- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03155152
Dekrementální cvičení: nový tréninkový přístup?
17. března 2020 aktualizováno: Swiss Federal Institute of Technology
Dekrementální cvičební protokol jako tréninkový stimul: více či méně efektivní než tradiční vysoce intenzivní intervalový trénink?
Různé typy vysoce intenzivních intervalových tréninků (HIIT) využívají sportovci ke zlepšení své fyzické výkonnosti, ale inovativní přístupy k tréninku chybí.
Proto bude v části A této studie porovnána fyziologická reakce na standardní HIIT a nový dekrementální cvičební trénink (DECT) u běžců a cyklistů.
Dále v části B budou porovnány tréninkové efekty 4týdenního bloku HIIT a DECT.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
55
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Švýcarsko, 8057
- Exercise Physiology Lab, Institute of Human Movement Sciences and Sport, ETH Zurich
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18-40 let
- Zdravý, tj. normální fyzický a duševní stav (neužívat pravidelně žádné léky déle než měsíc, kromě antikoncepce)
- Normální Body-Mass-Index (BMI): 18,5-24,9 kg·m-2
- Dobře trénovaní sportovci: V̇O2max > 55,1 ml·min-1·kg-1 pro muže a > 50,1 ml·min-1·kg-1 pro ženy
- Normální funkce plic
- Nekuřácké
- Ochota dodržovat obecná pravidla studia
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící
- Záměr otěhotnět v průběhu studie
- Známé nebo podezřelé nedodržování předpisů, zneužívání drog nebo alkoholu
- Neschopnost dodržovat postupy studia, kupř. z důvodu jazykových problémů, psychických poruch, demence apod. účastníka
- Předchozí zápis do stejné části (A nebo B) aktuálního studia
- Přihlášení vyšetřovatele, jeho rodinných příslušníků, zaměstnanců a dalších závislých osob
- Akutní nebo chronické onemocnění
- Příjem léků ovlivňujících výkonnost nebo dýchací, kardiovaskulární nebo nervosvalový systém
- Nedostatečná tréninková historie (< 3 roky účasti v závodní cyklistice/běhu) nebo tréninkový objem (<40 km běhu/týden nebo 150 km na kole/týden) v předchozích 6 měsících
- Nedávná (< 3 měsíce) historie ortopedického zranění nebo účast na strukturovaných vysoce intenzivních tréninkových blocích
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina DECT
Sezení DECT se skládá ze čtyř sérií 4minutového vysoce intenzivního „dekrementálního“ cvičení s 3 minutami aktivního zotavení mezi jednotlivými sériemi.
Zátěž se postupně snižuje během každého cvičení.
Tréninkové období bude trvat celkem 4 týdny se třemi týdenními tréninky pod dohledem
|
Program DECT se skládá ze 4týdenní tréninkové intervence se třemi týdenními sezeními vysoce intenzivního intervalového tréninku, ve kterém je během každého cvičebního záchvatu zátěž ukládána dekrementálním způsobem.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina HIIT
HIIT sezení se skládá ze čtyř sérií 4minutového vysoce intenzivního „dekrementálního“ cvičení s 3 minutami aktivního zotavení mezi jednotlivými zápasy.
Zátěž je udržována konstantní během každého cvičení.
Tréninkové období bude trvat celkem 4 týdny se třemi týdenními tréninky pod dohledem
|
HIIT program se skládá ze 4týdenní tréninkové intervence se třemi týdenními sezeními vysoce intenzivního intervalového tréninku, při kterém je během každého cvičebního cyklu udržována konstantní zátěž.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna výkonu při cvičení
Časové okno: měřeno před a po 4týdenním tréninkovém bloku, během časovky (40 km na kole nebo 10 km běhu)
|
Doba potřebná k překonání pevné vzdálenosti v minutách
|
měřeno před a po 4týdenním tréninkovém bloku, během časovky (40 km na kole nebo 10 km běhu)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna maximálního příjmu kyslíku
Časové okno: Měřeno během maximálního inkrementálního zátěžového testu před a po 4týdenním tréninkovém bloku
|
Měřeno v ml/kg/min
|
Měřeno během maximálního inkrementálního zátěžového testu před a po 4týdenním tréninkovém bloku
|
|
Průměrná spotřeba kyslíku
Časové okno: Dva tréninky probíhají během jednoho týdne
|
Průměrná spotřeba kyslíku měřená během čtyř 4minutových záchvatů vysoce intenzivního cvičení v relaci HIIT a DECT
|
Dva tréninky probíhají během jednoho týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christina M Spengler, Prof., ETH Zurich
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2017
Primární dokončení (Aktuální)
11. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
11. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
16. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2020
Naposledy ověřeno
1. února 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- DECT_HIIT_2017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na DECT
-
University of UlmNeznámýSdělení | EndoskopieNěmecko
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoMaligní novotvar | Metastatický maligní novotvar v mozkuSpojené státy
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...NáborFáze rakoviny žaludkuČína
-
M.D. Anderson Cancer CenterAktivní, ne náborKarcinoidní nádor | Karcinoidní syndrom | Metastatický karcinoidní nádor | Neuroendokrinní nádor G1 trávicího systémuSpojené státy
-
State University of New York - Upstate Medical...DokončenoOsteoporózaSpojené státy
-
Duke UniversitySiemens Medical SolutionsUkončenoRakovina prostaty | Dual Energy CT (DECT)Spojené státy
-
Ardea Biosciences, Inc.Dokončeno
-
Advanced Bionics AGAdvanced BionicsDokončenoZtráta sluchu, Binaurální | Ztráta sluchu, monofonníŠvýcarsko
-
Eisai Co., Ltd.DokončenoRevmatoidní artritidaJaponsko
-
Lille Catholic UniversityAuckland UniversityAktivní, ne nábor