- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03342183
Уменьшение повторяющихся травм головного мозга, вызванных гемодиализом, для улучшения жизни пациентов
17 октября 2022 г. обновлено: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
Пациенты, получающие диализ по поводу почечной недостаточности, страдают тяжелыми когнитивными нарушениями.
Гемодиализ вызывает циркуляторный стресс и ишемию, что приводит к тяжелым повреждениям головного мозга.
Было продемонстрировано, что процедура, известная как дистанционное ишемическое предварительное кондиционирование (RIPC), которая включает в себя наложение манжеты для измерения артериального давления на ногу пациента и ее надувание, может защитить многие органы, такие как сердце, от воздействия диализа.
Наше исследование направлено на изучение этого явления, чтобы определить, в какой степени оно обеспечивает защиту мозга диализного пациента.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты, находящиеся на гемодиализе, страдают тяжелыми когнитивными нарушениями: аномалии когнитивных нарушений (преимущественно подкорковые дефекты принятия исполнительных решений) почти универсальны у пациентов, находящихся на гемодиализе (ГД), и появляются вскоре после начала диализа.
Около 75% пациентов имеют легкие когнитивные нарушения (УКН), а большая часть (~15%) страдает деменцией.
Механизмы повреждения. Было продемонстрировано, что циркуляторный стресс, связанный с ГБ, и рецидивирующая регионарная ишемия приводят к повреждению головного мозга.
Объем травмы определяется степенью нестабильности АД при ГД.
Пациенты на перитонеальном диализе не подвергаются такому же стрессу и сохраняют когнитивные способности.
Травма является многофакторной и поддается вмешательству на основе ГД.
Оптимизация диализа для минимизации вреда требует понимания широкого спектра потенциальных патофизиологических процессов, способствующих этому повреждению.
Предполагаемые компоненты патофизиологии, которые могут быть подвержены вмешательству, включают: а) Прямое снижение тканевой перфузии является характерным последствием полиорганного повреждения, вызванного БХ.
Исследователи непосредственно визуализировали это в нескольких органах во время диализа (сердце, кишечник и почки) и предположили, что это происходит в головном мозге из-за развития повреждения белого вещества на основе ишемии (БВ).
б) Воспаление приводит к повреждению БВ. Эндотоксин (получаемый из кишечных бактерий) оказывает сильное провоспалительное действие и перемещается из просвета кишечника в кровоток во время лечения ГД, непосредственно вызывая воспаление БВ.
Ежедневный ГД (более мягкое удаление жидкости) нормализует эндотоксемию и маркеры воспаления.
в) Высвобождение эксайтотоксического нейротрансмиттера глутамата вызывает повреждение при ишемии.
Уровни в плазме ниже у пациентов с БХ с менее продолжительным повреждением головного мозга.
Удаление глутамата диализом значительно снижает тяжесть ишемического повреждения и функциональные последствия.
Предыдущий успех в защите головного мозга во время диализа: Исследователь недавно завершил успешное многоцентровое РКИ с использованием охлажденного диализирующего раствора для предотвращения прогрессирующего повреждения WM, что убедительно подтверждает неотъемлемую роль, которую процесс HD играет в повреждении головного мозга.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе, имеют специфические паттерны прогрессирующего повреждения головного мозга: в настоящее время проблема вызванного диализом функционально значимого повреждения головного мозга, как правило, недостаточно изучена и не находится в центре внимания.
Лейкоареоз описывает разрежение БВ головного мозга, обычно связанное с сосудистыми когнитивными нарушениями.
Он повсеместно присутствует у пациентов с ГБ (даже при поправке на АД).
Тяжесть снижения когнитивной функции пропорциональна объему поражения БВ с преимущественным выпадением подкорковых функций (исполнительного функционирования).
Исследователи ранее продемонстрировали, что признаки изменения фракционной анизотропии у диализных пациентов полностью объяснялись изменениями радиальной диффузии, а не аксиальной диффузии, что является патогномоничным для сосудистой этиологии.
Срочно необходимо разработать дополнительные меры: хотя охлаждение диализирующим раствором кажется эффективным для защиты от повреждения БВ, существуют ограничения.
