4 roky
|
|
Výskyt nežádoucích příhod hodnocených Národním institutem pro rakovinu Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 4.0
Časové okno: Až 4 roky
|
Bude posouzeno výpočtem podílu pacientů s nežádoucími účinky spolu s přesným 95% intervalem spolehlivosti.
|
Až 4 roky
|
|
OS
Časové okno: Od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 4 let
|
Rozdělení bude posouzeno metodou Kaplan Meier.
|
Od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 4 let
|
|
PFS
Časové okno: Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let
|
Rozdělení času PFS bude odhadnuto pomocí metody Kaplan Meier.
|
Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let
|
|
TTP
Časové okno: Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let
|
Bude odhadnut pomocí Kaplan-Meierovy metody.
|
Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joanne Jeter, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kožní choroby
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Novotvary kůže
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory proteinkinázy
- Pembrolizumab
- Imatinib mesylát
Další identifikační čísla studie
- OSU-15280
- P30CA016058 (Grant/smlouva NIH USA)
- NCI-2016-00864 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stupeň IV kožní melanom
-
Emory UniversityGenentech, Inc.Aktivní, ne náborStupeň IV kožní melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Neresekovatelný melanom | Melanom fáze III | Stádium IIIA kožní melanom | Kožní melanom, stadium III | Kožní melanom, stadium IVSpojené státy
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)DokončenoMetastatický melanom | Stádium IV kožního melanomu AJCC v6 a v7 | Neresekovatelný melanom | Slizniční melanom | Stádium IV uveálního melanomu AJCC v7Spojené státy
-
Elizabeth Buchbinder, MDGenentech, Inc.Aktivní, ne náborMelanom fáze IV | Kožní melanom klinického stadia III AJCC v8 | Neresekabilní kožní melanom stadia III | Neresekabilní kožní melanom stadia IVSpojené státy
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Slizniční melanom | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, malá velikost | Melanom duhovky | Metastatický nitrooční melanom | Recidivující nitrooční melanom | Nitrooční melanom stadia IV | Melanom stadia IIIA | Melanom... a další podmínkySpojené státy
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer NetworkUkončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Metastatický nitrooční melanom | Recidivující nitrooční melanom | Nitrooční melanom stadia IV | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Extraokulární extenzní melanom | Nitrooční melanom stadia IIIA | Nitrooční melanom stadia IIIB | Nitrooční melanom...Spojené státy
-
MelanomaPRO, RussiaNáborKlinické výsledky a biomarkery u pacientů s melanomem stadia 0-IV v reálné klinické praxi (ISABELLA)Melanom | Melanom (kůže) | Melanom stadium IV | Melanom stadium III | Melanom, stadium II | Melanom, Uveal | Melanom na místě | Melanom, očníRuská Federace
-
Ella Therapeutics LtdNáborNeresekovatelný melanom | NSCLC stadium IV | Melanom stadium IVIzrael
-
Viewpoint Molecular TargetingMayo ClinicDokončenoMelanom (kůže) | Melanom stadium IV | Melanom, Uveal | Melanom, slizniceSpojené státy
-
Dana-Farber Cancer InstitutePartner Therapeutics (PTx)StaženoMetastatický melanom | Neresekovatelný melanom | Melanom fáze IV | Melanom fáze IIISpojené státy
-
University of California, IrvineGlaxoSmithKlineDokončenoNeresekovatelný melanom | Melanom fáze IV | Melanom fáze IIISpojené státy
Klinické studie na Laboratorní analýza biomarkerů
-
Burcin CelikOndokuz Mayıs UniversityZatím nenabírámeChronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaNábor
-
University of VirginiaNeznámý
-
IRCCS Eugenio MedeaDokončenoPoruchou autistického spektra | Včasná intervenceItálie
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaHospital Clinic of BarcelonaNáborNevi a melanomy | Melanom (rakovina kůže)Španělsko
-
Rio de Janeiro State UniversityCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.; Conselho Nacional... a další spolupracovníciDokončenoKardiovaskulární choroby | Nedostatek vitaminu D | Stavy související s menopauzouBrazílie
-
University Hospital, ToulouseNábor
-
Chang Gung Memorial HospitalNeznámýNosní onemocněníTchaj-wan
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRakovina děložního tělíska ve stádiu I | Rakovina děložního tělíska II | Rakovina děložního tělíska ve stádiu III | Rakovina děložního těla ve stádiu IV | Endometriální serózní adenokarcinomSpojené státy