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Ridurre le lesioni cerebrali ricorrenti indotte dall'emodialisi per migliorare la vita dei pazienti

17 ottobre 2022 aggiornato da: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
I pazienti sottoposti a dialisi per insufficienza renale soffrono di un grave deterioramento cognitivo. L'emodialisi provoca stress circolatorio e ischemia, che provoca gravi lesioni cerebrali. È stato dimostrato che una procedura nota come precondizionamento ischemico remoto (RIPC), che prevede l'avvolgimento di un bracciale per la pressione sanguigna attorno alla gamba di un paziente e il suo gonfiaggio, ha il potenziale di proteggere molti organi, come il cuore, dagli effetti della dialisi. Il nostro studio si propone di indagare su questo fenomeno per determinare la misura in cui fornisce protezione al cervello di un paziente in dialisi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti in emodialisi soffrono di un grave deterioramento cognitivo: le anomalie del deterioramento cognitivo (prevalentemente difetti subcorticali nel processo decisionale esecutivo) sono quasi universali nei pazienti in emodialisi (HD) e compaiono subito dopo l'inizio della dialisi. Circa il 75% dei pazienti presenta un lieve deterioramento cognitivo (MCI) e un'alta percentuale (circa il 15%) soffre di demenza. Meccanismi di lesione: è stato dimostrato che lo stress circolatorio associato alla MH e l'ischemia regionale ricorrente determinano lesioni cerebrali. L'entità della lesione è determinata dal grado di instabilità della pressione arteriosa durante l'HD. I pazienti in dialisi peritoneale non sono soggetti allo stesso stress e conservano le capacità cognitive. La lesione è multifattoriale e suscettibile di intervento basato sulla MH. L'ottimizzazione della dialisi per ridurre al minimo i danni richiede la comprensione dell'ampia gamma di potenziali processi fisiopatologici che contribuiscono a questa lesione. I componenti putativi della fisiopatologia che potrebbero essere suscettibili di intervento includono: a) La riduzione diretta della perfusione tissutale è la conseguenza caratteristica del danno multiorgano causato dalla MH. I ricercatori hanno visualizzato direttamente questo in più letti di organi durante la dialisi (cuore, intestino e rene) e l'hanno dedotto nel cervello dallo sviluppo di lesioni della sostanza bianca su base ischemica (WM). b) L'infiammazione determina il danno della WM. L'endotossina (derivata dai batteri intestinali) è profondamente proinfiammatoria e si sposta dal lume intestinale nella circolazione durante il trattamento della MH causando direttamente l'infiammazione della WM. L'HD quotidiano (rimozione fluida più delicata) normalizza l'endotossiemia e i marcatori di infiammazione. c) Il rilascio del neurotrasmettitore eccitotossico, il glutammato, produce danno nell'ischemia. I livelli plasmatici sono più bassi nei pazienti con MH con meno lesioni cerebrali in corso. La rimozione del glutammato mediante dialisi riduce significativamente la gravità della lesione ischemica e le conseguenze funzionali. Precedenti successi nella protezione del cervello durante la dialisi: l'investigatore ha recentemente completato con successo un RCT multicentrico sul liquido di dialisi raffreddato per abrogare la lesione progressiva della WM, sostenendo fortemente il ruolo integrale che il processo HD gioca nella lesione cerebrale. I pazienti in emodialisi hanno modelli specifici di danno cerebrale progressivo: attualmente il problema del danno cerebrale funzionalmente significativo indotto dalla dialisi non è tipicamente ben riconosciuto o al centro dell'attenzione. La leucoaraiosi descrive la rarefazione della WM cerebrale, tipicamente associata a deterioramento cognitivo vascolare. È universalmente presente nei pazienti con MH (anche quando si corregge per la pressione arteriosa). La gravità della riduzione della funzione cognitiva è proporzionale alla quantità di danno da WM, con una perdita predominante delle funzioni sottocorticali (funzionamento esecutivo). Gli investigatori hanno precedentemente dimostrato che la firma del cambiamento nell'anisotropia frazionaria nei pazienti in dialisi era interamente spiegata dai cambiamenti nella diffusività radiale, piuttosto che dalla diffusività assiale - patognomonica di un'eziologia vascolare. Necessità urgente di sviluppare ulteriori interventi: sebbene il raffreddamento del liquido di dialisi sembri essere efficace nell'aiutare a proteggere dalle lesioni da WM, ci