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Reduzir lesões cerebrais recorrentes induzidas por hemodiálise para melhorar a vida dos pacientes

17 de outubro de 2022 atualizado por: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
Os pacientes que recebem diálise para insuficiência renal sofrem grave comprometimento cognitivo. A hemodiálise causa estresse circulatório e isquemia, o que causa lesão cerebral grave. Foi demonstrado que um procedimento conhecido como Pré-condicionamento isquêmico remoto (RIPC), que envolve enrolar um manguito de pressão arterial em torno da perna do paciente e inflar, tem o potencial de proteger muitos órgãos, como o coração, dos efeitos da diálise. Nosso estudo visa investigar esse fenômeno para determinar até que ponto ele fornece proteção ao cérebro de um paciente em diálise.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Pacientes em hemodiálise sofrem grave comprometimento cognitivo: Anormalidades do comprometimento cognitivo (predominantemente defeitos subcorticais na tomada de decisões executivas) são quase universais em pacientes em hemodiálise (HD) e aparecem logo após o início da diálise. Cerca de 75% dos pacientes apresentam comprometimento cognitivo leve (MCI) e uma alta proporção (~15%) tem demência. Mecanismos de lesão: Foi demonstrado que o estresse circulatório associado à DH e a isquemia regional recorrente levam à lesão cerebral. A extensão da lesão é determinada pelo grau de instabilidade da PA durante a HD. Os pacientes em diálise peritoneal não estão sujeitos ao mesmo estresse e retêm as habilidades cognitivas. A lesão é multifatorial e passível de intervenção baseada em HD. A otimização da diálise para minimizar os danos requer a compreensão da ampla gama de potenciais processos fisiopatológicos que contribuem para essa lesão. Os componentes putativos da fisiopatologia que podem ser passíveis de intervenção incluem: a) A redução direta na perfusão tecidual é a consequência característica da lesão de múltiplos órgãos causada pela DH. Os investigadores visualizaram isso diretamente em vários leitos de órgãos durante a diálise (coração, intestino e rim) e inferiram isso no cérebro a partir do desenvolvimento de lesões isquêmicas na substância branca (WM). b) A inflamação leva à lesão da MW. A endotoxina (derivada de bactérias intestinais) é profundamente pró-inflamatória e se transloca do lúmen intestinal para a circulação durante o tratamento de HD, causando diretamente a inflamação da MW. A HD diária (remoção mais suave de fluidos) normaliza a endotoxemia e os marcadores de inflamação. c) A liberação do neurotransmissor excitotóxico, glutamato, produz lesão na isquemia. Os níveis plasmáticos são mais baixos em pacientes em HD com menos lesões cerebrais contínuas. A remoção do glutamato por diálise reduz significativamente a gravidade da lesão isquêmica e as consequências funcionais. Sucesso anterior na proteção do cérebro durante a diálise: O investigador concluiu recentemente um RCT multicêntrico bem-sucedido de fluido de diálise resfriado para anular a lesão progressiva da MW - apoiando fortemente o papel integral que o processo de DH desempenha na lesão cerebral. Pacientes em hemodiálise têm padrões específicos de lesão cerebral progressiva: Atualmente, o problema da lesão cerebral funcionalmente significativa induzida por diálise normalmente não é bem reconhecido ou um foco de cuidado. A leucoaraiose descreve a rarefação da MO cerebral, tipicamente associada ao comprometimento cognitivo vascular. Está universalmente presente em pacientes em HD (mesmo ao corrigir a PA). A gravidade da redução da função cognitiva é proporcional à quantidade de lesão da MO, com perda predominante de funções subcorticais (funções executivas). Os