Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermindering van door hemodialyse veroorzaakt terugkerend hersenletsel om het leven van patiënten te verbeteren

17 oktober 2022 bijgewerkt door: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
Patiënten die gedialyseerd worden voor nierfalen lijden aan ernstige cognitieve stoornissen. Hemodialyse veroorzaakt circulatoire stress en ischemie, wat ernstig hersenletsel veroorzaakt. Het is aangetoond dat een procedure die bekend staat als Remote Ischemic Preconditioning (RIPC), waarbij een bloeddrukmanchet om het been van een patiënt wordt gewikkeld en wordt opgeblazen, het potentieel heeft om vele organen, zoals het hart, te beschermen tegen de gevolgen van dialyse. Onze studie heeft tot doel dit fenomeen te onderzoeken om te bepalen in welke mate het de hersenen van een dialysepatiënt beschermt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Hemodialysepatiënten lijden aan ernstige cognitieve stoornissen: Afwijkingen van cognitieve stoornissen (voornamelijk subcorticale defecten in de executieve besluitvorming) zijn bijna universeel bij hemodialyse (HD)-patiënten en verschijnen vroeg na het starten van de dialyse. Ongeveer 75% van de patiënten vertoont milde cognitieve stoornissen (MCI) en een hoog percentage (~15%) heeft dementie. Beschadigingsmechanismen: Het is aangetoond dat met de ZvH geassocieerde circulatoire stress en terugkerende regionale ischemie hersenletsel veroorzaken. De mate van letsel wordt bepaald door de mate van BP-instabiliteit tijdens de ZvH. Peritoneale dialysepatiënten zijn niet onderhevig aan dezelfde stress en behouden hun cognitieve vermogens. De blessure is multifactorieel en vatbaar voor op de ZvH gebaseerde interventie. Het optimaliseren van dialyse om schade te minimaliseren vereist inzicht in het brede scala aan mogelijkheden van pathofysiologische processen die bijdragen aan dit letsel. Vermoedelijke componenten van pathofysiologie die vatbaar kunnen zijn voor interventie zijn onder meer: ​​a) Directe vermindering van weefselperfusie is het kenmerkende gevolg van ZvH-aangedreven multi-orgaanletsel. De onderzoekers hebben dit direct gevisualiseerd in meerdere orgaanbedden tijdens dialyse (hart, darmen en nieren) en hebben het in de hersenen afgeleid uit de ontwikkeling van op ischemische gebaseerde witte stof (WM). b) Ontsteking veroorzaakt WM-letsel. Endotoxine (afgeleid van darmbacteriën) is zeer pro-inflammatoir en verplaatst zich van het darmlumen naar de bloedsomloop tijdens de ZvH-behandeling en veroorzaakt direct WM-ontsteking. Dagelijkse HD (zachtere vloeistofverwijdering) normaliseert endotoxemie en ontstekingsmarkers. c) Afgifte van de excitotoxische neurotransmitter, glutamaat, veroorzaakt letsel bij ischemie. Plasmaspiegels zijn lager bij ZvH-patiënten met minder aanhoudend hersenletsel. Verwijdering van glutamaat door dialyse vermindert de ernst van ischemisch letsel en de functionele gevolgen aanzienlijk. Eerder succes bij het beschermen van de hersenen tijdens dialyse: de onderzoeker voltooide onlangs een succesvolle multicenter RCT van gekoelde dialysevloeistof om WM progressief letsel op te heffen - ter ondersteuning van de integrale rol die het ZvH-proces speelt bij hersenletsel. Hemodialysepatiënten hebben specifieke patronen van progressief hersenletsel: momenteel wordt het probleem van door dialyse veroorzaakt functioneel significant hersenletsel doorgaans niet goed herkend of aandacht besteed aan de zorg. Leukoaraiosis beschrijft de verdunning van WM in de hersenen, meestal geassocieerd met vasculaire cognitieve stoornissen. Het is universeel aanwezig bij ZvH-patiënten (zelfs bij correctie voor BP). De ernst van de vermindering van de cognitieve functie is evenredig met de hoeveelheid WM-letsel, met een overheersend verlies van subcorticale functies (uitvoerend functioneren). De onderzoekers hebben eerder aangetoond dat de signatuur van de verandering in fractionele anisotropie bij dialysepatiënten volledig werd verklaard door veranderingen in radiale diffusiviteit, in plaats van axiale diffusiviteit - pathognomonisch van een vasculaire etiologie. Dringende noodzaak om aanvullende interventies te ontwikkelen: hoewel koeling van dialysevloeistof effectief lijkt te zijn bij het helpen beschermen tegen WM-letsel, zijn er beperkingen. De mate van koeling die kan worden toegepast, is bij sommige patiënten beperkt door de verdraagbaarheid van verkoudheidssymptomen en de effectiviteit is alleen getest bij patiënten die nieuw zijn bij de ZvH. Patiënten met meer vastgesteld letsel kunnen aanvullende therapieën nodig hebben. Deze moeten geschikt zijn voor combinatie met andere opkomende op dialyse gebaseerde therapieën. In het ideale geval zijn ze universeel toepasbaar, onafhankelijk van het type dialyseapparaat, goedkoop, veilig, goed verdragen en eenvoudig toe te passen. Ischemische preconditionering op afstand (RIPC): Ischemische conditionering treedt op wanneer een voorbijgaande niet-dodelijke ischemie-episode het effect van een daaropvolgende grotere beschadiging vermindert. Vergelijkbare beschermingsniveaus kunnen worden bereikt door korte episodes van ischemie toe te passen (met een bloeddrukmanchet om een ​​ledemaat) op afstand van een doelorgaan. Er zijn succesvolle klinische onderzoeken met RIPC uitgevoerd om bescherming te bieden tegen ischemie in veel organen, waaronder acute beroerte, en om leukoaraiose in diermodellen te voorkomen. RIPC biedt bescherming tegen door de ZvH veroorzaakt acuut myocardletsel: de onderzoekers hebben onlangs een proef-RCT afgerond waarin werd aangetoond dat een RIPC-interventie het door de ZvH veroorzaakte acuut hartletsel met 50% verminderde, na slechts één enkele toepassing. Dit effect hield aan gedurende een periode van 28 dagen. RIPC was effectief, veilig en werd goed verdragen. De onderzoekers zijn momenteel bezig met een grotere Canadese studie om het optimale RIPC-regime te verfijnen om bescherming te bieden tegen door de ZvH veroorzaakt hartletsel. Tussentijdse analyse van deze studie heeft vergelijkbare niveaus van werkzaamheid in een Canadese populatie bevestigd en stelde ons in staat om het maximaal effectieve RIPC-regime te selecteren voor gebruik in de huidige voorgestelde studie. Duidelijk translationeel pad: dit project is opgevat in een geïntegreerd kader van nieuwe therapeutische doelwitontdekking, interventie-ontwikkeling en sequentiële testen van veiligheid en werkzaamheid. De onderzoekers zullen klinisch relevante eindpunten voor surrogaatbeeldvorming gebruiken voor een snelle evaluatie en verfijning van kandidaat-interventie, voorafgaand aan grootschalige tests met op overleving gebaseerde eindpunten. De onderzoekers hebben al een prototype fase III equivalente studie ontwikkeld. MY-TEMP is een gerandomiseerde clusterstudie uit Ontario naar geïndividualiseerde dialysaatkoeling (proefregistratie NCT 02628366), gefinancierd in samenwerking met de Heart and Stroke Foundation, het Ministerie van Volksgezondheid van Ontario en grote organisaties van dialyseleveranciers in de VS. Alle 7000 patiënten zullen in het derde kwartaal van 2016 worden gerandomiseerd. Impact: ZvH-patiënten lijden typisch aan cognitieve stoornissen. Door de mechanismen hierachter te begrijpen, kunnen therapieën worden ontwikkeld die zijn geïntegreerd in de levering van dialysebehandelingen (anti-ischemisch, maar mogelijk ook gericht op problemen zoals ontsteking en dialyseerbare letselfactoren), waardoor patiënten hun cognitieve vitaliteit en onafhankelijkheid behouden en de kwaliteit van leven maximaliseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk of vrouwelijk
  • Minstens drie keer per week een hemodialysebehandeling ondergaan
  • Moet 18 jaar of ouder zijn.
  • Mogelijkheid om Engels te spreken en te begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • Blootstelling aan hemodialyse gedurende minder dan 90 dagen voorafgaand aan werving
  • Vastgestelde ernstige cognitieve stoornissen (Montreal Cognitive Assessment test (MoCA) van minder dan 18 of met een formele diagnose van dementie)
  • Vorige klinische beroerte
  • Geneesmiddelen nemen om de reactie op RIPC af te remmen (bijv. ciclosporine, ATP-gevoelige kaliumkanaalgestuurde geneesmiddelen)
  • Dialyseren met behulp van vasculaire toegang tot de onderste ledematen
  • Zwangerschap, borstvoeding of het voornemen om zwanger te worden
  • Kan geen toestemming geven of schriftelijke informatie begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Arm
Voorafgaand aan het eerste interventiebezoek zal RIPC-stimulus worden toegepast, waarbij een eerder gevalideerde (voor hartbescherming bij ZvH-patiënten) standaarddosis wordt gebruikt (vier cycli van opblazen van de manchet op het onderste lidmaat van de patiënt en opblazen met 200 mmHg gedurende vijf minuten, met vijf minuten ' deflatie). Maandelijks toe te dienen vanaf het basisbezoek tot het bezoek in jaar 1.
