Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af AbGn-107 hos patienter med mave-, kolorektal-, bugspytkirtel- eller galdekræft

8. juli 2021 opdateret af: AbGenomics B.V Taiwan Branch

Et fase I-dosiseskaleringsstudie med kohorteudvidelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af AbGn-107-terapi hos patienter med kemo-refraktær lokalt avanceret, tilbagevendende eller metastatisk gastrisk, kolorektal, pancreas- eller galdekræft

Denne undersøgelse skal definere sikkerhedsprofilen og bestemme den maksimalt tolererede dosis og den foreløbige effekt af AbGn-107 administreret hver 14. dag (Q2W-regime) eller 28. dag (Q4W-regime) hos patienter med kemo-refraktær lokalt fremskreden, tilbagevendende eller metastatisk mave-, kolorektal-, bugspytkirtel- eller galdekræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

AbGn-107 er et antistoflægemiddelkonjugat (ADC), som retter sig mod et antigen (AG7-antigen), der er til stede i mave-, kolorektal-, bugspytkirtelkræft eller galdekræft. Denne undersøgelse er et standard 3 + 3 dosiseskaleringsdesign med kohorteudvidelse. AbGn-107 vil blive administreret hver 14. dag (Q2W regime) eller 28. dag (Q4W regime) til patienter med kemo-refraktær lokalt fremskreden, tilbagevendende eller metastatisk gastrisk, kolorektal, pancreas adenocarcinom eller galdekræft. De primære formål med denne undersøgelse er at definere sikkerhedsprofilen og at bestemme den maksimalt tolererede dosis af AbGn-107, og de sekundære mål er at evaluere de farmakokinetiske (PK) parametre, immunogeniciteten og den foreløbige effekt af AbGn-107.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
        • Mayo Clinic
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth-Israel Deaconess Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • University of Washington, Seattle Cancer Care Alliance
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical University Hospital
      • Tainan, Taiwan, 48
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥18 år. En patient kan være af begge køn og af enhver race/etnicitet.
  2. Histologisk bekræftet, kemo-refraktær, lokalt fremskreden, recidiverende eller metastatisk gastrisk (inklusive GE-junction), kolorektal eller pancreas adenocarcinom eller galdekræft (inklusive cholangiocarcinom, galdeblære og ampulære carcinomer).

    1. Patienten må ikke have kurative muligheder tilgængelige (f.eks. et enkelt metastatisk fokus i leveren hos en patient med MCRC, der er kvalificeret til metastasektomi).
    2. Kemo-refraktær er defineret som:

      • Progression på eller efter, eller intolerant over for, mindst én tidligere linje af standard systemisk terapi for avanceret eller metastatisk gastrisk eller pancreas eller galdekræft.
      • Progression på eller efter, eller intolerant over for, mindst to tidligere linjer af standard systemisk terapi for avanceret eller metastatisk kolorektal cancer.
      • Patienter, der har udviklet sig/tilbagevendende efter neoadjuverende/adjuverende kemoterapi for tidligere sygdomsstadier, hvis de er afsluttet inden for de foregående 6 måneder, er berettigede.
  3. Arkiveret væv skal være tilgængeligt for alle patienter (både dosisoptrapning og ekspansionskohorter). Kun dosiseskalering - Hvis væv ikke er tilgængeligt, kan patienter stadig betragtes som kvalificerede til tilmelding, hvis alle andre berettigelseskriterier er bekræftet og efter diskussion med og godkendelse af sponsorens medicinske monitor. Cohort Expansion Only-Væv skal være til bekræftet høj ekspression af AG7-antigen i præ-screeningsperioden, defineret som immunreaktiv score (IRS) ≥8, via objektglas fra originalt diagnostisk biopsimateriale eller biopsi af tilbagevendende/metastatisk sygdom, før tilmelding .
  4. Målbar sygdom ved RECIST 1.1-kriterier
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) på 0-1.
  6. Tilstrækkelig organfunktion inden for 3 uger før indgivelse af første studielægemiddel som påvist af:

    1. Absolut neutrofiltal ≥1,5 x 10^9/L,
    2. Hæmoglobin ≥9 g/dL,
    3. Blodpladeantal ≥100 x 10^9/L,
    4. Serumkreatinin ≤1,5 ​​x øvre normalgrænse (ULN) eller en beregnet kreatininclearance >60 ml/min.
    5. Total bilirubin <1,5 x ULN, undtagen for patienter med Gilberts sygdom, som er kvalificerede, hvis total bilirubin ≤ 3 mg/dL.
    6. Aspartataminotransferase (AST)/serumglutamin-oxaleddikesyretransaminase (SGOT) og alaninaminotransferase (ALT)/serumglutamin-pyrodrueustransaminase (SGPT) <2,5 x ULN, eller, i nærvær af dokumenterede levermetastaser, ≤5 x ULN.
  7. Evne til at overholde dosis- og besøgsplaner.
  8. Kvinder i den fødedygtige alder (WOCP) skal have et negativt graviditetstestresultat før tilmelding. WOCP og mænd, hvis partnere er WOCP, skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode under undersøgelsen og i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en, der resulterer i en lav fejlrate (mindre end 1 % om året).
  9. Evne til at give skriftligt informeret samtykke
  10. Forventet levetid på mindst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver vedvarende, uafklaret Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad ≥2 lægemiddelrelateret toksicitet (undtagen alopeci, erektil impotens, tinnitus, hedeture og tab af libido) forbundet med tidligere behandling. Inkludering af patienter med vedvarende neuropati eller høretab Grad ≥2 på grund af tidligere behandling kræver drøftelse med sponsor.
  2. Strålebehandling inden for 2 uger før første undersøgelseslægemiddeladministration.
  3. Større operation inden for 3 uger før den første administration af studielægemidlet.
  4. Enhver kemoterapi inden for 30 dage efter tilmelding.
  5. Deltagelse i enhver anden klinisk undersøgelse med et potentielt terapeutisk middel eller modtagelse af et andet forsøgsprodukt inden for 21 dage eller 5 plasmahalveringstider, alt efter hvad der er længst, før den første dag med lægemiddeladministration (dag 1).
  6. Aktive metastaser i centralnervesystemet. Patienter med en historie med hjernemetastaser kan være berettigede, forudsat at de er blevet endeligt behandlet og er klinisk stabile efter drøftelse med sponsor. Behandlet eller ubehandlet leptomeningeal sygdom er ikke tilladt.
  7. Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion eller en kendt HIV-relateret malignitet. Bemærk: HIV-test er ikke påkrævet, medmindre der er nogen klinisk mistanke om, at patienten kan være HIV-positiv.
  8. Kendt aktiv hepatitis B eller C. HBV- og HCV-test er påkrævet før dag 1.
  9. Enhver klinisk signifikant tilstand eller situation, bortset fra den tilstand, der undersøges, og som efter investigatorens mening ville svække deres evne til at modtage eller tolerere den planlagte behandling eller forstyrre undersøgelsens evalueringer eller den optimale deltagelse i undersøgelsen.
  10. Graviditet eller amning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AbGn-107
AbGn-107 vil blive administreret hver 14. dag eller 28. dag via intravenøs infusion. Patienter med fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) eller med tegn på klinisk fordel kan behandles hver 14. dag eller hver 28. dag.
Antistoflægemiddelkonjugat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bivirkninger (AE'er) klassificeret i henhold til CTCAE v4.03.
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax (maksimal målt koncentration af analytten i plasma)
Tidsramme: 70 dage efter behandlingen
70 dage efter behandlingen
Tmax (tid fra dosering til maksimal målt koncentration)
Tidsramme: 70 dage efter behandlingen
70 dage efter behandlingen
T1/2 (analyttens halveringstid)
Tidsramme: 70 dage efter behandlingen
70 dage efter behandlingen
Immunogenicitetsevaluering baseret på anti-lægemiddelantistoftiter
Tidsramme: 70 dage efter behandlingen
70 dage efter behandlingen
Samlet responsrate evalueret efter responsevalueringskriterier i solid tumor (RECIST)
Tidsramme: Hver 2. behandlingscyklus for Q4W-regimen eller hver 4. behandlingscyklus for Q2W-regimen, op til 2 år fra den første patient blev indskrevet
Hver 2. behandlingscyklus for Q4W-regimen eller hver 4. behandlingscyklus for Q2W-regimen, op til 2 år fra den første patient blev indskrevet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Shih-Yao (David) Lin, MD, PhD, AbGenomics B.V.
  • Ledende efterforsker: Andrew Ko, MD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2016

Først opslået (Skøn)

21. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med AbGn-107

Abonner