Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af hæmodialyse-induceret tilbagevendende hjerneskade for at forbedre patienters liv

17. oktober 2022 opdateret af: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
Patienter, der får dialyse for nyresvigt, lider af alvorlig kognitiv svækkelse. Hæmodialyse forårsager kredsløbsstress og iskæmi, som forårsager alvorlig hjerneskade. Det er blevet påvist, at en procedure kendt som Remote Ischemic Preconditioning (RIPC), som involverer at vikle en blodtryksmanchet rundt om en patients ben og puste op, har potentialet til at beskytte mange organer, såsom hjertet mod virkningerne af dialyse. Vores undersøgelse har til formål at undersøge dette fænomen for at bestemme, i hvilket omfang det giver beskyttelse til en dialysepatients hjerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hæmodialysepatienter lider af alvorlig kognitiv svækkelse: Abnormiteter af kognitiv svækkelse (overvejende sub-kortikale defekter i den udøvende beslutningstagning) er næsten universelle hos hæmodialysepatienter (HD) og optræder tidligt efter start af dialyse. Omkring 75% af patienterne udviser mild kognitiv svækkelse (MCI), og en høj andel (~15%) har demens. Skademekanismer: Det er blevet påvist, at HS-associeret kredsløbsstress og tilbagevendende regional iskæmi driver hjerneskade. Omfanget af skade bestemmes af graden af ​​BP-ustabilitet under HD. Peritonealdialysepatienter er ikke udsat for samme stress og bevarer kognitive evner. Skaden er multifaktoriel og modtagelig for HD-baseret intervention. At optimere dialyse for at minimere skader kræver forståelse af det brede potentiale af patofysiologiske processer, der bidrager til denne skade. Formodede komponenter af patofysiologi, der kan være modtagelige for intervention, omfatter: a) Direkte reduktion i vævsperfusion er den karakteristiske konsekvens af HD-drevet multiorganbeskadigelse. Forskerne har direkte visualiseret dette i flere organsenge under dialyse (hjerte, tarm og nyre) og har udledt det i hjernen fra udviklingen af ​​iskæmisk-baseret hvid substans (WM) skade. b) Inflammation driver WM-skade. Endotoksin (afledt af tarmbakterier) er dybt pro-inflammatorisk og translokerer fra tarmens lumen til kredsløbet under HD-behandling, hvilket direkte forårsager WM-inflammation. Daglig HD (blidere væskefjernelse) normaliserer endotoksæmi og markører for inflammation. c) Frigivelse af den excitotoksiske neurotransmitter, glutamat, forårsager skade ved iskæmi. Plasmaniveauer er lavere hos HS-patienter med mindre igangværende hjerneskade. Fjernelse af glutamat ved dialyse reducerer signifikant sværhedsgraden af ​​iskæmisk skade og funktionelle konsekvenser. Tidligere succes med at beskytte hjernen under dialyse: Efterforskeren gennemførte for nylig en vellykket multicenter-RCT af afkølet dialysevæske for at ophæve WM progressiv skade - hvilket kraftigt understøtter den integrerede rolle, som HD-processen spiller ved hjerneskade. Hæmodialysepatienter har specifikke mønstre af progressiv hjerneskade: I øjeblikket er problemet med dialyseinduceret funktionelt signifikant hjerneskade typisk ikke velkendt eller et fokus for pleje. Leukoaraiosis beskriver sjældenhed af hjernens WM, typisk forbundet med vaskulær kognitiv svækkelse. Det er universelt til stede hos HS-patienter (selv når der korrigeres for BP). Sværhedsgraden af ​​reduktion i kognitiv funktion er proportional med mængden af ​​WM-skade, med et overvejende tab af subkortikale funktioner (eksekutiv funktion). Efterforskerne har tidligere vist, at signaturen af ​​ændringen i fraktioneret anisotropi hos dialysepatienter fuldstændigt blev forklaret af ændringer i radial diffusivitet snarere end aksial diffusivitet - patognomonisk af en vaskulær ætiologi. Presserende behov for at udvikle yderligere interventioner: Selvom afkøling