Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodialyysin aiheuttamien toistuvien aivovaurioiden vähentäminen parantaa potilaiden elämää

maanantai 17. lokakuuta 2022 päivittänyt: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
Potilaat, jotka saavat dialyysihoitoa munuaisten vajaatoiminnan vuoksi, kärsivät vakavasta kognitiivisesta vajaatoiminnasta. Hemodialyysi aiheuttaa verenkierron stressiä ja iskemiaa, mikä aiheuttaa vakavan aivovaurion. On osoitettu, että Remote Ischemic Preconditioning (RIPC) -niminen toimenpide, jossa verenpainemansetti kääritään potilaan jalan ympärille ja täytetään, voi suojata monia elimiä, kuten sydäntä, dialyysin vaikutuksilta. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia tätä ilmiötä määrittääksemme, missä määrin se suojaa dialyysipotilaan aivoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hemodialyysipotilaat kärsivät vakavasta kognitiivisesta vajaatoiminnasta: Kognitiivisen heikentymisen poikkeavuudet (pääasiassa subkortikaaliset viat toimeenpanon päätöksenteossa) ovat lähes yleisiä hemodialyysipotilailla (HD) ja ilmaantuvat varhain dialyysin aloittamisen jälkeen. Noin 75 %:lla potilaista on lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI) ja suurella osalla (~15 %:lla) on dementia. Vahinkomekanismit: On osoitettu, että HD:hen liittyvä verenkiertostressi ja toistuva alueellinen iskemia aiheuttavat aivovaurioita. Vamman laajuus määräytyy verenpaineen epävakauden asteen mukaan HD:n aikana. Peritoneaalidialyysipotilaat eivät ole alttiina samalle stressille ja säilyttävät kognitiiviset kyvyt. Vamma on monitekijäinen ja soveltuu HD-pohjaiseen interventioon. Dialyysin optimointi haittojen minimoimiseksi edellyttää, että ymmärretään laajasti tähän vammaan vaikuttavien patofysiologisten prosessien mahdollisuudet. Oletettuja patofysiologian komponentteja, jotka saattavat olla soveltuvia interventioon, ovat: a) Kudosperfuusion suora väheneminen on HD:n aiheuttaman monielinvaurion tyypillinen seuraus. Tutkijat ovat visualisoineet tämän suoraan useissa elimissä dialyysin aikana (sydän, suoli ja munuaiset) ja päätelleet sen aivoissa iskeemiseen perustuvan valkoisen aineen (WM) vaurion kehittymisestä. b) Tulehdus aiheuttaa WM-vaurioita. Endotoksiini (peräinen suoliston bakteereista) on syvästi tulehdusta edistävä ja siirtyy suolen luumenista verenkiertoon HD-hoidon aikana aiheuttaen suoraan WM-tulehduksen. Daily HD (hellämpi nesteenpoisto) normalisoi endotoksemiaa ja tulehduksen merkkiaineita. c) Eksitotoksisen välittäjäaineen, glutamaatin, vapautuminen aiheuttaa vaurion iskemiassa. Plasman tasot ovat alhaisemmat HD-potilailla, joilla on vähemmän aivovaurioita. Glutamaatin poistaminen dialyysillä vähentää merkittävästi iskeemisen vaurion vakavuutta ja toiminnallisia seurauksia. Aikaisempi menestys aivojen suojaamisessa dialyysin aikana: Tutkija sai äskettäin päätökseen onnistuneen jäähdytetyn dialyysinesteen monikeskuksen RCT-tutkimuksen WM:n progressiivisen vamman poistamiseksi. Tämä tukee vahvasti HD-prosessin keskeistä roolia aivovauriossa. Hemodialyysipotilailla on erityisiä progressiivisia aivovaurioita: Tällä hetkellä dialyysin aiheuttaman toiminnallisesti merkittävän aivovaurion ongelmaa ei tyypillisesti tunnisteta hyvin tai se ei ole hoidon painopiste. Leukoaraioosi kuvaa aivojen WM:n harvinaistumista, joka tyypillisesti liittyy verisuonten kognitiiviseen heikkenemiseen. Sitä esiintyy yleisesti HD-potilailla (jopa verenpaineen korjaamisessa). Kognitiivisten toimintojen heikkenemisen vakavuus on verrannollinen WM-vaurion määrään, ja pääasiallinen aivokuoren toimintojen