- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03247270
Fyzická zdatnost a mozek – intervenční studie (PHYSBI)
Fyzická zdatnost a mozek – intervenční studie významu fyzické zdatnosti na symptomy úzkosti, kognitivní schopnosti a nemocenskou v primární péči.
Podle zprávy Global Burden of Disease z roku 2015 patří úzkostné poruchy mezi 10 hlavních přispěvatelů k rokům prožitým s postižením na celém světě. Existuje potřeba účinných léčebných protokolů. Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární zdatnost má velký dopad na schopnost mozku měnit se strukturálně a funkčně, intervence zahrnující fyzické cvičení se mohou ukázat jako pozitivní při léčbě osob s úzkostí. Přesto existuje jen málo vysoce kvalitních klinických studií s tělesným cvičením jako intervencí pro úzkostné poruchy.
Cíle:
- Testovat 12týdenní pohybovou intervenci u osob léčených pro úzkostné poruchy v rámci primární péče. Předmětem zájmu je intenzita fyzického cvičení; výsledky zahrnují zátěž symptomů úzkosti, kognitivní schopnosti a nemocenskou.
- Získat znalosti o potenciálních mechanismech porovnáním sérových hladin specifických hormonů a cytokinů (charakterizovaných a spojených s plasticitou mozku na zvířecích modelech) před a po různé intenzitě cvičení.
Implementace:
Pacienti budou randomizováni do 3 skupin: 1) Intervence I: 12týdenní cvičební program s kondičním tréninkem nízké intenzity 3x týdně. 2) Intervence II: 12týdenní cvičební program se středně až vysoce intenzivním kondičním tréninkem 3x týdně. 3) Kontrolní skupina, která bude mít jednou fyzioterapeutické sezení a dostane obecné rady ohledně fyzické aktivity. Na začátku budou sbírány údaje o kardiovaskulární zdatnosti, symptomech úzkosti, kognitivních a pracovních schopnostech a biomarkerech za 12 týdnů a 1 rok.
Dopad:
Pokud by fyzické cvičení pozitivně ovlivnilo úzkostné poruchy, mělo by to význam jak pro pacienty, tak pro společnost. Kromě zvýšení kvality života může snížit budoucí marginalizaci a předčasnou smrt u jedinců trpících úzkostnými poruchami. Snížení nákladů na zdravotní péči a nemocenské by také uvolnilo zdroje zdravotní péče, které by mohly být použity jinde v ekonomicky napjatém systému zdravotní péče.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Celkový cíl Zkoumat, zda fyzické cvičení snižuje symptomy úzkosti, zlepšuje kognici a snižuje potřebu pracovní neschopnosti u pacientů s úzkostnými poruchami v primární péči.
Souvislosti Duševní onemocnění je nejčastějším důvodem nezaměstnanosti u lidí v produktivním věku a toto je dnes rostoucí skupina pacientů ve švédské primární péči. Průzkum Evropské komise ukázal, že 17 % švédské populace vyhledalo v posledním roce pomoc kvůli psychiatrickým problémům. Tato čísla jsou v evropských zemích nadprůměrná a stále se zvyšují. Náklady Švédska na duševní onemocnění se pohybují kolem 70 000 MSEK ročně – což je nárůst o 20 000 MSEK za deset let – a podíl dnů pracovní neschopnosti kvůli psychiatrické diagnóze je v současnosti 40 %. Duševní onemocnění výrazně snižuje kvalitu života. Například 18letí lidé s úzkostnými poruchami mají zvýšené riziko budoucí marginalizace a mají dvojnásobný nárůst úmrtnosti nejen kvůli sebevraždě, ale několika různým příčinám smrti, což zdůrazňuje důležitost nalezení účinných léčebných strategií.
Schopnost dospělého mozku měnit se strukturálně i funkčně se nazývá plasticita mozku. Jak u lidí, tak u zvířecích modelů má fyzické cvičení velký vliv na plasticitu mozku. Fyzické cvičení může zvýšit neurogenezi a zlepšit paměťové funkce u potkanů a cirkulující inzulinu podobný růstový faktor I (IGF-I) může tento účinek podpořit. Podílí se také neurotrofický faktor odvozený z mozku (BDNF) a vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF). Kromě toho existují důkazy, že fyzická aktivita modifikuje aktivitu neuronů, zvyšuje tvorbu synapsí a snižuje zánětlivé markery, což může souviset s neuroprotekcí.
