- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02908451
Studie AbGn-107 u pacientů s rakovinou žaludku, kolorektálního karcinomu, slinivky břišní nebo žlučových cest
8. července 2021 aktualizováno: AbGenomics B.V Taiwan Branch
Fáze I studie eskalace dávky s rozšířením kohorty k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti terapie AbGn-107 u pacientů s chemorefrakterním lokálně pokročilým, recidivujícím nebo metastatickým karcinomem žaludku, kolorektálního karcinomu, pankreatu nebo žlučových cest
Tato studie má definovat bezpečnostní profil a stanovit režim maximální tolerované dávky a předběžnou účinnost AbGn-107 podávaného každých 14 dní (režim Q2W) nebo 28 dní (režim Q4W) u pacientů s lokálně pokročilým, recidivujícím nebo metastatickým onemocněním rezistentním na chemoterapii rakoviny žaludku, tlustého střeva, slinivky nebo žlučových cest.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
AbGn-107 je protilátkový lékový konjugát (ADC), který se zaměřuje na antigen (AG7 antigen) přítomný u rakoviny žaludku, kolorektálního karcinomu, rakoviny slinivky břišní nebo rakoviny žlučových cest.
Tato studie je standardním návrhem eskalace dávky 3 + 3 s expanzí kohorty.
AbGn-107 bude podáván každých 14 dní (režim Q2W) nebo 28 dní (režim Q4W) u pacientů s lokálně pokročilým, recidivujícím nebo metastatickým karcinomem žaludku, kolorektálního karcinomu, adenokarcinomu pankreatu nebo žlučových cest, které nereagují na chemoterapii.
Primárními cíli této studie je definovat bezpečnostní profil a stanovit režim maximální tolerované dávky AbGn-107 a sekundárními cíli je vyhodnotit farmakokinetické (PK) parametry, imunogenicitu a předběžnou účinnost AbGn-107.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
39
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85054
- Mayo Clinic
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- University of California
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Beth-Israel Deaconess Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
- University of Washington, Seattle Cancer Care Alliance
-
-
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 404
- China Medical University Hospital
-
Tainan, Tchaj-wan, 48
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let. Pacient může být jakéhokoli pohlaví a jakékoli rasy/etnického původu.
Histologicky potvrzený, chemorefrakterní, lokálně pokročilý, recidivující nebo metastatický karcinom žaludku (včetně GE junkce), kolorektální nebo pankreatický adenokarcinom nebo biliární karcinom (včetně cholangiokarcinomu, žlučníku a ampulárních karcinomů).
- Pacient nesmí mít k dispozici léčebné možnosti (např. jediné metastatické ložisko v játrech u pacienta s MCRC způsobilým pro metastasektomii).
Chemo-refrakterní je definován jako:
- Progrese po nebo po nebo netolerování alespoň jedné předchozí linie standardní systémové terapie pokročilého nebo metastatického karcinomu žaludku, slinivky nebo žlučových cest.
- Progrese po nebo po nebo netolerování alespoň dvou předchozích linií standardní systémové terapie pokročilého nebo metastatického kolorektálního karcinomu.
- Pacienti, u kterých došlo k progresi/recidivě po neoadjuvantní/adjuvantní chemoterapii pro dřívější stadium onemocnění, pokud byla dokončena během předchozích 6 měsíců, jsou způsobilí.
- Archivovaná tkáň musí být dostupná pro všechny pacienty (jak kohorty s eskalací dávky, tak s expanzí). Pouze eskalace dávky – Pokud tkáň není k dispozici, mohou být pacienti stále považováni za způsobilé pro zařazení, pokud jsou potvrzena všechna ostatní kritéria způsobilosti a po projednání a schválení sponzorským lékařským monitorem. Pouze tkáň expanze kohorty musí být k potvrzení vysoké exprese antigenu AG7 během období před skríningem, definovaného jako imunoreaktivní skóre (IRS) ≥8, prostřednictvím sklíček z původního diagnostického bioptického materiálu nebo biopsie rekurentního/metastatického onemocnění před zařazením .
- Měřitelné onemocnění podle kritérií RECIST 1.1
- Stav výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
Přiměřená funkce orgánů během 3 týdnů před prvním podáním hodnoceného léku, jak dokládají:
- Absolutní počet neutrofilů ≥1,5 x 10^9/l,
- Hemoglobin ≥9 g/dl,
- počet krevních destiček ≥100 x 10^9/l,
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) nebo vypočtená clearance kreatininu > 60 ml/min,
- Celkový bilirubin <1,5 x ULN, s výjimkou pacientů s Gilbertovou chorobou, kteří jsou způsobilí, pokud celkový bilirubin ≤ 3 mg/dl.
- Aspartátaminotransferáza (AST)/sérová glutamát-oxalacetická transamináza (SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT)/sérová glutamát-pyruvová transamináza (SGPT) <2,5 x ULN, nebo v přítomnosti zdokumentovaných jaterních metastáz ≤5 x ULN.
