- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03143725
Study to Compare Bioavailability of GLPG1972 Given as 2 Different Tablet Formulations Versus an Oral Solution
19. června 2017 aktualizováno: Galapagos NV
Open-label Study to Compare the Bioavailability of an Oral Wet Granulation Tablet of GLPG1972 Relative to an Oral Solution and to an Oral Direct Compression Tablet After Single-dose Intake in Healthy Subjects, and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability of an Oral Wet Granulation Tablet.
This study is a Phase I, randomized, open-label, cross-over study with 4 single-dose treatments of GLPG1972 to compare the bioavailability of the oral wet granulation (WG) tablet relative to an oral solution and to the oral direct compression (DC) tablet after single dose intake in healthy male subjects and to evaluate the effect of food on the bioavailability of the WG oral tablet.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Antwerp, Belgie
- SGS Belgium Life Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Male between 18 and 50 years of age, inclusive,
- A body mass index (BMI) between 18-30 kg/m², inclusive, weight of at least 50 kg.
- Judged by the investigator to be in good health based upon the results of a medical history, physical examination, vital signs, 12-lead ECG, and laboratory findings.
- Discontinuation of all medications except occasional paracetamol at least 2 weeks or 5 half-lives prior to the first study drug administration.
- Non-smokers and not using any nicotine-containing products.
- Negative urine drug screen and alcohol breath test.
- Current sexually active male agrees to use adequate contraception
- Willing to consume a non-vegetarian high-fat and high-calorie breakfast
- Able and willing to sign the ICF
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity to study drug ingredients or a significant allergic reaction to any drug
- Positive serology for hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus (HCV) or any history of hepatitis from any cause with the exception of hepatitis A.
- History of or a current immunosuppressive condition
- Symptoms of clinically significant illness in the 3 months before the initial study drug administration.
- History of malignancy within the past 5 years
- Clinically relevant abnormalities detected on ECG regarding either rhythm or conduction (e.g. QTcF >450 msec, or a known long QT syndrome).
- Presence of abnormal liver function
- Renal function with an estimated creatinine clearance <80 ml/min based on the Cockcroft-Gault formula.
- Presence of any condition known to interfere with absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs.
- Clinically relevant abnormalities detected on "vital signs"
- Dietary requirements precluding participation.
- Significant blood loss including blood donation or had a transfusion of any blood product within 12 weeks
- Hemoglobin level <7.5 mmol/L (12 g/dL).
- Active drug or alcohol abuse within 2 years prior to the initial study drug administration.
- Current (2 weeks before screening) and planned uninterrupted consumption of large quantities (> 6 cups) of coffee
- Administration of an injectable drug within 30 days prior to the initial study drug administration.
- Concurrent participation, or participation in a drug/device study within 8 weeks or 5 half-lives of the drug or within 6 months for biologicals
- Investigator or any sub-investigator, research assistant, pharmacist, study coordinator, or other staff
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Treatment A
GLPG1972 oral solution after overnight fast
|
Oral administration of GLPG1972 in four different treatment conditions (Treatments A throug D)
|
Experimentální: Treatment B
GLPG1972 oral DC tablet after breakfast
|
Oral administration of GLPG1972 in four different treatment conditions (Treatments A throug D)
|
Experimentální: Treatment C
GLPG1972 oral WG tablet after overnight fast
|
Oral administration of GLPG1972 in four different treatment conditions (Treatments A throug D)
|
Experimentální: Treatment D
GLPG1972 oral WG tablet after breakfast
|
Oral administration of GLPG1972 in four different treatment conditions (Treatments A throug D)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Assessment of the maximum observed plasma concentration of GLPG1972 after single oral doses
Časové okno: on day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 and 48 hours post doses
|
Determine bioavailability of GLPG1972 by assessing PK parameters
|
on day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 and 48 hours post doses
|
Assessment of plasma concentration of GLPG1972 24hrs post-dose after single oral doses
Časové okno: At 24 hours post dose
|
Determine bioavailability of GLPG1972 by assessing PK parameters
|
At 24 hours post dose
|
Assessment of time to achieve the maximal plasma concentration of GLPG1972 after single oral doses
Časové okno: on day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 and 48 hours post doses
|
Determine bioavailability of GLPG1972 by assessing PK parameters
|
on day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 and 48 hours post doses
|
Assessment of the last quantifiable plasma concentration of GLPG1972 after single oral doses
Časové okno: on day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 and 48 hours post doses
|
Determine bioavailability of GLPG1972 by assessing PK parameters
|
on day 1 pre-dose and at 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 and 48 hours post doses
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
the number of subjects with adverse events
Časové okno: at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
To assess safety and tolerability of GLPG1972 given orally
|
at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
the number of subjects with abnormal vital signs
Časové okno: at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
To assess safety and tolerability of GLPG1972 given orally
|
at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
the number of subjects with abnormal ECG
Časové okno: at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
To assess safety and tolerability of GLPG1972 given orally
|
at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
the number of subjects with abnormal laboratory assessments
Časové okno: at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
To assess safety and tolerability of GLPG1972 given orally
|
at screening, pre-dose at date 1 and post-dose at 24 and 48 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ann Fieuw, MD MSc, Galapagos NV
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. dubna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
6. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
6. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
8. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. června 2017
Naposledy ověřeno
1. června 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- GLPG1972-CL-105
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na GLPG1972
-
Galapagos NVDokončeno
-
Galapagos NVInstitut de Recherches Internationales ServierDokončenoOsteoartrózaSpojené státy
-
Galapagos NVPRA Health SciencesDokončeno