Výzkumníci již dříve prokázali souvislost mezi fyzickou zdatností a úzkostnými poruchami, což naznačuje pozitivní preventivní přínos fyzického cvičení. Příznivé účinky pohybových intervencí byly dosud prokázány především u osob s depresí.
Konkrétní cíle tohoto projektu jsou:
- Testovat 12týdenní pohybovou intervenci u osob léčených pro úzkostné poruchy v rámci primární péče. Předmětem zájmu je intenzita fyzického cvičení; výsledky zahrnují zátěž symptomů úzkosti, kognitivní schopnosti a nemocenskou.
- Získat znalosti o potenciálních mechanismech porovnáním sérových hladin specifických hormonů (charakterizovaných a spojených s plasticitou mozku na zvířecích modelech) před a po různé intenzitě cvičení.
Vztah k přední linii výzkumu Na rozdíl od literatury o depresi existuje velmi málo klinických studií o fyzickém cvičení jako intervenci proti úzkosti. Všech šest dosud provedených studií bylo identifikováno jako s vysokým rizikem zkreslení. Vyžaduje se tedy vyšší kvalita zkoušek. Je potřeba prozkoumat roli intenzity, objemu, frekvence a typu cvičení na symptomy úzkosti, kognitivní funkce a pracovní schopnost u lidí s úzkostnými poruchami. Také domnělé mechanismy za potenciálními účinky na symptomy úzkosti nejsou objasněny a zaslouží si pozornost.
Novinkou této studie je zkoumání různé intenzity cvičení zlepšujícího fyzickou kondici u pacientů s úzkostnými poruchami. To se dříve neprovádělo a poskytlo by cenný pohled na souvislosti mezi dávkou a odezvou mezi fyzickou zdatností a účinky na mozek. Objektivní měření fyzické zdatnosti a kognitivních schopností jsou velkou předností navrhované studie. Analýza specifických hormonů a cytokinů před a po intervenci ve vztahu k symptomům a funkčním údajům může poskytnout další informace o mechanistických aspektech, účinku léčby a prognóze. Navrhovaný výzkum také nabízí příležitosti k vývoji účinných léčebných protokolů ke snížení nákladů na nemocenskou, což je oblast celosvětově rostoucího zájmu.
Stručně řečeno, navrhovaná studie má potenciál poskytnout nové a důležité příspěvky ke stávajícím vědeckým poznatkům o tom, jak fyzické cvičení ovlivňuje úzkost, kognitivní funkce a pracovní schopnosti u pacientů s úzkostnými poruchami v primární péči.
Pracovní plán Studijní kohorta budou tvořit pacienti s diagnostikovanými úzkostnými poruchami v šesti centrech primární péče v Göteborgu, jižním Bohuslänu a Hallandu, včetně pacientů s panickým syndromem (F41.0), generalizovaná úzkost (F41.1), smíšené stavy úzkosti a deprese (F41.2 a F41.3), stejně jako úzkost UNS (F41.9). Diagnózy a komorbidity určí studijní psychiatr pomocí M.I.N.I (Mini International Neuropsychiatric Interview, švédská verze 6.0.0d DSM-IV). Intervence a následné kontroly budou probíhat v rehabilitaci primární péče.
Vyšetřovatelé vyloučí ze základní linie pacienty, kteří mají fyzické potíže s prováděním programu fyzického cvičení, patologické EKG, předchozí psychiatrická onemocnění, pokračující zneužívání, zvýšené riziko sebevražd, jak určí praktický lékař, osoby mladší 18 let, těhotné ženy a osoby starší 65 let. věku. Dalším kritériem pro vyloučení bude úroveň fyzické aktivity na začátku překračující jednu příležitost cvičení týdně. Budou zahrnuti jak lidé s probíhající léčbou psychoaktivními léky, tak i bez nich. Podpůrný kontakt např. se zdravotní sestrou není vylučovacím kritériem, ale osoby s probíhající psychoterapií nebudou zahrnuty, pokud účastníci a také praktický lékař nebudou ochotni dát si pauzu v terapii po dobu 12týdenní studie.
Nábor probíhá v centrech primární péče a představuje tak jednotlivce, kteří hledají pomoc v primární péči o úzkost. Potenciální účastníci jsou kontaktováni psychiatrem studie, který nemá vztah poskytovatele zdravotní péče k pacientovi. Intervence a následné kontroly budou probíhat v rehabilitaci primární péče. Každý jednotlivec musí podepsat prohlášení o informovaném souhlasu.