af dialysevæske ser ud til at være effektiv til at hjælpe med at beskytte mod WM-skade, er der begrænsninger. Graden af ​​afkøling, der kan påføres, er hos nogle patienter begrænset af tolerabilitet af forkølelsessymptomer, og effektiviteten er kun blevet testet hos patienter, der er nye med HD. Patienter med mere etableret skade kan have behov for yderligere behandlinger. Disse skal være egnede til kombination med andre nye dialysebaserede behandlinger. Ideelt set vil de være universelt anvendelige, uafhængige af dialysemaskinetype, billige, sikre, veltolererede og enkle - kræver få sundhedsressourcer at anvende. Fjern iskæmisk prækonditionering (RIPC): Iskæmisk konditionering opstår, når en forbigående ikke-dødelig episode af iskæmi reducerer effekten af ​​en efterfølgende større fornærmelse. Lignende niveauer af beskyttelse kan opnås ved at anvende korte episoder af iskæmi (med en BP-manchet på en lem) fjernt fra et målorgan. Vellykkede kliniske undersøgelser ved hjælp af RIPC er blevet udført for at give beskyttelse mod iskæmi i mange organer, herunder akut slagtilfælde, og kan forhindre leukoaraiose i dyremodeller. RIPC giver beskyttelse mod HD-induceret akut myokardieskade: Efterforskerne har for nylig gennemført en pilot-RCT, der demonstrerer en RIPC-intervention, der reducerede HD-induceret akut hjerteskade med 50 % efter kun en enkelt applikation. Denne effekt blev opretholdt over en periode på 28 dage. RIPC var effektiv, sikker og godt tolereret. Efterforskerne er i øjeblikket involveret i en større canadisk baseret undersøgelse for at forfine det optimale RIPC-regime for at yde beskyttelse mod HD-induceret hjerteskade. Midlertidig analyse af denne undersøgelse har bekræftet lignende niveauer af effektivitet i en canadisk befolkning og gjorde det muligt for os at vælge det maksimalt effektive RIPC-regime til brug i den nuværende foreslåede undersøgelse. Klar translationel pathway: Dette projekt er udtænkt i en integreret ramme af ny terapeutisk målopdagelse, interventionsudvikling og sekventiel test af sikkerhed og effekt. Efterforskerne vil bruge klinisk relevante surrogatbilleddannelsesendepunkter til hurtig evaluering og forfining af kandidatintervention forud for storskalatest med overlevelsesbaserede endepunkter. Efterforskerne har allerede udviklet en prototype fase III-ækvivalent undersøgelse. MY-TEMP er en Ontario-baseret klyngerandomiseret undersøgelse af individualiseret dialysatkøling (forsøgsregistrering NCT 02628366), finansieret i partnerskab af Heart and Stroke Foundation, Ontario Health Ministry og USA-baserede store dialyseudbyderorganisationer. Alle 7000 patienter vil blive randomiseret i 3. kvartal 2016. Påvirkning: HD-patienter lider karakteristisk af kognitiv svækkelse. Forståelse af mekanismerne bag dette vil muliggøre udviklingen af ​​terapier integreret i levering af dialysebehandling (anti-iskæmisk, men potentielt også rettet mod problemer som inflammation og dialyserbare skadesfaktorer), der hjælper patienter med at opretholde kognitiv vitalitet, uafhængighed og maksimere livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • Under hæmodialysebehandling mindst tre gange om ugen
  • Skal være 18 år eller ældre.
  • Evne til at tale og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Eksponering for hæmodialyse i mindre end 90 dage før rekruttering
  • Etableret alvorlig kognitiv svækkelse (Montreal Cognitive Assessment test (MoCA) på mindre end 18 eller med en formel diagnose af demens)
  • Tidligere klinisk slagtilfælde
  • Indtagelse af medicin for at sløve respons på RIPC (f.eks. ciclosporin, ATP-følsomme kaliumkanal-styrede lægemidler)
  • Dialyse ved hjælp af vaskulær adgang til underekstremiteterne
  • Graviditet, amning eller påtænkt graviditet
  • Ude af stand til at give samtykke eller forstå skriftlig information