sono dei limiti. Il grado di raffreddamento che può essere applicato è limitato in alcuni pazienti dalla tollerabilità dei sintomi del freddo e l'efficacia è stata testata solo in pazienti nuovi alla MH. I pazienti con lesioni più consolidate possono richiedere terapie aggiuntive. Questi devono essere adatti per la combinazione con altre terapie emergenti basate sulla dialisi. Idealmente saranno applicabili universalmente, indipendentemente dal tipo di macchina per dialisi, a basso costo, sicuri, ben tollerati e semplici da applicare, richiedendo poche risorse sanitarie. Precondizionamento ischemico remoto (RIPC): il condizionamento ischemico si verifica quando un episodio transitorio non letale di ischemia riduce l'effetto di un successivo insulto più ampio. Livelli simili di protezione possono essere raggiunti applicando brevi episodi di ischemia (con un bracciale BP su un arto) a distanza da un organo bersaglio. Sono stati eseguiti studi clinici di successo utilizzando RIPC per fornire protezione contro l'ischemia in molti organi, incluso l'ictus acuto, e possono prevenire la leucoaraiosi nei modelli animali. RIPC fornisce protezione contro il danno miocardico acuto indotto da HD: i ricercatori hanno recentemente completato un RCT pilota che dimostra che un intervento RIPC ha ridotto del 50% il danno cardiaco acuto indotto da HD dopo una sola applicazione. Questo effetto è stato mantenuto per un periodo di 28 giorni. RIPC è risultato efficace, sicuro e ben tollerato. I ricercatori sono attualmente impegnati in uno studio canadese più ampio per perfezionare il regime RIPC ottimale per fornire protezione contro il danno cardiaco indotto da MH. L'analisi ad interim di questo studio ha confermato livelli simili di efficacia in una popolazione canadese e ci ha permesso di selezionare il regime RIPC massimamente efficace, da utilizzare nell'attuale studio proposto. Percorso traslazionale chiaro: questo progetto è concepito in un quadro integrato di scoperta di nuovi bersagli terapeutici, sviluppo di interventi e test sequenziali di sicurezza ed efficacia. Gli investigatori utilizzeranno endpoint di imaging surrogati clinicamente rilevanti per una rapida valutazione e perfezionamento dell'intervento candidato, prima di test su larga scala con endpoint basati sulla sopravvivenza. Gli investigatori hanno già sviluppato un prototipo di studio equivalente di fase III. MY-TEMP è uno studio randomizzato a grappolo con sede in Ontario sul raffreddamento individualizzato del dialisato (registrazione delle prove NCT 02628366), finanziato in collaborazione dalla Heart and Stroke Foundation, dal Ministero della Salute dell'Ontario e da grandi organizzazioni di fornitori di dialisi con sede negli Stati Uniti. Tutti i 7000 pazienti saranno randomizzati nel terzo trimestre del 2016. Impatto: i pazienti con MH soffrono tipicamente di deterioramento cognitivo. La comprensione dei meccanismi alla base di ciò consentirà lo sviluppo di terapie integrate nell'erogazione del trattamento dialitico (anti-ischemico, ma potenzialmente anche diretto a problemi come l'infiammazione e i fattori di danno dializzabile), aiutando i pazienti a mantenere la vitalità cognitiva, l'indipendenza e massimizzare la qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina
  • Sottoporsi a trattamento di emodialisi almeno tre volte alla settimana
  • Deve avere almeno 18 anni.
  • Capacità di parlare e comprendere l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Esposizione all'emodialisi per meno di 90 giorni prima dell'assunzione
  • Compromissione cognitiva grave accertata (test di valutazione cognitiva di Montreal (MoCA) inferiore a 18 o con una diagnosi formale di demenza)
  • Precedente ictus clinico
  • L'assunzione di droghe per attenuare la risposta al RIPC (ad es. ciclosporina, farmaci diretti del canale del potassio ATP-sensibili)
  • Dialisi mediante accesso vascolare degli arti inferiori
  • Gravidanza, allattamento o intenzione di gravidanza
  • Impossibile dare il consenso o comprendere le informazioni scritte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento
Lo stimolo RIPC verrà applicato prima della prima visita di intervento, utilizzando una dose standard precedentemente convalidata (per la protezione cardiaca nei pazienti HD) (quattro cicli di gonfiaggio del bracciale all'arto inferiore del paziente e gonfiaggio a 200 mmHg per cinque minuti, con cinque minuti ' deflazione). Da somministrare su base mensile dalla visita di riferimento alla visita dell'anno 1.
