Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pembrolizumab a imatinib u pacientů s lokálně pokročilým/metastatickým melanomem s mutací/amplifikací c-KIT

3. dubna 2018 aktualizováno: Joanne Jeter

Studie fáze 1/2 pembrolizumabu v kombinaci s imatinibem u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým melanomem s mutací nebo amplifikací c-KIT

Tato studie fáze I/II studuje vedlejší účinky a jak dobře fungují pembrolizumab a imatinib mesylát při léčbě pacientů s melanomem s mutací nebo amplifikací c-KIT, která se rozšířila do blízké tkáně nebo jiných míst v těle. Monoklonální protilátky, jako je pembrolizumab, mohou interferovat se schopností růstu a šíření nádorových buněk. Imatinib mesylát může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Podávání pembrolizumabu a imatinib mesylátu může fungovat lépe při léčbě pacientů s melanomem s mutací nebo amplifikací c-KIT, která se rozšířila do blízké tkáně nebo jiných míst v těle.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Vyhodnotit nejlepší celkovou míru odpovědi (BORR = úplná odpověď + částečná odpověď) kombinace pembrolizumabu a imatinibu pro léčbu melanomů obsahujících mutaci nebo amplifikaci c-Kit.

II. Vyhodnotit profil bezpečnosti a nežádoucích účinků kombinace pembrolizumabu a imatinibu u pacientů s melanomy obsahujícími aberace c-KIT (mutace nebo amplifikace).

DRUHÉ CÍLE:

I. K posouzení střední doby do progrese (TTP), přežití bez progrese (PFS) a celkového přežití (OS).

TERCIÁRNÍ CÍLE:

I. Hodnocení exprese ligandu programované buněčné smrti (PD-L)1 u pacientů s melanomem s aberacemi c-KIT před a po kombinované terapii.

OBRYS:

Pacienti dostávají pembrolizumab intravenózně (IV) po dobu 30 minut v den 1 a imatinib mesylát perorálně (PO) jednou denně (QD) ve dnech 1-21. Kurzy se opakují každé 3 týdny v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Po dokončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po 30 dnech a každých 9 týdnů po dobu 1 roku a poté každých 12 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu melanomu stadia III neoperovatelného/nevhodného pro lokální léčbu nebo melanomu stadia IV.
  • Pacient musí mít buď mutaci nebo amplifikaci c-KIT genu testovanou komerčně dostupnými technikami molekulárního nebo genového sekvenování
  • Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas/souhlas se studiem
  • Mít měřitelné onemocnění založené na kritériích hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1
  • Buďte ochotni poskytnout tkáň z nově získaného jádra nebo excizní biopsie nádorové léze; nově získaný je definován jako vzorek získaný do 6 týdnů (42 dnů) před zahájením léčby v den 1; subjekty, kterým nelze poskytnout nově získané vzorky (např. nepřístupný nebo obava o bezpečnost předmětu) může odevzdat archivovaný vzorek pouze se souhlasem zadavatele
  • Mít výkonnostní stav 0 nebo 1 na výkonnostní stupnici Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500 /mcL
  • Krevní destičky >= 100 000/mcl
  • Hemoglobin >= 9 g/dl nebo >= 5,6 mmol/l bez transfuze nebo závislosti na erytropoetinu (EPO) (do 7 dnů od posouzení)
  • Sérový kreatinin =< 1,5 násobek horní hranice normálu (ULN) nebo naměřené nebo vypočítané clearance kreatininu (rychlost glomerulární filtrace [GFR] lze také použít místo kreatininu nebo clearance kreatininu [CrCl]) >= 60 ml/min u subjektu s hladiny kreatininu > 1,5 x ústavní ULN
  • Celkový bilirubin v séru =< 1,5 X ULN nebo přímý bilirubin =< ULN pro subjekty s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 ULN
  • Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT]) a alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza [SGPT]) =< 2,5 X ULN NEBO =< 5 X ULN pro subjekty s jaterními metastázami
  • Albumin >= 2,5 mg/dl
  • Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) = < 1,5 X ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo parciální tromboplastinový čas (PTT) v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
  • Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) = < 1,5 X ULN, pokud subjekt nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo PTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
  • Žena ve fertilním věku musí mít negativní těhotenství v moči nebo séru během 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku; pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test
  • Subjekty ve fertilním věku musí být ochotny používat 2 metody antikoncepce nebo být chirurgicky sterilní nebo se zdržet heterosexuální aktivity v průběhu studie po dobu 120 dnů po poslední dávce studované medikace; subjekty ve fertilním věku jsou osoby, které nebyly chirurgicky sterilizovány nebo nemají menstruaci déle než 1 rok
  • Muži musí souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 120 dnů po poslední dávce studované terapie

Kritéria vyloučení:

  • se v současné době účastní a dostává studijní terapii nebo se účastnil studie s hodnoceným agens a podstoupil studijní terapii nebo použil hodnocené zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby
  • má diagnózu imunodeficience nebo dostává imunosupresivní léčbu během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby; jednotlivci, kteří dostávají systémovou léčbu steroidy ve stabilní dávce menší nebo rovné 10 mg prednisonu denně nebo jeho ekvivalentu, se budou moci zúčastnit
  • Má známou anamnézu aktivní TBC (bacillus tuberculosis)
  • Hypersenzitivita na pembrolizumab, imatinib nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku
  • měl předchozí protirakovinnou monoklonální protilátku (mAb) během 4 týdnů před prvním dnem studie nebo se nezotavil (tj. =< stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených látkami podanými před více než 4 týdny
  • měl předchozí chemoterapii, cílenou terapii malými molekulami nebo radiační terapii během 2 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. =< stupeň 1 nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou

    • Poznámka: subjekty s neuropatií a/nebo alopecií 2. stupně jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se do studie kvalifikovat
    • Poznámka: Pokud subjekt podstoupil velký chirurgický zákrok, musí se před zahájením léčby adekvátně zotavit z toxicity a/nebo komplikací z intervence
  • Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu; výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže nebo spinocelulární karcinom kůže, který prošel potenciálně kurativní terapií nebo in situ karcinom děložního čípku
  • Má známé aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu; subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nového nebo zvětšujícího se mozku metastázy a neužívají steroidy v dávce přesahující 10 mg prednisonu denně nebo jeho ekvivalent po dobu alespoň 7 dnů před zkušební léčbou; tato výjimka nezahrnuje karcinomatózní meningitidu, která je vyloučena bez ohledu na klinickou stabilitu
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů přesahujících 10 mg prednisonu denně nebo jeho ekvivalentu nebo imunosupresiv); substituční léčba (např. substituční léčba tyroxinem, inzulínem nebo fyziologickými kortikosteroidy při insuficienci nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby
  • Má známou anamnézu nebo jakýkoli důkaz aktivní neinfekční pneumonitidy
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele
  • Má dekompenzované městnavé srdeční selhání, jak je definováno podle funkční klasifikace III nebo IV New York Heart Association (NYHA)
  • Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie
  • je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo zplodení dětí během plánovaného trvání studie, počínaje předběžným screeningem nebo screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii
  • byl dříve léčen přípravkem proti programované buněčné smrti (PD)-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2
  • Podstoupil předchozí léčbu imatinibem nebo jiným inhibitorem tyrosinkinázy
  • Má známou historii viru lidské imunodeficience (HIV) (HIV 1/2 protilátky)
  • Má známou aktivní hepatitidu B (např. povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg] reaktivní) nebo hepatitidu C (např. je detekována ribonukleová kyselina [RNA] [kvalitativní] viru hepatitidy C [HCV])
  • Obdržel živou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní terapie

    • Poznámka: vakcíny proti sezónní chřipce pro injekci jsou obecně inaktivované vakcíny proti chřipce a jsou povoleny; intranazální vakcíny proti chřipce (např. Flu-Mist) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba (pembrolizumab, imatinib)
Pacienti dostávají pembrolizumab IV po dobu 30 minut v den 1 a imatinib mesylát perorálně PO QD ve dnech 1-21. Kurzy se opakují každé 3 týdny v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • Gleevec
  • CGP 57148
  • CGP57148B
  • Glivec
  • STI 571
  • STI-571
  • STI571

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BORR
Časové okno: Až 4 roky
Bude odhadnut s 95% přesným intervalem spolehlivosti.
Až 4 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovní exprese PD-1 a PDL-1
Časové okno: Základní až 4 roky
Bude provedeno odhadem 95% intervalu spolehlivosti pro rozdíl v hladinách exprese PD-1 a PDL-1. Popisné statistiky a grafické zobrazení budou použity k vyhodnocení změny biologických markerů mezi před a po léčbě. K určení, zda došlo ke statisticky významné změně, bude použit párový t-test.
Základní až 4 roky
Výskyt nežádoucích příhod hodnocených Národním institutem pro rakovinu Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 4.0
Časové okno: Až 4 roky
Bude posouzeno výpočtem podílu pacientů s nežádoucími účinky spolu s přesným 95% intervalem spolehlivosti.
Až 4 roky
OS
Časové okno: Od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 4 let
Rozdělení bude posouzeno metodou Kaplan Meier.
Od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 4 let
PFS
Časové okno: Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let
Rozdělení času PFS bude odhadnuto pomocí metody Kaplan Meier.
Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let
TTP
Časové okno: Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let
Bude odhadnut pomocí Kaplan-Meierovy metody.
Od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 4 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joanne Jeter, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

24. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stupeň IV kožní melanom

Klinické studie na Laboratorní analýza biomarkerů

Předplatit