- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03342183
Zmniejszenie nawracających uszkodzeń mózgu wywołanych hemodializą w celu poprawy życia pacjentów
17 października 2022 zaktualizowane przez: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute
Pacjenci dializowani z powodu niewydolności nerek cierpią na poważne zaburzenia funkcji poznawczych.
Hemodializa powoduje stres krążeniowy i niedokrwienie, które powoduje poważne uszkodzenie mózgu.
Wykazano, że procedura znana jako Remote Ischemic Preconditioning (RIPC), polegająca na owinięciu mankietu do pomiaru ciśnienia krwi wokół nogi pacjenta i napompowaniu go, może potencjalnie chronić wiele narządów, takich jak serce, przed skutkami dializy.
Nasze badanie ma na celu zbadanie tego zjawiska, aby określić, w jakim stopniu zapewnia ono ochronę mózgu pacjenta dializowanego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci poddawani hemodializie cierpią na poważne upośledzenie funkcji poznawczych: Nieprawidłowości upośledzenia funkcji poznawczych (głównie zaburzenia podkorowe w podejmowaniu decyzji wykonawczych) są prawie powszechne u pacjentów poddawanych hemodializie (HD) i pojawiają się wcześnie po rozpoczęciu dializy.
Około 75% pacjentów wykazuje łagodne zaburzenia poznawcze (MCI), a wysoki odsetek (~15%) cierpi na demencję.
Mechanizmy urazu: Wykazano, że stres krążeniowy związany z HD i nawracające miejscowe niedokrwienie prowadzą do uszkodzenia mózgu.
Stopień uszkodzenia zależy od stopnia niestabilności BP podczas HD.
Pacjenci dializowani otrzewnowo nie podlegają takiemu samemu stresowi i zachowują zdolności poznawcze.
Uraz jest wieloczynnikowy i podatny na interwencję opartą na HD.
Optymalizacja dializy w celu zminimalizowania szkód wymaga zrozumienia szerokiego zakresu potencjalnych procesów patofizjologicznych przyczyniających się do tego urazu.
Domniemane elementy patofizjologii, które mogą podlegać interwencji, obejmują: a) Bezpośrednie zmniejszenie perfuzji tkankowej jest charakterystyczną konsekwencją uszkodzenia wielonarządowego wywołanego przez HD.
Badacze bezpośrednio zwizualizowali to w loży wielu narządów podczas dializy (serce, jelita i nerki) i wywnioskowali to w mózgu na podstawie rozwoju uszkodzenia istoty białej na podłożu niedokrwiennym (WM).
b) Zapalenie napędza uszkodzenie WM. Endotoksyna (pochodząca z bakterii jelitowych) jest głęboko prozapalna i przemieszcza się ze światła jelita do krążenia podczas leczenia HD, bezpośrednio powodując zapalenie WM.
Daily HD (delikatniejsze usuwanie płynów) normalizuje endotoksemię i markery stanu zapalnego.
c) Uwolnienie ekscytotoksycznego neuroprzekaźnika, glutaminianu, powoduje uszkodzenie w niedokrwieniu.
Stężenia w osoczu są niższe u pacjentów z HD z mniejszym uszkodzeniem mózgu.
Usunięcie glutaminianu przez dializę znacznie zmniejsza ciężkość urazu niedokrwiennego i konsekwencje czynnościowe.
Poprzednie sukcesy w ochronie mózgu podczas dializy: Badacz niedawno zakończył udane wieloośrodkowe badanie RCT schłodzonego płynu dializacyjnego w celu usunięcia postępującego uszkodzenia WM – zdecydowanie potwierdzając integralną rolę, jaką proces HD odgrywa w uszkodzeniu mózgu.
Pacjenci poddawani hemodializie mają określone wzorce postępującego uszkodzenia mózgu: Obecnie problem funkcjonalnego uszkodzenia mózgu wywołanego dializą zazwyczaj nie jest dobrze rozpoznany ani nie jest przedmiotem zainteresowania.
Leukoarajoza opisuje rozrzedzenie WM mózgu, typowo związane z naczyniowymi zaburzeniami poznawczymi.
Jest powszechnie obecny u pacjentów z HD (nawet po skorygowaniu BP).
Nasilenie zmniejszenia funkcji poznawczych jest proporcjonalne do wielkości uszkodzenia WM, z dominującą utratą funkcji podkorowych (funkcjonowanie wykonawcze).
Badacze wykazali wcześniej, że sygnatura zmiany anizotropii ułamkowej u pacjentów dializowanych została całkowicie wyjaśniona zmianami dyfuzyjności promieniowej, a nie dyfuzyjności osiowej — patognomonicznej etiologii naczyniowej.
Pilna potrzeba opracowania dodatkowych interwencji: chociaż chłodzenie płynem dializacyjnym wydaje się być skuteczne w ochronie przed urazami WM, istnieją ograniczenia.
Stopień chłodzenia, który można zastosować, jest ograniczony u niektórych pacjentów ze względu na tolerancję objawów przeziębienia, a skuteczność została przetestowana tylko u pacjentów, którzy nie mieli wcześniej HD. Pacjenci z bardziej ugruntowanym urazem mogą wymagać dodatkowych terapii.