Lo stimolo RIPC verrà applicato prima della prima visita di intervento, utilizzando una dose standard precedentemente convalidata (per la protezione cardiaca nei pazienti HD) (quattro cicli di gonfiaggio del bracciale all'arto inferiore del paziente e gonfiaggio a 200 mmHg per cinque minuti, con cinque minuti ' deflazione).
Comparatore fittizio: Braccio di controllo
Procedura fittizia in cui il bracciale per la pressione sanguigna verrà applicato all'arto inferiore e gonfiato a 40 mmHg per cinque minuti e sgonfiato per cinque minuti con il ciclo ripetuto per un totale di quattro volte prima della dialisi. Da somministrare su base mensile dalla visita di riferimento alla visita dell'anno 1.
Procedura fittizia in cui il bracciale per la pressione sanguigna verrà applicato all'arto inferiore e gonfiato a 40 mmHg per cinque minuti e sgonfiato per cinque minuti con il ciclo ripetuto per un totale di quattro volte prima della dialisi. Da somministrare su base mensile dalla visita di riferimento alla visita dell'anno 1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neuro-protezione contro nuove lesioni cerebrali funzionalmente significative
Lasso di tempo: 1 anno
Variazione rispetto al basale del danno cerebrale come osservato dai cambiamenti progressivi della sostanza bianca ultrastrutturale all'imaging MRI.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perfusione cerebrale
Lasso di tempo: 1 anno
Modifica della perfusione cerebrale rispetto alla risonanza magnetica basale.
1 anno
Rilascio di neurotrasmettitore eccitotossico
Lasso di tempo: 1 anno
Variazione del rilascio di neurotrasmettitori ecitotossici rispetto al basale come osservato nella risonanza magnetica combinata.
1 anno
Infiammazione della microglia
Lasso di tempo: 1 anno
Variazione dell'infiammazione microgliale rispetto al basale come osservato nella risonanza magnetica combinata.
1 anno
Impatto neurologico
Lasso di tempo: 1 anno
Confronta la lesione cerebrale osservata, determinata dalla risonanza magnetica, con i risultati del test neurocognitivo.
1 anno
Punteggio depressione
Lasso di tempo: 1 anno
Confronta la lesione cerebrale osservata, come determinato dalla risonanza magnetica, con i risultati del test di valutazione della depressione. Utilizzeremo il PHQ-9 (questionario sulla salute del paziente) che viene utilizzato per lo screening, la diagnosi, il monitoraggio e la misurazione della gravità della depressione. Questo test è composto da 9 domande relative ai sintomi che incidono sull'indice di gravità del punteggio. A ciascuna domanda viene assegnato un punteggio da 0 a 3, che rappresenta risposte come: per niente (0), diversi giorni (1), più della metà dei giorni (2) e quasi tutti i giorni (3). I punteggi possono essere interpretati come segue: 5-9 (sintomi minimi), 10-14 (depressione lieve, lieve), 15-19 (depressione maggiore, moderatamente grave) e >20 (depressione maggiore, grave).
1 anno
Attività giornaliere
Lasso di tempo: 1 anno
Confronta la lesione cerebrale osservata, determinata dalla risonanza magnetica, con i risultati della valutazione delle attività del sondaggio della vita quotidiana.
1 anno
Analisi del sangue - emocromo
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Analisi del sangue-urea
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Analisi del sangue-microparticelle
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Analisi del sangue-biomarcatori cardiaci (troponina T, nTproBNP)
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Analisi del sangue-CRP (proteina C-reattiva)
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Lavoro di sangue-glucosio
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Analisi del sangue - lattato
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Analisi del sangue - elettroliti
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati a 1 anno saranno confrontati con il basale.
1 anno
Ecocardiogramma
Lasso di tempo: 1 anno
Correlato alla perfusione cerebrale e agli output di stress circolatorio ottenuti dai dispositivi CVInsight.
1 anno
CVInsight
Lasso di tempo: 1 anno
Aiutaci a capire se il CVInsight® Patient Monitoring & Informatics System può essere un predittore della perfusione d'organo
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

3 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

12 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Braccio di intervento

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