investigadores demonstraram anteriormente que a assinatura da alteração na anisotropia fracionada em pacientes em diálise foi inteiramente explicada por alterações na difusividade radial, em vez da difusividade axial - patognomônica de uma etiologia vascular. Necessidade urgente de desenvolver intervenções adicionais: Embora o resfriamento do fluido de diálise pareça ser eficaz para ajudar a proteger contra lesões da MO, existem limitações. O grau de resfriamento que pode ser aplicado é limitado em alguns pacientes pela tolerabilidade dos sintomas de frio e a eficácia foi testada apenas em pacientes novos para HD. Pacientes com lesões mais estabelecidas podem necessitar de terapias adicionais. Estes precisam ser adequados para combinação com outras terapias baseadas em diálise emergentes. Idealmente, eles serão universalmente aplicáveis, independente do tipo de máquina de diálise, de baixo custo, seguros, bem tolerados e simples, exigindo poucos recursos de saúde para serem aplicados. Pré-condicionamento isquêmico remoto (RIPC): O condicionamento isquêmico ocorre quando um episódio transitório não letal de isquemia reduz o efeito de um insulto subsequente maior. Níveis semelhantes de proteção podem ser alcançados pela aplicação de breves episódios de isquemia (com um manguito de pressão arterial em um membro) distante de um órgão-alvo. Estudos clínicos bem-sucedidos usando RIPC foram realizados para fornecer proteção contra isquemia em muitos órgãos, incluindo acidente vascular cerebral agudo, e podem prevenir leucoaraiose em modelos animais. O RIPC oferece proteção contra lesão miocárdica aguda induzida por HD: Os investigadores concluíram recentemente um RCT piloto demonstrando que uma intervenção RIPC reduziu a lesão cardíaca aguda induzida por HD em 50%, após apenas uma única aplicação. Este efeito foi mantido por um período de 28 dias. O RIPC foi eficaz, seguro e bem tolerado. Os investigadores estão atualmente envolvidos em um estudo canadense maior para refinar o regime RIPC ideal para fornecer proteção contra lesões cardíacas induzidas por HD. A análise interina deste estudo confirmou níveis semelhantes de eficácia em uma população canadense e nos permitiu selecionar o regime RIPC de eficácia máxima, para uso no estudo proposto atual. Via translacional clara: Este projeto é concebido em uma estrutura integrada de descoberta de novos alvos terapêuticos, desenvolvimento de intervenções e testes sequenciais de segurança e eficácia. Os investigadores usarão endpoints de imagem substitutos clinicamente relevantes para avaliação rápida e refinamento da intervenção candidata, antes de testes em larga escala com endpoints baseados em sobrevivência. Os investigadores já desenvolveram um protótipo de estudo equivalente à fase III. MY-TEMP é um estudo randomizado baseado em Ontário sobre resfriamento individualizado de dialisato (registro de ensaios NCT 02628366), financiado em parceria pela Heart and Stroke Foundation, Ministério da Saúde de Ontário e grandes organizações provedoras de diálise com sede nos EUA. Todos os 7.000 pacientes serão randomizados no terceiro trimestre de 2016. Impacto: Pacientes em HD sofrem caracteristicamente de comprometimento cognitivo. A compreensão dos mecanismos por trás disso permitirá o desenvolvimento de terapias integradas ao tratamento de diálise (anti-isquêmicas, mas potencialmente também direcionadas a questões como inflamação e fatores de lesão dialisáveis), ajudando os pacientes a manter a vitalidade cognitiva, independência e maximizar a qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino ou feminino
  • Fazer tratamento de hemodiálise pelo menos três vezes por semana
  • Deve ter 18 anos ou mais.
  • Capacidade de falar e entender inglês