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention Arm
RIPC-stimulus vil blive påført før det første interventionsbesøg ved at bruge en tidligere valideret (til hjertebeskyttelse hos HS-patienter) standarddosis (fire cyklusser med manchetoppustning til patientens underekstremitet og oppustning ved 200 mmHg i fem minutter med fem minutter 'deflation). Skal administreres på månedsbasis fra baseline besøget til år 1 besøg.
RIPC-stimulus vil blive påført før det første interventionsbesøg ved at bruge en tidligere valideret (til hjertebeskyttelse hos HS-patienter) standarddosis (fire cyklusser med manchetoppustning til patientens underekstremitet og oppustning ved 200 mmHg i fem minutter med fem minutter 'deflation).
Sham-komparator: Kontrolarm
Sham-procedure, hvor blodtryksmanchetten påføres underekstremiteterne og pustes op til 40 mmHg i fem minutter og tømmes for luft i fem minutter med cyklussen gentaget i alt fire gange før dialyse. Skal administreres på månedsbasis fra baseline besøget til år 1 besøg.
Sham-procedure, hvor blodtryksmanchetten påføres underekstremiteterne og pustes op til 40 mmHg i fem minutter og tømmes for luft i fem minutter med cyklussen gentaget i alt fire gange før dialyse. Skal administreres på månedsbasis fra baseline besøget til år 1 besøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurobeskyttelse mod funktionelt signifikant ny hjerneskade
Tidsramme: 1 år
Ændring fra baseline i hjerneskade som observeret af progressive ultrastrukturelle ændringer i hvidt stof på MRI-billeddannelse.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneperfusion
Tidsramme: 1 år
Ændring af hjerneperfusion fra baseline MR.
1 år
Frigivelse af excitotoksiske neurotransmittere
Tidsramme: 1 år
Ændring i exitotoksisk neurotransmitterfrigivelse fra baseline som set på den kombinerede MRI.
1 år
Mikroglial betændelse
Tidsramme: 1 år
Ændring i mikroglial inflammation fra baseline som set på den kombinerede MRI.
1 år
Neurologisk påvirkning
Tidsramme: 1 år
Sammenlign observeret hjerneskade, som bestemt ved MR, med resultater på neurokognitiv test.
1 år
Depression scoring
Tidsramme: 1 år
Sammenlign observeret hjerneskade, som bestemt ved MR, med resultater på depressionsscoretest. Vi vil bruge PHQ-9 (Patient Health Questionnaire), som bruges til screening, diagnosticering, overvågning og måling af sværhedsgraden af ​​depression. Denne test består af 9 spørgsmål vedrørende symptomer, som indgår i scoresværhedsindekset. Hvert spørgsmål gives en score fra 0-3, som repræsenterer svar som: slet ikke(0), flere dage(1), mere end halvdelen af ​​dagene (2) og næsten hver dag(3). Scoren kan fortolkes som følger: 5-9 (minimale symptomer), 10-14 (mindre depression, mild), 15-19 (større depression, moderat svær) og >20 (svær depression, svær).
1 år
Daglige aktiviteter
Tidsramme: 1 år
Sammenlign observeret hjerneskade, som bestemt ved MR, med resultater på evaluering af aktiviteter i dagliglivets undersøgelse.
1 år
Blodarbejde- blodtal
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Blodarbejde-urinstof
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Blodarbejde-mikropartikler
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Blodarbejde-hjertebiomarkører (Troponin T, nTproBNP)
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Blodarbejde-CRP (C-reaktivt protein)
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Arbejdsglucose i blodet
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Blodarbejde - laktat
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Blodarbejde - elektrolytter
Tidsramme: 1 år
1 års resultater vil blive sammenlignet med baseline.
1 år
Ekkokardiogram
Tidsramme: 1 år
Korreleret til hjerneperfusion samt cirkulationsstressoutput opnået af CVInsight-enhederne.
1 år
CVIndsigt
Tidsramme: 1 år
Hjælp os med at forstå, om CVInsight® Patient Monitoring & Informatics System kan være en forudsiger for organperfusion
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

12. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2017

Først opslået (Faktiske)

14. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyresygdom

Kliniske forsøg med Intervention Arm

3
Abonner