Na začátku studie, 12 týdnů a 1 rok, shromáždí lékař studie následující údaje:
- MINI International Neuropsychiatric Interview (švédská verze 6.0.0d DSM-IV)
- Užívání psychoaktivních léků na předpis včetně dávkování a trvání
- Nemocenská
- Krevní tlak
- BMI
- Samostatné otázky týkající se alkoholu (sebehodnotící škála AUDIT), kouření a diety
- Zavedené psychiatrické sebeposuzovací škály: Beck Anxiety Inventory (BAI), Montgomery Åsberg Depression Rating Scale (MADRAS) a nástroj kvality života EQ-5D.
- Test Design Fluency, který je součástí baterie testů D-Kefs a je dobře známý a používaný mnoha psychology ve školství a psychiatrii. Jedná se o standardizovaný test, který se provádí během několika minut a měří výkonné schopnosti, jako je kreativita, inhibice reakce a kognitivní flexibilita.
- Objektivní měření fyzické zdatnosti ve formě odhadované maximální kapacity příjmu kyslíku (VO2max) pomocí Åstrandova submaximálního bicyklového testu.
- Vzorky krve budou odebrány sestrou ve zdravotním středisku za účelem analýzy potenciální korelace následujících hormonů/cytokinů se symptomy a funkčními údaji: S-IGF-I, S-BDNF, S-VEGF a vysoce senzitivní CRP. Vzorky krve jsou uloženy v samostatném, uzamčeném -70 mrazáku v c-lab Sahlgrenska. IVO bylo informováno o zřízení biobanky (č. 946).
Pacienti budou randomizováni do tří skupin: 1) Intervence I: 12týdenní cvičební program s kondičním tréninkem nízké intenzity 3x týdně. 2) Intervence II: 12týdenní cvičební program se středně až vysoce intenzivním kondičním tréninkem 3x týdně. 3) Kontrolní skupina. Fyzioterapeuti v Primary Care Rehab provedou submaximální test na kole a osobně navrhnou cvičební program v tělocvičně. Pacienti budou mít 2x individuální sezení s fyzioterapeuty a poté bude několik lidí současně cvičit v posilovně.
Statistickou analýzu síly provedl statistik Linus Schiöler. Na základě jiných studií je klinicky relevantní rozdíl velikosti účinku 0,5 mezi skupinami, což se rovná 5bodovému rozdílu mezi skupinami používajícími škálu BAI. Směrodatné odchylky od předchozí studie využívající BAI jako měření výsledku byly v intervalu 5-10. Při výpočtech byl použit SD 9. Na základě těchto předpokladů by mělo být zahrnuto alespoň 60 pacientů v každém z léčebných ramen, aby bylo dosaženo 80% síly na 5% hladině významnosti. Zdravotně-ekonomické analýzy budou prováděny s využitím primárních dat získaných v rámci projektu o vlivech na kvalitu života souvisejících se zdravím způsobených intervencí a informací o využívaných zdrojích zdravotní péče. Bude zkonstruován zdravotně-ekonomický model, který znázorňuje klinickou studii a bude použit pro výpočet opatření nákladové užitné hodnoty. Navíc bude model konstruován pro provádění rozsáhlých analýz pravděpodobnosti citlivosti.
Etické úvahy Etická komise Univerzity v Göteborgu schválila studii: Intervenční studie PHYSBI: EPN Göteborg Dnr: 300-16. Kontrolní skupina absolvuje jednou fyzioterapeutické sezení a dostane obecné rady ohledně fyzické aktivity. Bude zde možnost individualizace léčby, tj. stejná intenzita, ale různá cvičení, aby lépe odpovídala potřebám a preferencím různých jedinců. Ke kódování a anonymizaci dat dochází po dokončení sběru dat.
Spolupráce Hlavní řešitel tohoto projektu Ass Prof Maria Åberg je předsedkyní řídícího výboru pro fyzickou zdatnost a epidemiologické studie mozku (PHYSBE), což je multidisciplinární zastřešující organizace pro několik projektů. Prof Kjell Torén z pracovního a environmentálního lékařství poskytuje epidemiologickou kompetenci. Profesorka Margda Waernová poskytuje psychiatrické expertizy. Fyzioterapeutka Louise Danielssonová a profesor Kristian Bolin na katedře ekonomiky a statistiky mají zkušenosti s klinickými intervenčními studiemi.