menetys (toimeenpanotoiminta). Tutkijat ovat aiemmin osoittaneet, että dialyysipotilaiden fraktionaalisen anisotropian muutoksen tunnusmerkki selittyi täysin radiaalisen diffuusion muutoksilla, eikä aksiaalisella diffuusiolla, joka on verisuoniperäisen etiologian patognomonia. Kiireellinen tarve kehittää lisätoimenpiteitä: Vaikka dialyysinesteen jäähdytys näyttää auttavan tehokkaasti suojaamaan WM-vammoja vastaan, sillä on rajoituksia. Käytettävän jäähdytyksen astetta joillakin potilailla rajoittaa kylmäoireiden sietokyky, ja tehoa on testattu vain uusilla HD-potilailla. Potilaat, joilla on vakiintunut vamma, voivat tarvita lisähoitoja. Näiden on sovelluttava käytettäväksi muiden uusien dialyysipohjaisten hoitojen kanssa. Ihannetapauksessa ne ovat yleiskäyttöisiä, dialyysikonetyypistä riippumattomia, edullisia, turvallisia, hyvin siedettyjä ja yksinkertaisia, vaativat vain vähän terveydenhuollon resursseja. Remote ischemic preconditioning (RIPC): Iskeeminen ehdottelu tapahtuu, kun ohimenevä ei-tappava iskemiajakso vähentää myöhemmän suuremman loukkaantumisen vaikutusta. Samanlainen suojan taso voidaan saavuttaa soveltamalla lyhyitä iskemiajaksoja (BP-mansetti raajassa) kaukana kohde-elimestä. Onnistuneita kliinisiä tutkimuksia, joissa on käytetty RIPC:tä, on tehty suojaamaan iskemiaa vastaan ​​monissa elimissä, mukaan lukien akuutti aivohalvaus, ja ne voivat estää leukoaraioosia eläinmalleissa. RIPC tarjoaa suojan HD:n aiheuttamaa akuuttia sydänvauriota vastaan: Tutkijat ovat äskettäin saaneet päätökseen pilotti-RCT:n, joka osoittaa, että RIPC-interventio vähensi HD:n aiheuttamaa akuuttia sydänvauriota 50 % vain yhden käyttökerran jälkeen. Tämä vaikutus säilyi 28 päivän ajan. RIPC oli tehokas, turvallinen ja hyvin siedetty. Tutkijat ovat parhaillaan mukana laajemmassa kanadalaisessa tutkimuksessa optimaalisen RIPC-järjestelmän tarkentamiseksi suojaamaan HD:n aiheuttamaa sydänvauriota vastaan. Tämän tutkimuksen välianalyysi on vahvistanut samanlaisen tehokkuuden kanadalaisessa populaatiossa ja antoi meille mahdollisuuden valita mahdollisimman tehokas RIPC-ohjelma käytettäväksi tässä ehdotetussa tutkimuksessa. Selkeä translaatioreitti: Tämä projekti on suunniteltu integroituun kehykseen uusien terapeuttisten kohteiden löytämiseen, interventioiden kehittämiseen ja turvallisuuden ja tehon peräkkäiseen testaukseen. Tutkijat käyttävät kliinisesti merkityksellisiä korvikekuvauspäätepisteitä ehdokkaiden interventioiden nopeaan arviointiin ja tarkentamiseen ennen laajamittaista testausta eloonjäämiseen perustuvilla päätepisteillä. Tutkijat ovat jo kehittäneet prototyyppi III -vaiheen vastaavan tutkimuksen. MY-TEMP on Ontarioon perustuva satunnaistettu klusteritutkimus yksilöllisestä dialysaattijäähdytyksestä (kokeilurekisteröinti NCT 02628366), jota rahoittavat yhteistyössä Heart and Stroke Foundation, Ontarion terveysministeriö ja yhdysvaltalaiset suuret dialyysihoitoa tarjoavat organisaatiot. Kaikki 7 000 potilasta satunnaistetaan vuoden 2016 kolmannella neljänneksellä. Vaikutus: HD-potilaat kärsivät tyypillisesti kognitiivisista häiriöistä. Tämän taustalla olevien mekanismien ymmärtäminen mahdollistaa dialyysihoitoon integroitujen hoitojen kehittämisen (iskemian vastainen, mutta mahdollisesti myös tulehdus ja dialysoitavien vauriotekijöiden kaltaisiin ongelmiin suunnattu) auttamalla potilaita säilyttämään kognitiivisen elinvoiman, itsenäisyyden ja maksimoimaan elämänlaadun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies vai nainen
  • Hemodialyysihoito vähintään kolme kertaa viikossa
  • Täytyy olla vähintään 18-vuotias.
