Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení počtu opakovaných poranění mozku vyvolaných hemodialýzou ke zlepšení života pacientů

17. října 2022 aktualizováno: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
Pacienti, kteří dostávají dialýzu pro selhání ledvin, trpí závažným kognitivním poškozením. Hemodialýza způsobuje oběhový stres a ischemii, která způsobuje vážné poškození mozku. Bylo prokázáno, že postup známý jako Remote Ischemic Preconditioning (RIPC), který zahrnuje omotání manžety krevního tlaku kolem nohy pacienta a nafouknutí, má potenciál chránit mnoho orgánů, jako je srdce, před účinky dialýzy. Naše studie si klade za cíl prozkoumat tento jev a určit, do jaké míry poskytuje ochranu mozku dialyzovaného pacienta.

Přehled studie

Detailní popis

Hemodialyzovaní pacienti trpí závažným kognitivním poškozením: Abnormality kognitivního poškození (převážně subkortikální defekty při exekutivním rozhodování) jsou u hemodialyzovaných (HD) pacientů téměř univerzální a objevují se brzy po zahájení dialýzy. Přibližně 75 % pacientů vykazuje mírnou kognitivní poruchu (MCI) a vysoký podíl (~15 %) má demenci. Mechanismy poranění: Bylo prokázáno, že oběhový stres spojený s HD a rekurentní regionální ischemie řídí poranění mozku. Rozsah poranění je dán stupněm nestability TK během DKK. Pacienti na peritoneální dialýze nejsou vystaveni stejnému stresu a zachovávají si kognitivní schopnosti. Zranění je multifaktoriální a podléhá intervencím na základě DKK. Optimalizace dialýzy za účelem minimalizace poškození vyžaduje pochopení široké škály potenciálu patofyziologických procesů přispívajících k tomuto poškození. Předpokládané složky patofyziologie, které by mohly být přístupné k intervenci, zahrnují: a) Přímé snížení tkáňové perfuze je charakteristickým důsledkem multiorgánového poškození způsobeného HD. Výzkumníci to přímo vizualizovali v lůžkách mnoha orgánů během dialýzy (srdce, střevo a ledviny) a odvodili to v mozku z rozvoje ischemického poškození bílé hmoty (WM). b) Zánět vede k poranění WM. Endotoxin (odvozený ze střevních bakterií) je hluboce prozánětlivý a během HD léčby se translokuje ze střevního lumen do oběhu a přímo způsobuje zánět WM. Denní HD (jemnější odstraňování tekutin) normalizuje endotoxémii a markery zánětu. c) Uvolnění excitotoxického neurotransmiteru, glutamátu, způsobuje poškození při ischemii. Plazmatické hladiny jsou nižší u HD pacientů s méně probíhajícím poraněním mozku. Odstranění glutamátu dialýzou významně snižuje závažnost ischemického poškození a funkční následky. Předchozí úspěch v ochraně mozku během dialýzy: Zkoušející nedávno dokončil úspěšnou multicentrickou RCT chlazené dialyzační tekutiny k odstranění progresivního poranění WM – silně podporuje integrální roli, kterou hraje proces HD při poranění mozku. Hemodialyzovaní pacienti mají specifické vzorce progresivního poškození mozku: V současné době není problém funkčně významného poškození mozku vyvolaného dialýzou obvykle dobře rozpoznán nebo není předmětem péče. Leukoaraióza popisuje vzácnost mozkové WM, typicky spojenou s vaskulárním kognitivním poškozením. Je všeobecně přítomen u HD pacientů (i při korekci na TK). Závažnost snížení kognitivních funkcí je úměrná rozsahu poranění WM, s převládající ztrátou subkortikálních funkcí (výkonné funkce). Výzkumníci již dříve prokázali, že signatura změny frakční anizotropie u dialyzovaných pacientů byla zcela vysvětlena změnami v radiální difuzivitě spíše než v axiální difuzivitě – patognomické vaskulární etiologie. Naléhavá potřeba vyvinout další intervence: Ačkoli se zdá, že chlazení dialyzační tekutiny účinně pomáhá chránit před poraněním WM, existují omezení. Stupeň chlazení, který lze použít, je u některých pacientů omezen snášenlivostí symptomů nachlazení a účinnost byla