- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03146897
Srovnání čtyř různých doplňkových potravin při léčbě středně těžké akutní podvýživy
Srovnání čtyř různých doplňkových potravin při léčbě středně závažné akutní podvýživy (MAM) u dětí: Sierra Leone studie nákladové efektivity
Výzkum se snaží určit relativní účinnost a nákladovou efektivitu alternativních doplňkových potravin při léčbě středně těžké akutní podvýživy (MAM) v normálních podmínkách programu. Výsledky této studie budou vodítkem pro rozhodování o tom, jaké komodity používat v doplňkových krmných programech v konkrétních kontextech a populacích a jaké faktory je třeba řešit, aby byla zajištěna maximální účinnost při léčbě středně těžké podvýživy.
Tufts University, Washington University v St. Louis, Lékařská fakulta, Ministerstvo zdravotnictví a hygieny Sierra Leone (MoHS), Project Peanut Butter, Caritas Bo, Světový potravinový program (WFP) a Agentura Spojených států pro mezinárodní rozvoj (USAID) spolupracují na provedení hodnocení účinnosti, nákladů a nákladové efektivity komodit potravinové pomoci při léčbě středně těžké akutní podvýživy (MAM) u malých dětí. Srovnání studie je založeno na cílené dodávce jídla dětem ve věku 6–59 měsíců, které jsou vyšetřovány na MAM. Účastníci studie obdrží jednu ze čtyř přibližně izoenergetických testovaných potravin:
- Super Cereal Plus (SC+) s amylázou
- Kukuřično-sójová směs Plus (CSB+) a obohacený rostlinný olej
- Corn-soy Whey Blend (CSWB) a obohacený rostlinný olej (CSWB je nový produkt, který je upravenou verzí CSB)
- Doplňkové krmivo připravené k použití (RUSF, na bázi lipidů)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Navrhovaný výzkum se snaží určit relativní účinnost a nákladovou efektivitu alternativních doplňkových potravin při léčbě středně těžké akutní malnutrice (MAM) v normálních podmínkách programu. Výsledky této studie budou vodítkem pro rozhodování o tom, jaké komodity používat v doplňkových krmných programech v konkrétních kontextech a populacích a jaké faktory je třeba řešit, aby byla zajištěna maximální účinnost při léčbě středně těžké podvýživy.
Tufts University, Washington University v St. Louis, Lékařská fakulta, Ministerstvo zdravotnictví a hygieny Sierra Leone (MoHS), Project Peanut Butter, Caritas Bo, Světový potravinový program (WFP) a Agentura Spojených států pro mezinárodní rozvoj (USAID) spolupracují na provedení hodnocení účinnosti, nákladů a nákladové efektivity komodit potravinové pomoci při léčbě středně těžké akutní podvýživy (MAM) u malých dětí. Srovnání studie je založeno na cílené dodávce jídla dětem ve věku 6–59 měsíců, které jsou vyšetřovány na MAM. Účastníci studie obdrží jednu ze čtyř přibližně izoenergetických testovaných potravin:
- Super Cereal Plus (SC+) s amylázou
- Kukuřično-sójová směs Plus (CSB+) a obohacený rostlinný olej
- Corn-soy Whey Blend (CSWB) a obohacený rostlinný olej (CSWB je nový produkt, který je upravenou verzí CSB)
- Doplňkové krmivo připravené k použití (RUSF, na bázi lipidů)
Typ studie: Půjde o prospektivní, klastrově randomizovanou, kontrolovanou studii klinické účinnosti.
Periferní zdravotnické jednotky (PHU) budou vybrány v okrese Pujehun v Sierra Leone. Těchto 29 PHU a vesnice, kterým slouží, budou použity jako studijní místa pro testování účinnosti čtyř doplňkových potravin při léčbě MAM. PHU budou seskupeny do 4, aby reprezentovaly každou potravinu nebo větev studie. Studie se zaměřuje celkem na 6000 dětí: 1500 dětí na paži. Děti budou zapsány a promovány na základě obvodu střední části paže (MUAC); váha a výška budou také zaznamenány a také použity v konečné analýze. Místa (komunity, kliniky) budou přiřazeny do jednoho ze čtyř ramen (tj. potraviny, které mají být testovány). Potraviny distribuované v rámci studie budou vyžadovat bezpečné skladovací místo.
Doplňkové dávky potravin budou dodávány po dobu až 12 týdnů od zápisu (zápis se uskuteční, když je u dítěte diagnostikována MAM v souladu s obvodem střední části paže [MUAC] >11,5 cm a ≤12,5 cm). Děti budou požádány, aby se každé dva týdny vracely na PHU za účelem kontroly, kde pečovatelé informují o klinických příznacích dítěte a použití jídla doma, měření růstu se znovu posoudí, dokud nedosáhnou jednoho z primárních výsledků uvedených níže. . Při každé návštěvě bude rozdán příděl doplňkové stravy na dva týdny (14 dní). Děti budou po propuštění sledovány z hlediska relapsu a po promoci, 1měsíčním a 3měsíčním sledování budou dotazovány na základní informace IYCF.
Primárními výstupními měřítky je absolvování MAM (dosažení MUAC ≥ 12,5 cm do 12 týdnů) jednorázové nebo selhání (úmrtí, rozvoj těžké akutní podvýživy, převoz do nemocnice k lůžkové péči, neabsolvování MAM do 12 týdnů, výchozí stav).
Další analýza zváží dosažení WHZ => -2 u dětí léčených po dobu až 12 týdnů nebo do dosažení promoce na základě MUAC. Sekundární výsledné ukazatele zahrnují míru hmotnosti, výšky a přírůstku MUAC, změnu WHZ, LAZ a HAZ, WHZ ≥ -2, čas do promoce a jakékoli možné nepříznivé účinky doplňkových potravin.
Efektivita nákladů posoudí rozdíly mezi čtyřmi studijními větvemi v nákladech na případ absolventa MAM.
Terénní výzkumný tým náhodně vybere podvzorek pečovatelů zapsaných dětí pro hloubkové rozhovory a domácí pozorování, která budou probíhat v domově účastníků. Terénní výzkumný tým navíc povede skupinové diskuse s menším dílčím vzorkem pečovatelů, které se budou konat na centrálním a pohodlném místě. Účelem domácích pozorování je sledovat aspekty přípravy a konzumace krmné dávky v rodině, o kterých by bylo nepravděpodobné, že by byli schopni uvést během skupinových rozhovorů nebo individuálních rozhovorů, protože respondenti si nemusí být vědomi svých činů. Budeme také shromažďovat údaje o chování, demografii a dalších faktorech přispívajících k efektivitě, včetně: shromažďování, přípravy, konzumace, sdílení a prodejního chování, znalosti a komunikace sociálních zpráv a sdělení o změně chování (SBCC) týkajících se používání dávek mezi zdravotníky a přijímajících matek, další zdravotní chování, jako je kojení, rozmanitost stravy a hygienické postupy, a demografické údaje, jako je nedostatek potravin v domácnosti a počet malých dětí. Všechny rozhovory, pozorování a diskusní skupiny budou vedeny vyškolenými výzkumnými asistenty. Tým také povede rozhovory s dobrovolníky v oblasti zdraví z komunity, kteří pracují v PHU a spádových vesnicích, kterým slouží.
Výzkumný tým bude realizovat tři dílčí studie, jejichž cílem je:
- Porovnejte účinek čtyř doplňkových potravin na změny tělesného složení 6-59měsíčních dětí s MAM po čtyřech týdnech léčby.
- Zjistěte, zda EED modifikuje účinek čtyř doplňkových potravin u dětí ve věku 6–59 měsíců s MAM.
- Prozkoumejte účinky MAM a 4 doplňkových potravin na neurokognitivní funkce u dětí ve věku 6–24 měsíců.
Tato studie bude přínosem pro komunitu potravinové pomoci tím, že poskytne nový výzkum nákladů a nákladové efektivity doplňků k léčbě MAM, kde se účinnost měří z hlediska výsledků růstu.
Kromě dlouhodobých a širších přínosů bude tato práce přínosem pro velký počet malých dětí v populaci Sierra Leone. Tato studie bude přímo přínosem pro Sierra Leone tím, že zlepší výživu jejích dětí a poskytne vzdělávání o výživě dětí. Zapsané dítě bude mít doma zajištěno dostatek studijní stravy pro zotavení ze středně těžké akutní podvýživy, bude-li konzumováno spolu s běžnou stravou a bude během léčby pravidelně sledováno. To může mít za následek méně komplikací (průjem, respirační onemocnění), když se dítě zotavuje.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Pujehun, Sierra Leone
- Stacy Griswold, MS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dítě s diagnózou MAM na základě MUAC a zapsané pro příjem krmné dávky z místa krmení (tj. přihlášeni do SFP)
Kritéria vyloučení:
- Děti s bipedálním edémem
- Děti, které dostávají potravinové příděly od jiné organizace (např. USAID, WFP, UNICEF) pro léčbu MAM
- Děti, které již byly do studie zařazeny (nemají nárok na opětovné zařazení do studie, ale stále mají nárok na jídlo)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Super Cereal Plus s amylázou
|
Doplňkové krmivo pro léčbu MAM
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kukuřično-sójová směs plus a rostlinný olej
|
Doplňkové krmivo pro léčbu MAM
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Směs kukuřično-sójové syrovátky a rostlinného oleje
|
Doplňkové krmivo pro léčbu MAM
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Doplňkové jídlo připravené k použití
|
Doplňkové krmivo pro léčbu MAM
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost hodnocena podle zotavení z MAM, definovaná jako dosažení obvodu střední části paže (MUAC) ≥ 12,5 cm během 12týdenního léčebného období
Časové okno: 12 týdnů
|
Absolvování MAM, definované jako dosažení obvodu střední části paže (MUAC) ≥ 12,5 cm během 12týdenního léčebného období
|
12 týdnů
|
|
Efektivita nákladů
Časové okno: 12 týdnů
|
Posuďte náklady na program ve čtyřech studijních větvích, včetně fixních, počátečních a průběžných nákladů na doplňky stravy, přebalení, přepravu, skladování, distribuci, další klinické a SBCC programovací činnosti a alternativní náklady pečovatelů.