Výsledky budou publikovány v mezinárodních renomovaných recenzovaných vědeckých časopisech.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Gothenburg, Švédsko
- Department of Public Health and Community Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Panický syndrom (F41.0)
- Generalizovaná úzkost (F41.1)
- Smíšené stavy úzkosti a deprese (F41.2 a F41.3)
- Úzkost UNS (F41.9)
Kritéria vyloučení:
- Fyzické potíže při provádění fyzického cvičebního programu
- Patologické EKG
- Předchozí psychiatrická onemocnění
- Pokračující zneužívání
- Zvýšené riziko sebevraždy stanovené praktickým lékařem
- Těhotná žena
- Úroveň fyzické aktivity na začátku přesahující jednu příležitost cvičení týdně.
- Průběžná psychoterapie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah I
Pohybová intervence: 12týdenní cvičební program s nízkointenzivním kondičním tréninkem 3x týdně.
|
Nízko intenzivní fyzické cvičení
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah II
Intervence fyzického cvičení: 12týdenní cvičební program se středně až vysoce intenzivním kondičním tréninkem 3x týdně
|
Vysoce intenzivní fyzické cvičení
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina, která bude mít jednou fyzioterapeutické sezení a dostane obecné rady ohledně fyzické aktivity.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zátěž symptomů úzkosti
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
Zavedené psychiatrické sebeposuzovací škály: BAI
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Zátěž symptomů úzkosti
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
Zavedené psychiatrické sebeposuzovací škály: BAI
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Zátěž symptomů úzkosti
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
Zavedené psychiatrické sebeposuzovací škály: MADRS-S
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Zátěž symptomů úzkosti
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
Zavedené psychiatrické sebeposuzovací škály: MADRS-S
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Zátěž symptomů úzkosti
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
Zavedené psychiatrické sebeposuzovací škály: EQ-5D
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Zátěž symptomů úzkosti
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
Zavedené psychiatrické sebeposuzovací škály: EQ-5D
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Kognitivní schopnosti
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
Test Design Fluency, který je součástí baterie testů D-Kefs
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Kognitivní schopnosti
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
Test Design Fluency, který je součástí baterie testů D-Kefs
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Kognitivní schopnosti
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
Test číslic je součástí testovací baterie WAIS
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Kognitivní schopnosti
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
Test číslic je součástí testovací baterie WAIS
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Nemocenská
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
Dotazník
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Nemocenská
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
Dotazník
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
S-IGF-I
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
S-IGF-I
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
S-BDNF
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
S-BDNF
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
S-VEGF
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
S-VEGF
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
S-vysokocitlivé CRP
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
S-vysokocitlivé CRP
|
1 rok po výchozím stavu
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 12 týdnů po výchozí hodnotě
|
S-irisin
|
12 týdnů po výchozí hodnotě
|
|
Biomarkery v séru
Časové okno: 1 rok po výchozím stavu
|
S-irisin
|
1 rok po výchozím stavu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ulf Nilsson, PhD, Göteborg University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Montgomery SA, Asberg M. A new depression scale designed to be sensitive to change. Br J Psychiatry. 1979 Apr;134:382-9. doi: 10.1192/bjp.134.4.382.
- Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. An inventory for measuring clinical anxiety: psychometric properties. J Consult Clin Psychol. 1988 Dec;56(6):893-7. doi: 10.1037//0022-006x.56.6.893. No abstract available.
- Love J, Hensing G, Soderberg M, Toren K, Waern M, Aberg M. Future marginalisation and mortality in young Swedish men with non-psychotic psychiatric disorders and the resilience effect of cognitive ability: a prospective, population-based study. BMJ Open. 2016 Aug 10;6(8):e010769. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010769.
- Hillman CH, Erickson KI, Kramer AF. Be smart, exercise your heart: exercise effects on brain and cognition. Nat Rev Neurosci. 2008 Jan;9(1):58-65. doi: 10.1038/nrn2298.
- Aberg MA, Aberg ND, Palmer TD, Alborn AM, Carlsson-Skwirut C, Bang P, Rosengren LE, Olsson T, Gage FH, Eriksson PS. IGF-I has a direct proliferative effect in adult hippocampal progenitor cells. Mol Cell Neurosci. 2003 Sep;24(1):23-40. doi: 10.1016/s1044-7431(03)00082-4.