Critério de exclusão:

  • Exposição à hemodiálise por menos de 90 dias antes do recrutamento
  • Comprometimento cognitivo grave estabelecido (teste de Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) inferior a 18 ou com diagnóstico formal de demência)
  • AVC clínico anterior
  • Tomando drogas para resposta contundente ao RIPC (por exemplo, ciclosporina, drogas direcionadas ao canal de potássio sensível a ATP)
  • Dialisar usando acesso vascular de membro inferior
  • Gravidez, amamentação ou intenção de gravidez
  • Incapaz de dar consentimento ou entender informações escritas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
O estímulo do PCIR será aplicado antes da primeira visita de intervenção, utilizando uma dose padrão previamente validada (para proteção cardíaca em pacientes em HD) (quatro ciclos de insuflação do manguito no membro inferior do paciente e insuflação a 200mmHg por cinco minutos, com cinco minutos ' deflação). A ser administrado mensalmente desde a visita inicial até a visita do ano 1.
O estímulo do PCIR será aplicado antes da primeira visita de intervenção, utilizando uma dose padrão previamente validada (para proteção cardíaca em pacientes em HD) (quatro ciclos de insuflação do manguito no membro inferior do paciente e insuflação a 200mmHg por cinco minutos, com cinco minutos ' deflação).
Comparador Falso: Braço de controle
Procedimento simulado no qual o manguito de pressão arterial será aplicado no membro inferior e inflado a 40 mmHg por cinco minutos e desinsuflado por cinco minutos com o ciclo repetido um total de quatro vezes antes da diálise. A ser administrado mensalmente desde a visita inicial até a visita do ano 1.
Procedimento simulado no qual o manguito de pressão arterial será aplicado no membro inferior e inflado a 40 mmHg por cinco minutos e desinsuflado por cinco minutos com o ciclo repetido um total de quatro vezes antes da diálise. A ser administrado mensalmente desde a visita inicial até a visita do ano 1.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Neuroproteção contra novas lesões cerebrais funcionalmente significativas
Prazo: 1 ano
Mudança da linha de base no dano cerebral, conforme observado por alterações ultraestruturais progressivas da substância branca na ressonância magnética.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfusão Cerebral
Prazo: 1 ano
Alteração da perfusão cerebral da ressonância magnética basal.
1 ano
Liberação de neurotransmissor excitotóxico
Prazo: 1 ano
Alteração na liberação do neurotransmissor exitotóxico desde a linha de base, conforme observado na ressonância magnética combinada.
1 ano
Inflamação microglial
Prazo: 1 ano
Alteração na inflamação microglial desde a linha de base, conforme observado na ressonância magnética combinada.
1 ano
Impacto neurológico
Prazo: 1 ano
Compare a lesão cerebral observada, conforme determinada pela ressonância magnética, com os resultados do teste neurocognitivo.
1 ano
Pontuação de depressão
Prazo: 1 ano
Compare a lesão cerebral observada, conforme determinada pela ressonância magnética, com os resultados do teste de pontuação da depressão. Utilizaremos o PHQ-9 (Questionário de Saúde do Paciente), que é usado para triagem, diagnóstico, monitoramento e medição da gravidade da depressão. Este teste consiste em 9 perguntas sobre os sintomas que influenciam o índice de gravidade da pontuação. Cada pergunta recebe uma pontuação de 0 a 3, que representa respostas como: nunca (0), vários dias (1), mais da metade dos dias (2) e quase todos os dias (3). As pontuações podem ser interpretadas da seguinte forma: 5-9 (sintomas mínimos), 10-14 (depressão leve, leve), 15-19 (depressão maior, moderadamente grave) e >20 (depressão maior, grave).
1 ano
Atividades diárias
Prazo: 1 ano
Compare a lesão cerebral observada, conforme determinada pela ressonância magnética, com os resultados da avaliação das atividades da vida diária.
1 ano
Hemograma - hemograma
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Hemograma-uréia
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Exames de sangue-micropartículas
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Biomarcadores cardíacos de exames de sangue (Troponina T, nTproBNP)
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Exames de sangue-CRP (Proteína C-Reativa)
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Trabalho de sangue-glicemia
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Trabalho de sangue- lactato
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Exame de sangue - eletrólitos
Prazo: 1 ano
Os resultados de 1 ano serão comparados com a linha de base.
1 ano
Ecocardiograma
Prazo: 1 ano
Correlacionou-se com a perfusão cerebral, bem como com as saídas de estresse circulatório obtidas pelos dispositivos CVInsight.
1 ano
CVInsight
Prazo: 1 ano
Ajude-nos a entender se o CVInsight® Patient Monitoring & Informatics System pode ser um preditor de perfusão de órgãos
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

3 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

12 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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