Voorafgaand aan het eerste interventiebezoek zal RIPC-stimulus worden toegepast, waarbij een eerder gevalideerde (voor hartbescherming bij ZvH-patiënten) standaarddosis wordt gebruikt (vier cycli van opblazen van de manchet op het onderste lidmaat van de patiënt en opblazen met 200 mmHg gedurende vijf minuten, met vijf minuten ' deflatie).
Sham-vergelijker: Bedieningsarm
Sham-procedure waarbij de bloeddrukmanchet op de onderste ledematen wordt aangebracht en gedurende vijf minuten wordt opgeblazen tot 40 mmHg en gedurende vijf minuten wordt leeggelaten, waarbij de cyclus voorafgaand aan de dialyse in totaal vier keer wordt herhaald. Maandelijks toe te dienen vanaf het basisbezoek tot het bezoek in jaar 1.
Sham-procedure waarbij de bloeddrukmanchet op de onderste ledematen wordt aangebracht en gedurende vijf minuten wordt opgeblazen tot 40 mmHg en gedurende vijf minuten wordt leeggelaten, waarbij de cyclus voorafgaand aan de dialyse in totaal vier keer wordt herhaald. Maandelijks toe te dienen vanaf het basisbezoek tot het bezoek in jaar 1.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neurobescherming tegen functioneel significant nieuw hersenletsel
Tijdsspanne: 1 jaar
Verandering ten opzichte van baseline in hersenbeschadiging zoals waargenomen door progressieve ultrastructurele veranderingen in witte stof op MRI-beeldvorming.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersenen perfusie
Tijdsspanne: 1 jaar
Verandering van hersenperfusie ten opzichte van baseline MRI.
1 jaar
Excitotoxische afgifte van neurotransmitters
Tijdsspanne: 1 jaar
Verandering in de afgifte van exitotoxische neurotransmitters ten opzichte van de uitgangswaarde, zoals te zien op de gecombineerde MRI.
1 jaar
Microgliale ontsteking
Tijdsspanne: 1 jaar
Verandering in microgliale ontsteking ten opzichte van baseline zoals te zien op de gecombineerde MRI.
1 jaar
Neurologische impact
Tijdsspanne: 1 jaar
Vergelijk waargenomen hersenletsel, zoals bepaald door MRI, met resultaten op neurocognitieve tests.
1 jaar
Depressie scoren
Tijdsspanne: 1 jaar
Vergelijk waargenomen hersenletsel, zoals bepaald door MRI, met resultaten op depressiescoretest. We zullen de PHQ-9 (Patient Health Questionnaire) gebruiken die wordt gebruikt voor het screenen, diagnosticeren, bewaken en meten van de ernst van depressie. Deze test bestaat uit 9 vragen over symptomen die een rol spelen bij de score-ernstindex. Elke vraag krijgt een score van 0-3, wat staat voor antwoorden zoals: helemaal niet(0), meerdere dagen(1), meer dan de helft van de dagen (2) en bijna elke dag(3). De scores kunnen als volgt worden geïnterpreteerd: 5-9 (minimale symptomen), 10-14 (lichte depressie, mild), 15-19 (ernstige depressie, matig ernstig) en >20 (ernstige depressie, ernstig).
1 jaar
Dagelijkse activiteiten
Tijdsspanne: 1 jaar
Vergelijk waargenomen hersenletsel, zoals bepaald door MRI, met resultaten van evaluatie van activiteiten van dagelijks leven.
1 jaar
Bloedonderzoek - bloedbeeld
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Bloed werk-ureum
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Bloed werk-microdeeltjes
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Bloedonderzoek - Cardiale biomarkers (Troponin T, nTproBNP)
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Bloedwerk-CRP (C-reactief proteïne)
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Bloed werk-glucose
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Bloed werk-lactaat
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Bloedwerk - elektrolyten
Tijdsspanne: 1 jaar
De resultaten na 1 jaar worden vergeleken met de baseline.
1 jaar
Echocardiogram
Tijdsspanne: 1 jaar
Gecorreleerd met hersenperfusie en circulatoire stressoutputs verkregen door de CVInsight-apparaten.
1 jaar
CVInzicht
Tijdsspanne: 1 jaar
Help ons te begrijpen of het CVInsight® Patient Monitoring & Informatics-systeem een ​​voorspeller kan zijn van orgaanperfusie
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekte

Klinische onderzoeken op Interventie Arm

Abonneren