Степень охлаждения, которая может быть применена, ограничена у некоторых пациентов переносимостью симптомов простуды, и эффективность была протестирована только у пациентов, ранее не получавших ГД. Пациентам с более установленной травмой может потребоваться дополнительная терапия.
Они должны подходить для комбинации с другими появляющимися методами лечения, основанными на диализе.
В идеале они должны быть универсальными, независимыми от типа аппарата для диализа, недорогими, безопасными, хорошо переносимыми и простыми — для их применения требуется мало ресурсов здравоохранения.
Дистанционное ишемическое прекондиционирование (RIPC): ишемическое кондиционирование происходит, когда преходящий нелетальный эпизод ишемии снижает эффект последующего более крупного инсульта.
Подобных уровней защиты можно достичь, применяя короткие эпизоды ишемии (с манжетой АД на конечности), удаленные от органа-мишени.
Успешные клинические исследования с использованием RIPC были проведены для обеспечения защиты от ишемии во многих органах, включая острый инсульт, и могут предотвратить лейкоареоз на животных моделях.
RIPC обеспечивает защиту от острого повреждения миокарда, вызванного ГД: исследователи недавно завершили пилотное РКИ, продемонстрировавшее, что вмешательство RIPC снижает острое повреждение сердца, вызванное ГД, на 50% уже после однократного применения.
Этот эффект сохранялся в течение 28 дней.
RIPC был эффективным, безопасным и хорошо переносимым.
Исследователи в настоящее время участвуют в более крупном канадском исследовании по уточнению оптимального режима RIPC для обеспечения защиты от сердечного повреждения, вызванного HD.
Промежуточный анализ этого исследования подтвердил аналогичные уровни эффективности у населения Канады и позволил нам выбрать максимально эффективный режим RIPC для использования в предлагаемом в настоящее время исследовании.
Четкий трансляционный путь: этот проект задуман в интегрированной структуре открытия новых терапевтических мишеней, разработки вмешательств и последовательного тестирования безопасности и эффективности.
Исследователи будут использовать клинически значимые суррогатные конечные точки визуализации для быстрой оценки и уточнения возможных вмешательств до крупномасштабного тестирования с конечными точками, основанными на выживаемости.
Исследователи уже разработали прототип исследования, эквивалентного фазе III.
MY-TEMP — кластерное рандомизированное исследование индивидуального охлаждения диализата в Онтарио (регистрация испытаний NCT 02628366), финансируемое в партнерстве Фондом сердца и инсульта, Министерством здравоохранения Онтарио и крупными организациями, предоставляющими услуги диализа в США.
Все 7000 пациентов будут рандомизированы в третьем квартале 2016 года.
Воздействие: пациенты с БГ обычно страдают когнитивными нарушениями.
Понимание механизмов, лежащих в основе этого, позволит разработать методы лечения, интегрированные в диализное лечение (противоишемические, но потенциально также направленные на такие проблемы, как воспаление и вызываемые диализом факторы повреждения), помогая пациентам поддерживать когнитивную жизнеспособность, независимость и максимизировать качество жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 5W9
- London Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина
- Лечение гемодиализом не менее трех раз в неделю
- Должно быть 18 лет или старше.
- Способность говорить и понимать по-английски
Критерий исключения:
- Воздействие гемодиализа менее чем за 90 дней до набора
- Установленные тяжелые когнитивные нарушения (Монреальский когнитивный тест (MoCA) менее 18 или с формальным диагнозом деменция)
- Предшествующий клинический инсульт
- Прием лекарств для притупления реакции на RIPC (например, циклоспорин, препараты, действующие на АТФ-чувствительные калиевые каналы)
- Диализ с использованием сосудистого доступа нижних конечностей
- Беременность, кормление грудью или планируемая беременность
- Невозможно дать согласие или понять письменную информацию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства
Стимул RIPC будет применяться до первого визита вмешательства с использованием ранее утвержденной (для защиты сердца у пациентов с ГД) стандартной дозы (четыре цикла надувания манжеты на нижнюю конечность пациента и надувание при 200 мм рт. «дефляция»).