  • Kyky puhua ja ymmärtää englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Altistuminen hemodialyysille alle 90 päivää ennen työhönottoa
  • Todettu vakava kognitiivinen vajaatoiminta (Montreal Cognitive Assessment -testi (MoCA) alle 18 tai muodollinen dementiadiagnoosi)
  • Edellinen kliininen aivohalvaus
  • Lääkkeiden ottaminen RIPC-reaktion tylsäämiseksi (esim. siklosporiini, ATP-herkät kaliumkanavaohjatut lääkkeet)
  • Dialyysi käyttämällä alaraajojen verisuonia
  • Raskaus, imetys tai suunnitteleva raskaus
  • Ei pysty antamaan suostumusta tai ymmärtämään kirjallisia tietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Arm
RIPC-ärsyke annetaan ennen ensimmäistä interventiokäyntiä käyttämällä aiemmin validoitua (sydämen suojaamiseksi HD-potilailla) vakioannosta (neljä kierrosta mansetin täyttöä potilaan alaraajaan ja 200 mmHg:n paineella viiden minuutin ajan, viiden minuutin ajan ' deflaatio). Annetaan kuukausittain peruskäynnistä vuoden 1 käyntiin.
RIPC-ärsyke annetaan ennen ensimmäistä interventiokäyntiä käyttämällä aiemmin validoitua (sydämen suojaamiseksi HD-potilailla) vakioannosta (neljä kierrosta mansetin täyttöä potilaan alaraajaan ja 200 mmHg:n paineella viiden minuutin ajan, viiden minuutin ajan ' deflaatio).
Huijausvertailija: Ohjausvarsi
Valemenettely, jossa verenpainemansetti asetetaan alaraajaan ja painetaan 40 mmHg:iin viideksi minuutiksi ja tyhjennetään viiden minuutin ajan ja sykli toistetaan yhteensä neljä kertaa ennen dialyysihoitoa. Annetaan kuukausittain peruskäynnistä vuoden 1 käyntiin.
Valemenettely, jossa verenpainemansetti asetetaan alaraajaan ja painetaan 40 mmHg:iin viideksi minuutiksi ja tyhjennetään viiden minuutin ajan ja sykli toistetaan yhteensä neljä kertaa ennen dialyysihoitoa. Annetaan kuukausittain peruskäynnistä vuoden 1 käyntiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuro-suojaus toiminnallisesti merkittäviä uusia aivovaurioita vastaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutos lähtötasosta aivovauriossa, joka havaitaan magneettikuvauksessa etenevien ultrarakenteisten valkoisen aineen muutosten perusteella.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen perfuusio
Aikaikkuna: 1 vuosi
Aivojen perfuusion muutos lähtötilanteen MRI:stä.
1 vuosi
Eksitotoksisten välittäjäaineiden vapautuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutos eksitotoksisten välittäjäaineiden vapautumisessa lähtötasosta, mikä näkyy yhdistetyssä MRI:ssä.
1 vuosi
Mikrogliatulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutos mikrogliatulehduksessa lähtötasosta, mikä näkyy yhdistetyssä magneettikuvauksessa.
1 vuosi
Neurologinen vaikutus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vertaa havaittua aivovauriota, joka on määritetty MRI:llä, neurokognitiivisen testin tuloksiin.
1 vuosi
Masennuspisteytys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vertaa havaittuja aivovaurioita, jotka on määritetty MRI:llä, masennuksen pisteytystestin tuloksiin. Käytämme PHQ-9:ää (Patient Health Questionnaire), jota käytetään masennuksen seulomiseen, diagnosointiin, seurantaan ja vakavuuden mittaamiseen. Tämä testi koostuu 9 kysymyksestä oireista, jotka vaikuttavat pisteytyksen vakavuusindeksiin. Jokaiselle kysymykselle annetaan pisteet 0-3, mikä edustaa sellaisia ​​vastauksia: ei ollenkaan(0), useita päiviä(1), yli puolet päivistä (2) ja lähes päivittäin(3). Pisteet voidaan tulkita seuraavasti: 5-9 (minimioireet), 10-14 (vähäinen masennus, lievä), 15-19 (suuri masennus, kohtalaisen vaikea) ja >20 (suuri masennus, vaikea).
1 vuosi
Päivittäistä toimintaa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vertaa havaittuja aivovaurioita, jotka on määritetty MRI:llä, päivittäisen elämän tutkimuksen tuloksiin.
1 vuosi
Verityö - verenkuva
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Verityö-urea
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Verityö-mikrohiukkaset
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Verityö - Sydämen biomarkkerit (troponiini T, nTproBNP)
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Verityö - CRP (C-reaktiivinen proteiini)
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Verityö-glukoosi
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Verityö - laktaatti
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Verityö - elektrolyytit
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuoden tuloksia verrataan lähtötasoon.
1 vuosi
Ekokardiogrammi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Korreloi aivojen perfuusioon sekä CVInsight-laitteilla saatuihin verenkierron stressiin.
1 vuosi
CVInsight
Aikaikkuna: 1 vuosi
Auta meitä ymmärtämään, voiko CVInsight® Patient Monitoring & Informatics System ennustaa elinten perfuusiota
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Kliiniset tutkimukset Intervention Arm

Tilaa