- Carro E, Nunez A, Busiguina S, Torres-Aleman I. Circulating insulin-like growth factor I mediates effects of exercise on the brain. J Neurosci. 2000 Apr 15;20(8):2926-33. doi: 10.1523/JNEUROSCI.20-08-02926.2000.
- Lee TMC, Wong ML, Lau BW, Lee JC, Yau SY, So KF. Aerobic exercise interacts with neurotrophic factors to predict cognitive functioning in adolescents. Psychoneuroendocrinology. 2014 Jan;39:214-224. doi: 10.1016/j.psyneuen.2013.09.019. Epub 2013 Sep 25.
- Eliakim A, Oh Y, Cooper DM. Effect of single wrist exercise on fibroblast growth factor-2, insulin-like growth factor, and growth hormone. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2000 Aug;279(2):R548-53. doi: 10.1152/ajpregu.2000.279.2.R548.
- Kohut ML, McCann DA, Russell DW, Konopka DN, Cunnick JE, Franke WD, Castillo MC, Reighard AE, Vanderah E. Aerobic exercise, but not flexibility/resistance exercise, reduces serum IL-18, CRP, and IL-6 independent of beta-blockers, BMI, and psychosocial factors in older adults. Brain Behav Immun. 2006 May;20(3):201-9. doi: 10.1016/j.bbi.2005.12.002. Epub 2006 Feb 28.
- Stranahan AM, Martin B, Maudsley S. Anti-inflammatory effects of physical activity in relationship to improved cognitive status in humans and mouse models of Alzheimer's disease. Curr Alzheimer Res. 2012 Jan;9(1):86-92. doi: 10.2174/156720512799015019.
- Aberg MA, Waern M, Nyberg J, Pedersen NL, Bergh Y, Aberg ND, Nilsson M, Kuhn HG, Toren K. Cardiovascular fitness in males at age 18 and risk of serious depression in adulthood: Swedish prospective population-based study. Br J Psychiatry. 2012 Nov;201(5):352-9. doi: 10.1192/bjp.bp.111.103416. Epub 2012 Jun 14.
- Aberg MA, Nyberg J, Toren K, Sorberg A, Kuhn HG, Waern M. Cardiovascular fitness in early adulthood and future suicidal behaviour in men followed for up to 42 years. Psychol Med. 2014 Mar;44(4):779-88. doi: 10.1017/S0033291713001207. Epub 2013 Jun 6.
- Cooney GM, Dwan K, Greig CA, Lawlor DA, Rimer J, Waugh FR, McMurdo M, Mead GE. Exercise for depression. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Sep 12;2013(9):CD004366. doi: 10.1002/14651858.CD004366.pub6.
- Danielsson L, Papoulias I, Petersson EL, Carlsson J, Waern M. Exercise or basic body awareness therapy as add-on treatment for major depression: a controlled study. J Affect Disord. 2014 Oct;168:98-106. doi: 10.1016/j.jad.2014.06.049. Epub 2014 Jul 5.
- Stubbs B, Vancampfort D, Rosenbaum S, Firth J, Cosco T, Veronese N, Salum GA, Schuch FB. An examination of the anxiolytic effects of exercise for people with anxiety and stress-related disorders: A meta-analysis. Psychiatry Res. 2017 Mar;249:102-108. doi: 10.1016/j.psychres.2016.12.020. Epub 2017 Jan 6.
- Homack S, Lee D, Riccio CA. Test review: Delis-Kaplan executive function system. J Clin Exp Neuropsychol. 2005 Jul;27(5):599-609. doi: 10.1080/13803390490918444.
- Åstrand P-O et al., (2003). Textbook of work physiology: physiological bases of exercise. Champaign:Human Kinetics.
- Drummond M et al., (2015). Methods for the economic evaluation of health care programmes. Oxford, United Kingdom, Oxford University Press.
- Nyberg J, Henriksson M, Aberg ND, Wall A, Eggertsen R, Westerlund M, Danielsson L, Kuhn HG, Waern M, Aberg M. Effects of exercise on symptoms of anxiety, cognitive ability and sick leave in patients with anxiety disorders in primary care: study protocol for PHYSBI, a randomized controlled trial. BMC Psychiatry. 2019 Jun 10;19(1):172. doi: 10.1186/s12888-019-2169-5.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Dnr300-16
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zásah I
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
University of ThessalyNáborRoztroušená skleróza | Anémie | IBD | Ulcerózní kolitida | Hypertenze (HTN)Řecko
-
Georgetown UniversityNáborRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositidaSpojené státy