- Schopnost dodržovat dávkování a rozvrhy návštěv.
- Ženy ve fertilním věku (WOCP) musí mít před zařazením negativní výsledek těhotenského testu. WOCP a muži, jejichž partnerkami jsou WOCP, musí souhlasit s použitím vysoce účinné metody antikoncepce během studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce studovaného léku. Vysoce účinná metoda antikoncepce je definována jako metoda, která má za následek nízkou míru selhání (méně než 1 % ročně).
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
- Předpokládaná délka života minimálně 3 měsíce.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli přetrvávající, nevyřešená Společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky (CTCAE) stupeň ≥2 toxicity související s lékem (kromě alopecie, erektilní impotence, tinnitu, návalů horka a ztráty libida) související s předchozí léčbou. Zařazení pacientů s přetrvávající neuropatií nebo ztrátou sluchu stupně ≥2 v důsledku předchozí léčby vyžaduje diskusi se zadavatelem.
- Radiační terapie během 2 týdnů před prvním podáním studovaného léku.
- Velký chirurgický zákrok během 3 týdnů před prvním podáním studovaného léku.
- Jakákoli chemoterapie do 30 dnů od zařazení.
- Účast v jakékoli jiné klinické studii s potenciálně terapeutickou látkou nebo příjem jiného hodnoceného produktu během 21 dnů nebo 5 plazmatických poločasů, podle toho, co je delší, před prvním dnem podávání léku (den 1).
- Aktivní metastázy centrálního nervového systému. Pacienti s mozkovými metastázami v anamnéze mohou být vhodní za předpokladu, že byli definitivně léčeni a jsou klinicky stabilní, po diskusi se sponzorem. Léčená nebo neléčená leptomeningeální choroba není povolena.
- Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo známá malignita související s HIV. Poznámka: Testování na HIV není vyžadováno, pokud neexistuje klinické podezření, že by pacient mohl být HIV pozitivní.
- Známá aktivní hepatitida B nebo C. Testy HBV a HCV jsou vyžadovány před 1. dnem.
- Jakýkoli klinicky významný stav nebo situace, jiná než studovaný stav, která by podle názoru zkoušejícího zhoršila jejich schopnost přijímat nebo tolerovat plánovanou léčbu nebo by narušovala hodnocení studie nebo optimální účast ve studii.
- Těhotenství nebo kojení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AbGn-107
AbGn-107 bude podáván každých 14 dní nebo 28 dní prostřednictvím intravenózní infuze.
Pacienti s kompletní odpovědí (CR), částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD) nebo s prokázaným klinickým přínosem mohou být léčeni každých 14 dní nebo 28 dní.
|
Konjugát protilátky s léčivem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Nežádoucí účinky (AE) odstupňované podle CTCAE v4.03.
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace analytu v plazmě)
Časové okno: 70 dní po ošetření
|
70 dní po ošetření
|
|
Tmax (doba od dávkování k maximální naměřené koncentraci)
Časové okno: 70 dní po ošetření
|
70 dní po ošetření
|
|
T1/2 (poločas rozpadu analytu)
Časové okno: 70 dní po ošetření
|
70 dní po ošetření
|
|
Hodnocení imunogenicity na základě titru protilátek
Časové okno: 70 dní po ošetření
|
70 dní po ošetření
|
|
Celková míra odezvy hodnocená podle kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST)
Časové okno: Každé 2 léčebné cykly pro režim Q4W nebo každé 4 léčebné cykly pro režim Q2W, až 2 roky od prvního zařazeného pacienta
|
Každé 2 léčebné cykly pro režim Q4W nebo každé 4 léčebné cykly pro režim Q2W, až 2 roky od prvního zařazeného pacienta
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Shih-Yao (David) Lin, MD, PhD, AbGenomics B.V.
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Ko, MD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. dubna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
28. února 2021
Dokončení studie (Aktuální)
28. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
21. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2021
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2016.006.01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na AbGn-107
-
Sameem M. Abedin, MDDokončenoNemoc štěpu proti hostiteliSpojené státy
-
AbGenomics B.V Taiwan BranchUkončenoAkutní onemocnění štěpu versus hostitelSpojené státy
-
AbGenomics B.V Taiwan BranchDokončenoPsoriatická artritidaSpojené státy
-
AstraZenecaDokončenoPrimární aldosteronismus | HyperaldosteronismusSpojené státy
-
Kivu Bioscience Inc.NáborAdvance Solid TumorsAustrálie, Spojené státy
-
AstraZenecaDokončenoStudie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky Baxdrostatu v japonské populaciHypertenzeSpojené státy
-
AstraZenecaDokončenoHypertenzeSpojené státy
-
Dow Pharmaceutical SciencesDokončenoAcne vulgarisSpojené státy
-
Precision Life Sciences GroupDokončenoMultiformní glioblastomSpojené státy
-
AstraZenecaDokončeno