Muszą one nadawać się do łączenia z innymi nowymi terapiami opartymi na dializie.
Idealnie byłoby, gdyby były uniwersalne, niezależne od typu aparatu do dializy, tanie, bezpieczne, dobrze tolerowane i proste, wymagające niewielkiej liczby zasobów opieki zdrowotnej do zastosowania.
Zdalne warunkowanie niedokrwienne (RIPC): Kondycjonowanie niedokrwienne występuje, gdy przejściowy, nieprowadzący do śmierci epizod niedokrwienia zmniejsza efekt późniejszego większego urazu.
Podobny poziom ochrony można osiągnąć, stosując krótkie epizody niedokrwienia (z mankietem do pomiaru ciśnienia krwi na kończynie) z dala od narządu docelowego.
Przeprowadzono udane badania kliniczne z użyciem RIPC w celu zapewnienia ochrony przed niedokrwieniem wielu narządów, w tym ostrego udaru, i może zapobiegać leukoarajozie na modelach zwierzęcych.
RIPC zapewnia ochronę przed ostrym uszkodzeniem mięśnia sercowego wywołanym przez HD: Badacze niedawno zakończyli pilotażowy RCT, w którym wykazano, że interwencja RIPC zmniejszyła ostry uraz serca wywołany przez HD o 50% już po jednym zastosowaniu.
Efekt ten utrzymywał się przez okres 28 dni.
RIPC był skuteczny, bezpieczny i dobrze tolerowany.
Badacze są obecnie zaangażowani w większe kanadyjskie badanie mające na celu udoskonalenie optymalnego schematu RIPC w celu zapewnienia ochrony przed uszkodzeniem serca wywołanym przez HD.
Tymczasowa analiza tego badania potwierdziła podobne poziomy skuteczności w populacji kanadyjskiej i pozwoliła nam wybrać maksymalnie skuteczny reżim RIPC do zastosowania w obecnie proponowanym badaniu.
Jasna ścieżka translacji: Projekt ten powstał w zintegrowanych ramach odkrywania nowych celów terapeutycznych, opracowywania interwencji i sekwencyjnego testowania bezpieczeństwa i skuteczności.
Badacze wykorzystają klinicznie istotne zastępcze punkty końcowe obrazowania w celu szybkiej oceny i udoskonalenia potencjalnej interwencji przed testami na dużą skalę z punktami końcowymi opartymi na przeżyciu.
Badacze opracowali już prototyp równoważnego badania fazy III.
MY-TEMP to klastrowe randomizowane badanie zindywidualizowanego chłodzenia dializatu z siedzibą w Ontario (rejestracja próby NCT 02628366), finansowane wspólnie przez Heart and Stroke Foundation, Ministerstwo Zdrowia Ontario i duże organizacje świadczące usługi dializacyjne w USA.
Wszystkich 7000 pacjentów zostanie poddanych randomizacji w trzecim kwartale 2016 r.
Wpływ: Pacjenci z HD zazwyczaj cierpią na zaburzenia funkcji poznawczych.
Zrozumienie mechanizmów, które za tym stoją, pozwoli na opracowanie terapii zintegrowanych z leczeniem dializami (działających przeciw niedokrwieniu, ale potencjalnie także ukierunkowanych na problemy, takie jak stany zapalne i dializowalne czynniki urazowe), pomagając pacjentom zachować witalność poznawczą, niezależność i maksymalizować jakość życia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- London Health Sciences Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna czy kobieta
- Poddawanie się hemodializie co najmniej trzy razy w tygodniu
- Musi mieć ukończone 18 lat.
- Umiejętność mówienia i rozumienia języka angielskiego
Kryteria wyłączenia:
- Narażenie na hemodializę przez mniej niż 90 dni przed rekrutacją
- Stwierdzone ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych (Montreal Cognitive Assessment test (MoCA) poniżej 18 lub z formalną diagnozą demencji)
- Poprzedni udar kliniczny
- Przyjmowanie leków w celu osłabienia odpowiedzi na RIPC (np. cyklosporyna, leki działające na kanały potasowe wrażliwe na ATP)
- Dializa z wykorzystaniem dostępu naczyniowego kończyn dolnych
- Ciąża, karmienie piersią lub planowana ciąża
- Niemożność wyrażenia zgody lub zrozumienia pisemnych informacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię Interwencyjne
Stymulacja RIPC zostanie zastosowana przed pierwszą wizytą interwencyjną, przy użyciu wcześniej zatwierdzonej (dla ochrony serca u pacjentów z HD) standardowej dawki (cztery cykle napełniania mankietu kończyny dolnej pacjenta i pompowania przy 200 mmHg przez pięć minut, z pięcioma minutami „deflacja”).