Propojte tyto náklady s výsledky účinnosti, abyste určili a porovnali nákladovou efektivitu použití každého doplňku k léčbě MAM (např.
Cena za případ absolventa MAM).
|
12 týdnů
|
|
WHZ => -2 SD u dětí léčených po dobu až 12 týdnů nebo do dosažení promoce na základě MUAC, jejichž WHZ byla < -2 SD při zápisu
Časové okno: 12 týdnů
|
Procento dětí zapsaných do léčby MAM, jejichž WHZ => -2 SD (vypočteno na základě výšky při zápisu a hmotnosti při promoci) při promoci na základě MUAC nebo po 12 týdnech léčby, podle toho, co nastane dříve, s ohledem na jejich WHZ při zápisu.
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hmotnost (g/kg/d)
Časové okno: 4 týdny
|
Hmotnost (g/kg/d)
|
4 týdny
|
|
Nárůst MUAC (mm/d) během prvních 4 týdnů
Časové okno: 4 týdny
|
Nárůst MUAC (mm/d) během prvních 4 týdnů
|
4 týdny
|
|
Změna skóre Z hmotnosti na výšku (WHZ) a skóre z výšky vzhledem k věku (HAZ), nárůst výšky (mm/d), zařazení do propuštění a 1,3,6 měsíce po propuštění
Časové okno: 6 měsíců
|
Změna skóre Z hmotnosti na výšku (WHZ) a skóre z výšky vzhledem k věku (HAZ), nárůst výšky (mm/d), zařazení do propuštění a 1,3,6 měsíce po propuštění
|
6 měsíců
|
|
Čas do promoce
Časové okno: 12 týdnů
|
Čas do promoce (pro ty, kteří absolvovali)
|
12 týdnů
|
|
Stav růstu po léčbě
Časové okno: Až 6 měsíců po promoci/propuštění
|
Stav růstu po léčbě 1, 3 a 6 měsíců po promoci/propuštění.
|
Až 6 měsíců po promoci/propuštění
|
|
Dosažení WHZ >= -2 SD (za použití hmotnosti při poslední návštěvě a délky při přijetí) při propuštění a 1, 3 a 6 měsíců po propuštění
Časové okno: Až 6 měsíců po promoci/propuštění
|
Dosažení WHZ >= -2 SD (za použití hmotnosti při poslední návštěvě a délky při přijetí) při propuštění a 1, 3 a 6 měsíců po propuštění
|
Až 6 měsíců po promoci/propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Beatrice Rogers, PhD, Tufts University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Griswold SP, Langlois BK, Shen Y, Cliffer IR, Suri DJ, Walton S, Chui K, Rosenberg IH, Koroma AS, Wegner D, Hassan A, Manary MJ, Vosti SA, Webb P, Rogers BL. Effectiveness and cost-effectiveness of 4 supplementary foods for treating moderate acute malnutrition: results from a cluster-randomized intervention trial in Sierra Leone. Am J Clin Nutr. 2021 Sep 1;114(3):973-985. doi: 10.1093/ajcn/nqab140.
- Suri DJ, Potani I, Singh A, Griswold S, Wong WW, Langlois B, Shen Y, Chui KHK, Rosenberg IH, Webb P, Rogers BL. Body Composition Changes in Children during Treatment for Moderate Acute Malnutrition: Findings from a 4-Arm Cluster-Randomized Trial in Sierra Leone. J Nutr. 2021 Jul 1;151(7):2043-2050. doi: 10.1093/jn/nxab080.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FAQR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Doplňkové jídlo
-
Centre Hospitalier Departemental VendeeDokončeno
-
South Dakota State UniversityUniversity of Missouri-Columbia; Ohio State University; Michigan State University a další spolupracovníciDokončenoZabezpečení potravin | Nutriční hodnota
-
The Miriam HospitalNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)UkončenoZánět | Potravinová nejistota | Obezita, dětství | Duševní zdravíSpojené státy
-
University of British ColumbiaDokončeno
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; University of Manchester; Helse NordDokončenoAlergie na rybyNorsko
-
Medical University of WarsawZatím nenabírámeAlergie na vejce | Alergie na jídlo | Alergie na slepičí vejcePolsko
-
NestléTKL Research, Inc.Dokončeno
-
University of South FloridaNábor
-
Faeth TherapeuticsDokončenoMetastatický adenokarcinom pankreatu | Lokálně pokročilý neresekovatelný adenokarcinom pankreatuSpojené státy
-
Faeth TherapeuticsStaženoMetastatický kolorektální karcinomSpojené státy