Вводить ежемесячно с исходного визита до визита в 1-й год.
|
Стимул RIPC будет применяться до первого визита вмешательства с использованием ранее утвержденной (для защиты сердца у пациентов с ГД) стандартной дозы (четыре цикла надувания манжеты на нижнюю конечность пациента и надувание при 200 мм рт. «дефляция»).
|
|
Фальшивый компаратор: Рычаг управления
Имитация процедуры, при которой на нижнюю конечность накладывается манжета для измерения артериального давления, накачивается до 40 мм рт. ст. в течение пяти минут и сдувается в течение пяти минут, при этом цикл повторяется в общей сложности четыре раза перед диализом.
Вводить ежемесячно с исходного визита до визита в 1-й год.
|
Имитация процедуры, при которой на нижнюю конечность накладывается манжета для измерения артериального давления, накачивается до 40 мм рт. ст. в течение пяти минут и сдувается в течение пяти минут, при этом цикл повторяется в общей сложности четыре раза перед диализом.
Вводить ежемесячно с исходного визита до визита в 1-й год.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейрозащита от функционально значимого нового повреждения головного мозга
Временное ограничение: 1 год
|
Изменение повреждения головного мозга по сравнению с исходным уровнем, наблюдаемое по прогрессирующим ультраструктурным изменениям белого вещества на МРТ.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Перфузия мозга
Временное ограничение: 1 год
|
Изменение перфузии головного мозга по сравнению с базовой МРТ.
|
1 год
|
|
Высвобождение эксайтотоксического нейротрансмиттера
Временное ограничение: 1 год
|
Изменение высвобождения экситотоксического нейротрансмиттера по сравнению с исходным уровнем, как видно на комбинированной МРТ.
|
1 год
|
|
Микроглиальное воспаление
Временное ограничение: 1 год
|
Изменение воспаления микроглии по сравнению с исходным уровнем, как видно на комбинированной МРТ.
|
1 год
|
|
Неврологическое воздействие
Временное ограничение: 1 год
|
Сравните наблюдаемое повреждение головного мозга, определенное с помощью МРТ, с результатами нейрокогнитивного теста.
|
1 год
|
|
Оценка депрессии
Временное ограничение: 1 год
|
Сравните наблюдаемое повреждение головного мозга, определенное с помощью МРТ, с результатами теста для оценки депрессии. Мы будем использовать PHQ-9 (опросник здоровья пациента), который используется для скрининга, диагностики, мониторинга и измерения тяжести депрессии.
Этот тест состоит из 9 вопросов о симптомах, которые учитываются при подсчете индекса тяжести.
Каждому вопросу присваивается балл от 0 до 3, который соответствует таким ответам, как: никогда (0), несколько дней (1), более половины дней (2) и почти каждый день (3).
Баллы можно интерпретировать следующим образом: 5–9 (минимальные симптомы), 10–14 (малая депрессия, легкая), 15–19 (большая депрессия, умеренно тяжелая) и >20 (большая депрессия, тяжелая).
|
1 год
|
|
Ежедневные занятия
Временное ограничение: 1 год
|
Сравните наблюдаемое повреждение головного мозга, определенное с помощью МРТ, с результатами оценки повседневной активности.
|
1 год
|
|
Анализ крови - анализ крови
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Кровь работа-мочевина
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Микрочастицы крови
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Анализ крови-сердечные биомаркеры (тропонин Т, nTproBNP)
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Анализ крови-СРБ (С-реактивный белок)
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Кровь работа-глюкоза
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Анализ крови - лактат
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Работа крови - электролиты
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты за 1 год будут сравниваться с исходным уровнем.
|
1 год
|
|
Эхокардиограмма
Временное ограничение: 1 год
|
Коррелирует с перфузией головного мозга, а также с выходными данными стресса кровообращения, полученными с помощью устройств CVInsight.
|
1 год
|
|
CVInsight
Временное ограничение: 1 год
|
Помогите нам понять, может ли CVInsight® Patient Monitoring & Informatics System прогнозировать перфузию органов
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 109413
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рука вмешательства
-
University of Illinois at ChicagoЗавершенный
-
Washington State UniversityЗавершенныйИнсульт | Сердечно-сосудистые заболеванияСоединенные Штаты
-
Duke UniversityЗавершенныйПреждевременные родыСоединенные Штаты
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
The Hospital for Sick ChildrenЕще не набирают
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeMedtronicНеизвестный
-
Dalhousie UniversityЗавершенныйБеспокойство | Проблемы со сномКанада
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды