- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03454269
Role sítnice v mechanismech iluzí a zrakových halucinací pozorovaných u idiopatické Parkinsonovy choroby
Parkinsonova nemoc je charakterizována nejen motorickými symptomy, ale také psycho-behaviorálními symptomy včetně zrakových halucinací (VH) a iluzí (I), které jsou obecně spojeny s těžkou funkční poruchou a špatnou prognózou pro pacienty. Vizuální halucinace jsou definovány vizuálním vjemem bez jakéhokoli skutečného předmětu, který by bylo možné vnímat, zatímco iluze jsou definovány nesprávným vnímáním předmětu, který je skutečně přítomen. Ve většině studií zkoumajících patofyziologii VH u PD není mezi VH a I žádný rozdíl, avšak ke vzniku těchto dvou fenoménů by mohly vést různé mechanismy s odlišnou prognózou.
Vyšetřovatel předpokládá, že iluze by mohly souviset se zrakovým postižením, možná na úrovni sítnice, o kterém je známo, že je postiženo u PD, zatímco zrakové halucinace by byly způsobeny rozšířenějším postižením postihujícím vyšší úrovně zrakově-percepčních a kognitivních funkcí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Parkinsonova nemoc je neurodegenerativní porucha charakterizovaná třesem, rigiditou a akinezií, ale pacienti mohou v průběhu nemoci vykazovat i různé nemotorické symptomy, včetně zrakových halucinací, bludů nebo iluzí. Zrakové halucinace jsou falešné vjemy (není přítomen žádný vnější podnět; obvykle jsou způsobeny vnitřními stimulacemi), zatímco iluze jsou definovány nesprávným vnímáním (vždy je přítomen vnější podnět). Bludy jsou falešné domněnky. Výskyt halucinací u PD je velmi důležitý, protože bylo prokázáno, že je spojen se zvýšeným rizikem kognitivní poruchy a mohl by vést k umístění do pečovatelského domu a ke zvýšené úmrtnosti. Obecně se má za to, že iluze/iluze také znamenají špatnou prognózu s časem. Nedávná data však naznačují, že bludy/iluze nejsou spojeny s tak špatným výsledkem, pokud jde o kognitivní funkce a mortalitu, ve srovnání s halucinacemi, což naznačuje různé patologické mechanismy a anatomické substráty. Nedávná studie analyzující neuropsychologické koreláty drobných halucinací u PD také nezjistila, že by exekutivní dysfunkce přispívala k nástupu menších psychotických jevů, ale byla specificky zapojena do progrese do dobře strukturované VH.
Iluze a malá VH tedy mohou mít odlišnou patogenezi a odlišnou prognózu ve srovnání s komplexní VH, nicméně studie zkoumající strukturální a funkční změny spojené s halucinacemi u PD zahrnovaly hlavně pacienty s dobře strukturovanou VH a středně těžkou až těžkou kognitivní poruchou, což ztěžuje definovat rané abnormality spojené s menšími halucinacemi nebo iluzemi.
Je navrženo několik hypotéz týkajících se vzniku halucinací u PD.
- Poprvé bylo navrženo, že halucinace u PD mohou být hlavně výsledkem chronické expozice dopaminergní terapii. Avšak popis halucinací u neléčených pacientů s PD jde pouze proti tomuto vysvětlení. Kromě toho nebyla zjištěna žádná silná souvislost mezi výskytem VH a dávkováním a délkou dopaminergní léčby. To naznačuje, že dopaminergní léčba by přímo nezpůsobila VH, ale mohla by být vyvolávajícím faktorem.
- Poruchy cyklu spánek-bdění byly také hlášeny jako rizikové faktory pro výskyt VH u PD, a zejména přítomnost poruch chování ve spánku REM (RBD). Výskyt VH u pacientů s PD, který se shoduje s denními epizodami REM spánku, může být zobrazením ve snu během bdění, nicméně tato hypotéza je stále diskutována.
- Další rizikové faktory byly spojeny s VH u PD, jako je trvání onemocnění, závažnost motorických symptomů a většinou kognitivní poruchy. VH se skutečně vyskytuje hlavně u pacientů s PD s kognitivním poklesem, ale také VH jsou prediktivní pro demenci. Ve skutečnosti by kognitivní porucha u pacientů s PD, a zejména porucha zraku, vedla ke zhoršenému zpracování vizuální informace. Poškozená frontální a parietální kortikální aktivace byla skutečně hlášena u pacientů s PD s VH, když jim byly prezentovány zrakové stimulace, což naznačuje sníženou odpověď na vnější vnímání v zadních kortikálních oblastech spojených se zvýšenou frontální abnormální aktivitou vedoucí ke vzniku senzorických vizuálních zážitků. Tento posun zrakových obvodů ze zadních do předních oblastí spojený s poruchou procesu pozornosti může hrát roli v patofyziologii VH u PD. Zdá se tedy, že výskyt zrakových halucinací u pacientů s PD je způsoben deinhibicí vizuálního proudu „shora dolů“, což vede ke vzniku vnitřních mentálních představ uložených v paměti a interpretovaných jako vizuální vjemy přicházející z vnějšího prostředí.
- Některé důkazy však také poukazují na zhoršené zpracování „zdola nahoru“, které by mohlo vést ke vzniku VH u PD. V sítnici pacientů s PD byla skutečně prokázána dopaminergní denervace a agregace alfa synukleinu, a to i v časných stádiích onemocnění. Funkční důsledky takové denervace jsou však stále nedostatečně pochopeny, i když zhoršená diskriminace kontrastu a porucha barevného vidění jsou u PD široce popsány. Jedna studie uvádí souvislost mezi poškozením sítnice, měřeným pomocí OCT, a VH u PD.
Vznik VH a iluzí u PD by tedy mohl být způsoben nerovnováhou mezi hypoaktivovaným „zdola nahoru“ (v důsledku retino-striato-okcipitální hypoaktivace) a deshinibitovaným „shora dolů“ (hlavně frontálním) vizuálním proudem. Ve všech těchto studiích však nebyly halucinace a iluze specificky rozlišovány a zkoumány, přestože mohly být ovlivněny různými patofyziologickými mechanismy a mohly by znamenat odlišnou prognózu vývoje onemocnění.
Vyšetřovatel předpokládá, že iluze, které představují neúspěch v úspěšné integraci stimulů, které byly fyzicky prezentovány, by mohly souviset spíše s poškozením „zdola nahoru“, na rozdíl od halucinací, které se vyskytují tam, kde dochází k vnímání bez jakéhokoli stimulu a mohly by více souviset. k poškození „shora dolů“. Pacienti s PD s iluzemi (PD-I) tedy mohou vykazovat větší degeneraci sítnice měřenou pomocí OCT ve srovnání s pacienty s PD se zrakovými halucinacemi (PD-VH) a pacienty s PD bez halucinací nebo iluzí (PD-nVHI), což naznačuje senzorickou deprivaci, která je základem těchto narušené vizuální vnímání reality. Vizuální halucinace, které jsou propracovanější, by vyžadovaly rozšířenější kognitivní poruchu se zvýšenou kognitivní a vizuoperceptivní dysfunkcí.
CÍL V této studii si výzkumník klade za cíl porovnat pacienty s PD se zrakovými halucinacemi (PD-VH), s iluzemi (PD-I), bez zrakových halucinací nebo iluzí (PD-nVHI), pokud jde o degeneraci sítnice v OCT a kognitivní funkce (vizuopercepční a pozornostní funkce ), aby se určilo, zda PD-I může vykazovat větší degeneraci sítnice ve srovnání s PD-VH a menší kognitivní poruchu.
DESIGN STUDIE:
Řešitel zařadí mezi pacienty konzultující v našem centru 30 PD-VH+, 30 PD-I+, 30 PD-VH-I-.
Během první návštěvy (základní, inkluzní návštěva, 2 hodiny) každý subjekt provede klinické a neurologické vyšetření s: • Diagnózou PD podle kritérií UKPDBB.
• Přítomnost zrakových halucinací nebo iluzí bude charakterizována podle stupnice psychosenzorických halucinací. Iluze budou definovány odpovědí „Ano“ alespoň na jednu z „elementárních položek“.
Při druhé návštěvě (15. den, jeden den) bude u každého pacienta provedeno neurologické, neuropsychologické a oftalmologické vyšetření s vyhodnocením
- závažnost onemocnění (Hoehnovo a Yahrovo skóre, Movement Disorder Society-Sponsored Revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS))
- kognitivní poruchy (Montreal Cognitive Assessment, Hodnocení vizuo-percepčních funkcí a pozornosti)
- nadměrná denní somnolence a záchvaty spánku
- zraková ostrost, nitrooční tlak, optická koherentní tomografie (OCT), kontrast a hodnocení barev.
Okolnosti vzniku a úzkosti způsobené halucinacemi/iluzemi byly také hodnoceny měřením variability srdeční frekvence, elektrodermálním záznamem, brýlemi a sebehodnocením stresu.
Nakonec každý subjekt podstoupí akvizici magnetickou rezonancí (MRI).
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francie, 63003
- Nábor
- Chu Clermont-Ferrand
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Frédéric DUTHEIL
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ana Marques
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Frédéric CHIAMBARETTA
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- - pacienti s Parkinsonovou chorobou podle kritérií UKPDSBB
- Pacienti pojištěni u zdravotní pojišťovny.
- Skupina HV-/IV+: pacienti vykazující kritéria iluzí podle SCOPA, bez zrakových halucinací
- Skupina HV+/IV-: pacienti s vizuálními halucinacemi (SCOPA) bez iluzí
- Skupina HV-/IV-: pacienti bez halucinací nebo iluzí SCOPA)
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s jinými neurologickými onemocněními než PD.
- Pacienti s aktivními psychiatrickými patologiemi (psychóza).
- Pacienti neschopní zůstat sedět a nehybně během různých oftalmologických vyšetření z důvodu camptocormie a dyskinezí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Pacienti s PD se zrakovými halucinacemi (PD-VH)
Pacienti s PD bez halucinací nebo iluzí
|
Optická koherenční tomografie je bezbolestná analýza bez kontaktu s okem.
Pacienti sedí před strojem.
Každé oko je analyzováno.
Systémem laserového skenování se vytvářejí podélné řezy sítnicí na úrovni makuly a zrakového nervu.
Přístroj automaticky segmentuje různé vrstvy, které jsou pak měřitelné (v mikronech) oftalmologem (doba analýzy: 3 minuty).
|
|
Aktivní komparátor: Pacienti s iluzemi (PD-I)
Pacienti s PD s iluzemi a bez halucinací
|
Optická koherenční tomografie je bezbolestná analýza bez kontaktu s okem.
Pacienti sedí před strojem.
Každé oko je analyzováno.
Systémem laserového skenování se vytvářejí podélné řezy sítnicí na úrovni makuly a zrakového nervu.
Přístroj automaticky segmentuje různé vrstvy, které jsou pak měřitelné (v mikronech) oftalmologem (doba analýzy: 3 minuty).
|
|
Aktivní komparátor: Pacienti bez zrakových halucinací nebo iluzí (PD-nVHI))
Pacienti s PD bez iluzí a s halucinacemi
|
Optická koherenční tomografie je bezbolestná analýza bez kontaktu s okem.
Pacienti sedí před strojem.
Každé oko je analyzováno.
Systémem laserového skenování se vytvářejí podélné řezy sítnicí na úrovni makuly a zrakového nervu.
Přístroj automaticky segmentuje různé vrstvy, které jsou pak měřitelné (v mikronech) oftalmologem (doba analýzy: 3 minuty).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková a segmentální tloušťka sítnice (v mikronech) měřená pomocí optické koherenční tomografie
Časové okno: v den 15
|
Měření různých vrstev sítnice pomocí optické koherentní tomografie
|
v den 15
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charakteristika a závažnost halucinací/iluzí pomocí Psychosensory Hallucination Scale
Časové okno: na základní linii
|
Čtyři domény (sluchové, zrakové, čichové a chuťové, cenestetické halucinační modality) jsou definovány s nepřekrývajícími se položkami
|
na základní linii
|
|
Charakteristiky a závažnost halucinací/iluzí měřené pomocí University of Miami Parkinson's Disease Hallucinations Questionnaire
Časové okno: na základní linii
|
na základní linii
|
|
|
Kognitivní funkce hodnocené Montrealským kognitivním hodnocením
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Demence hodnocená Mattisovou škálou hodnocení demence
Časové okno: v den 15
|
Generuje pět subškálových skóre v oblastech pozornost, iniciace-vytrvalost, konstrukce, konceptualizace a paměť.
|
v den 15
|
|
Nejlépe korigovaná zraková ostrost měřená Parinaudovou stupnicí
Časové okno: v den 15
|
Parinaudova stupnice měří nejlépe korigovanou zrakovou ostrost na blízko, nejlepší výsledek je P2 a hodnota <P24.
|
v den 15
|
|
Nitrooční tlak měřený vzduchovým pulzním tonometrem
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Kontrastní citlivost měřená pomocí Vistech testu
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Barevné vidění měřeno pomocí Test 15 Hue de Farnsworth
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Závažnost parkinsonského syndromu měřená pomocí MDS UPDRS Scale
Časové okno: v den 15
|
Úplné MDS-UPDRS obsahuje otázky/hodnocení rozdělené do části I (Nemotorické aspekty zážitků z každodenního života), Část II (Motorické aspekty zážitků z každodenního života), Část III (Motorická zkouška: 33 skóre na základě 18 položek , několik s pravým, levým nebo jiným skóre rozložení těla) a část IV (Motorické komplikace).
|
v den 15
|
|
Závažnost parkinsonského syndromu měřená Hoehnovým a Yahrovým skóre
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Kvalita spánku měřená spánkovou stupnicí Parkinsonovy choroby
Časové okno: v den 15
|
Tato stupnice umožňuje sebehodnotit a kvantifikovat míru prožívání narušení spánku.
Hodnotí 15 položek, které mají 0 až 4 možnosti, 4 stojí za to.
|
v den 15
|
|
Měření bdělosti a výzkum útoku spánku pomocí Epworthova testu
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Objem oblasti šedé hmoty (frontální, parietální, okcipitální, mezencefalická kortexová oblast) měřený v době zobrazení magnetickou rezonancí
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Vznik halucinací/iluzí a úzkosti měřené variabilitou srdeční frekvence
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Vznik halucinací/iluzí a úzkosti měřený elektrodermálním záznamem
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Vznik halucinací/iluzí a úzkosti měřený sebehodnocením dotazníku Stres
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
|
|
Výskyt halucinací/iluzí a úzkosti měřený dotazníkem s brýlemi
Časové okno: v den 15
|
v den 15
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ana MARQUES, University Hospital, Clermont-Ferrand
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHU-380
- 2017-A02605-18 (Jiný identifikátor: 2017-A02605-18)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Optická koherenční tomografie
-
Massachusetts General HospitalDokončenoBiliární strikturaSpojené státy
-
Vienna Institute for Research in Ocular SurgeryZatím nenabírámeFuchsova endoteliální dystrofie | Map Dot Fingerprint Dystrophy | Po penetrační keratoplastice | Endoteliální keratoplastika po podvod | Zdravé rohovky | Odivování Ost-DESCEMET AUTORATED ENDOTELIální keratoplastikaRakousko
-
Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI)DokončenoBarrettův jícenSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinDokončeno
-
University Hospital MuensterAzienda Ospedaliera San Giovanni Battista; Albert Schweitzer Hospital; Nuovo...Dokončeno
-
Poznan University of Physical EducationSchváleno pro marketingZvláště kryostimulace částečného tělaPolsko
-
Bausch & Lomb IncorporatedDokončenoNošení kontaktních čočekSpojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartFondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSNáborRakovina vaječníkůItálie
-
Aktiia SANábor