testována pouze u pacientů, kteří s HD začali teprve nedávno. Pacienti s více prokázaným poraněním mohou vyžadovat další terapie. Ty musí být vhodné pro kombinaci s dalšími nově vznikajícími terapiemi založenými na dialýze. V ideálním případě budou univerzálně použitelné, nezávislé na typu dialyzačního přístroje, levné, bezpečné, dobře tolerované a jednoduché a jejich použití bude vyžadovat jen málo zdrojů zdravotní péče. Vzdálená ischemická preconditioning (RIPC): Ischemická kondicionace nastává, když přechodná neletální epizoda ischemie snižuje účinek následného většího poškození. Podobné úrovně ochrany lze dosáhnout aplikací krátkých epizod ischemie (s manžetou BP na končetině) vzdálených od cílového orgánu. Úspěšné klinické studie využívající RIPC byly provedeny k zajištění ochrany proti ischemii v mnoha orgánech, včetně akutní mrtvice, a mohou zabránit leukoaraióze na zvířecích modelech. RIPC poskytuje ochranu proti akutnímu poškození myokardu vyvolanému HD: Výzkumníci nedávno dokončili pilotní RCT, která prokázala, že intervence RIPC snížila akutní poškození srdce vyvolané HD o 50 %, a to pouze po jediné aplikaci. Tento účinek byl zachován po dobu 28 dnů. RIPC byl účinný, bezpečný a dobře tolerovaný. Vyšetřovatelé jsou v současné době zapojeni do rozsáhlejší kanadské studie s cílem upřesnit optimální režim RIPC, aby byla zajištěna ochrana proti poškození srdce vyvolanému HD. Průběžná analýza této studie potvrdila podobné úrovně účinnosti v kanadské populaci a umožnila nám vybrat maximálně účinný režim RIPC pro použití v současné navrhované studii. Jasná translační cesta: Tento projekt je koncipován v integrovaném rámci objevování nových terapeutických cílů, vývoje intervencí a sekvenčního testování bezpečnosti a účinnosti. Vyšetřovatelé použijí klinicky relevantní náhradní zobrazovací koncové body pro rychlé vyhodnocení a upřesnění kandidátské intervence před rozsáhlým testováním s koncovými body založenými na přežití. Vyšetřovatelé již vyvinuli prototyp ekvivalentní studie fáze III. MY-TEMP je klastrová randomizovaná studie v Ontariu o individualizovaném chlazení dialyzátu (registrace zkoušek NCT 02628366), financovaná ve spolupráci nadací Heart and Stroke Foundation, ministerstvem zdravotnictví Ontaria a velkými organizacemi poskytovatelů dialýzy se sídlem v USA. Všech 7000 pacientů bude randomizováno ve 3. čtvrtletí 2016. Dopad: Pacienti s HD charakteristicky trpí kognitivní poruchou. Pochopení mechanismů, které za tím stojí, umožní vývoj terapií integrovaných do poskytování dialyzační léčby (antiischemické, ale potenciálně také zaměřené na problémy, jako je zánět a dialyzovatelné úrazové faktory), které pacientům pomohou udržet kognitivní vitalitu, nezávislost a maximalizovat kvalitu života.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena
  • Podstupování hemodialýzy alespoň třikrát týdně
  • Musí být starší 18 let.
  • Schopnost mluvit a rozumět anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Vystavení hemodialýze po dobu kratší než 90 dní před náborem
  • Prokázaná těžká kognitivní porucha (Montreal Cognitive Assessment test (MoCA) menší než 18 nebo s formální diagnózou demence)
  • Předchozí klinická mozková příhoda
  • Užívání léků ke ztlumení reakce na RIPC (např. cyklosporin, léky zaměřené na draslíkové kanály citlivé na ATP)
  • Dialýza pomocí cévního přístupu dolní končetiny
  • Těhotenství, kojení nebo plánované těhotenství
  • Nelze dát souhlas nebo porozumět písemným informacím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahové rameno
Stimul RIPC bude aplikován před první intervenční návštěvou s použitím předem ověřené (pro ochranu srdce u HD pacientů) standardní dávky (čtyři cykly nafouknutí manžety do dolní končetiny pacienta a nafouknutí při 200 mmHg po dobu pěti minut, pět minut 'deflace). Podává se měsíčně od základní návštěvy do návštěvy v 1. roce.
Stimul RIPC bude aplikován před první intervenční návštěvou s použitím předem ověřené (pro ochranu srdce u HD pacientů) standardní dávky (čtyři cykly nafouknutí manžety do dolní končetiny pacienta a nafouknutí při 200 mmHg po dobu pěti minut, pět minut 'deflace).
Falešný srovnávač: Ovládací rameno
Simulovaná procedura, při které se manžeta krevního tlaku přiloží na dolní končetinu a nafoukne se na 40 mmHg po dobu pěti minut a vyfoukne se po dobu pěti minut, přičemž cyklus se před dialýzou opakuje celkem čtyřikrát. Podává se měsíčně od základní návštěvy do návštěvy v 1. roce.
Simulovaná procedura, při které se manžeta krevního tlaku přiloží na dolní končetinu a nafoukne se na 40 mmHg po dobu pěti minut a vyfoukne se po dobu pěti minut, přičemž cyklus se před dialýzou opakuje celkem čtyřikrát. Podává se měsíčně od základní návštěvy do návštěvy v 1. roce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neuroochrana proti funkčně významnému novému poranění mozku
Časové okno: 1 rok
Změna od výchozí hodnoty v poškození mozku, jak byla pozorována progresivními ultrastrukturálními změnami bílé hmoty na MRI zobrazení.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perfuze mozku
Časové okno: 1 rok
Změna mozkové perfuze od výchozí hodnoty MRI.
1 rok
Uvolnění excitotoxických neurotransmiterů
Časové okno: 1 rok
Změna uvolňování exitotoxických neurotransmiterů od výchozí hodnoty, jak je vidět na kombinované MRI.
1 rok
Mikrogliální zánět
Časové okno: 1 rok
Změna mikrogliálního zánětu od výchozí hodnoty, jak je vidět na kombinované MRI.
1 rok
Neurologický dopad
Časové okno: 1 rok
Porovnejte pozorované poškození mozku, jak bylo stanoveno pomocí MRI, s výsledky neurokognitivního testu.
1 rok
Bodování deprese
Časové okno: 1 rok
Porovnejte pozorované poranění mozku, jak bylo stanoveno pomocí MRI, s výsledky testu skóre deprese. Budeme používat PHQ-9 (Dotazník zdraví pacienta), který se používá pro screening, diagnostiku, monitorování a měření závažnosti deprese. Tento test se skládá z 9 otázek týkajících se symptomů, které se podílejí na indexu závažnosti. Každá otázka má skóre od 0 do 3, což představuje odpovědi jako: vůbec ne (0), několik dní (1), více než polovina dní (2) a téměř každý den (3). Skóre lze interpretovat následovně: 5-9 (minimální symptomy), 10-14 (lehká deprese, mírná), 15-19 (velká deprese, středně těžká) a >20 (velká deprese, těžká).
1 rok
Denní činnosti
Časové okno: 1 rok
Porovnejte pozorované poranění mozku, jak bylo zjištěno pomocí MRI, s výsledky hodnocení aktivit denního průzkumu.
1 rok
Krevní práce - krevní obraz
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Krevní práce-močovina
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Krevní práce-mikročástice
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Krevní práce – srdeční biomarkery (Troponin T, nTproBNP)
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Krevní práce - CRP (C-reaktivní protein)
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Krevní práce-glukóza
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Krevní práce - laktát
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Krevní práce - elektrolyty
Časové okno: 1 rok
Výsledky za 1 rok budou porovnány s výchozí hodnotou.
1 rok
Echokardiogram
Časové okno: 1 rok
Koreluje s perfuzí mozku a také s výstupy oběhového stresu získanými zařízeními CVInsight.
1 rok
CVInsight
Časové okno: 1 rok
Pomozte nám pochopit, zda systém CVInsight® Patient Monitoring & Information System může být prediktorem perfuze orgánů
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

3. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

12. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zásahové rameno

Předplatit