Podawać co miesiąc od wizyty początkowej do wizyty w 1. roku.
|
Stymulacja RIPC zostanie zastosowana przed pierwszą wizytą interwencyjną, przy użyciu wcześniej zatwierdzonej (dla ochrony serca u pacjentów z HD) standardowej dawki (cztery cykle napełniania mankietu kończyny dolnej pacjenta i pompowania przy 200 mmHg przez pięć minut, z pięcioma minutami „deflacja”).
|
|
Pozorny komparator: Ramię kontrolne
Pozorowana procedura, w której mankiet do pomiaru ciśnienia krwi zostanie założony na kończynę dolną i napompowany do 40 mmHg przez pięć minut i opróżniony przez pięć minut, z cyklem powtórzonym w sumie cztery razy przed dializą.
Podawać co miesiąc od wizyty początkowej do wizyty w 1. roku.
|
Pozorowana procedura, w której mankiet do pomiaru ciśnienia krwi zostanie założony na kończynę dolną i napompowany do 40 mmHg przez pięć minut i opróżniony przez pięć minut, z cyklem powtórzonym w sumie cztery razy przed dializą.
Podawać co miesiąc od wizyty początkowej do wizyty w 1. roku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Neuro-ochrona przed funkcjonalnie istotnym nowym uszkodzeniem mózgu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej uszkodzenia mózgu obserwowana przez postępujące ultrastrukturalne zmiany istoty białej w obrazowaniu MRI.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Perfuzja mózgu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmiana perfuzji mózgu od wyjściowego MRI.
|
1 rok
|
|
Uwalnianie ekscytotoksycznego neuroprzekaźnika
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmiana uwalniania neuroprzekaźników eksitotoksycznych w porównaniu z wartością wyjściową, jak widać na połączonym obrazie MRI.
|
1 rok
|
|
Zapalenie mikrogleju
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zmiana stanu zapalnego mikrogleju od linii podstawowej, jak widać na połączonym obrazie MRI.
|
1 rok
|
|
Wpływ neurologiczny
Ramy czasowe: 1 rok
|
Porównaj zaobserwowane uszkodzenie mózgu, określone za pomocą MRI, z wynikami testu neurokognitywnego.
|
1 rok
|
|
Punktacja depresji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Porównaj obserwowane uszkodzenie mózgu, określone przez MRI, z wynikami testu oceny depresji. Będziemy wykorzystywać PHQ-9 (Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta), który jest używany do badań przesiewowych, diagnozowania, monitorowania i mierzenia nasilenia depresji.
Ten test składa się z 9 pytań dotyczących objawów, które wpływają na punktowy wskaźnik ciężkości.
Każdemu pytaniu przypisywana jest punktacja od 0 do 3, co odpowiada odpowiedziom typu: wcale (0), kilka dni (1), więcej niż połowa dni (2) oraz prawie codziennie (3).
Wyniki można interpretować następująco: 5-9 (minimalne objawy), 10-14 (mała depresja, łagodna), 15-19 (duża depresja, umiarkowanie ciężka) i >20 (duża depresja, ciężka).
|
1 rok
|
|
Codzienne zajęcia
Ramy czasowe: 1 rok
|
Porównaj obserwowane uszkodzenie mózgu, określone za pomocą MRI, z wynikami oceny czynności życia codziennego.
|
1 rok
|
|
Badanie krwi – morfologia krwi
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Krew - mocznik
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Praca z krwią - mikrocząsteczki
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Badanie krwi — biomarkery sercowe (Troponina T, nTproBNP)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Badanie krwi-CRP (białko C-reaktywne)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Praca we krwi - glukoza
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Badanie krwi - mleczan
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Praca z krwią - elektrolity
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wyniki po 1 roku zostaną porównane z wartościami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Echokardiogram
Ramy czasowe: 1 rok
|
Skorelowane z perfuzją mózgu, jak również wynikami stresu krążeniowego uzyskanymi przez urządzenia CVInsight.
|
1 rok
|
|
CVInsight
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pomóż nam zrozumieć, czy system monitorowania i informatyki pacjenta CVInsight® może być predyktorem perfuzji narządów
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Christopher McIntyre, MD, London Health Sciences Centre
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 listopada 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 109413
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Zhen LiRejestracja na zaproszenieJednoczesne przeszczep trzustki-kidneyChiny
-
CHU de ReimsJeszcze nie rekrutacjaReaktywność płynów we wczesnym okresie przeszczepu po kidneyFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)Szwajcaria
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanJeszcze nie rekrutacjaOtyłość Cukrzyca typu 2 | Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metabolicznyTajwan
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutacyjnyWirus cytomegalii | Przeszczep nerki; Komplikacje | Przeszczep narządu | Powikłania przeszczepu wątroby | Jednoczesne przeszczep wątroby-kidney; KomplikacjeStany Zjednoczone
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
Badania kliniczne na Ramię Interwencyjne
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
University of MinnesotaRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionRekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)Stany Zjednoczone
-
Ege Miray TopcuZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskieTurcja (Türkiye)
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Virginia Commonwealth UniversityRekrutacyjnyOtyłość | Nowotwór | Aktywność fizyczna | Dieta | Przetrwanie rakaStany Zjednoczone
-
Zhengzhou UniversityZakończony
-
University of Sao PauloZakończony
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeMedtronicNieznany
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesRekrutacyjnyTerapia Bobathem | Interwencja Dynamicznego RuchuPakistan