- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03464682
Účinnost a bezpečnost HS-25 nebo v kombinaci s atorvastatinem u čínských dospělých s primární hypercholesterolemií (HS-25-C-01)
17. října 2018 aktualizováno: Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě slepá, dvojitá figurína, placebem kontrolovaná, studie účinnosti a bezpečnosti HS-25 v kombinaci s atovastatinem u dospělých s primární hypercholesterolemií
Ke stanovení účinnosti HS-25 (10 mg nebo 20 mg) nebo v kombinaci s Atorvastatinem (10 mg) při snižování hladin lipoprotein-cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C) po 12týdenním období léčby u dospělých s primární hypercholesterolemií; Ke stanovení bezpečnosti HS-25 (10 mg nebo 20 mg) nebo v kombinaci s Atorvastatinem (10 mg) u subjektů s LDL-C po 40týdenním období léčby.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Toto je 12týdenní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, placebem kontrolovaná studie navržená k posouzení účinků inhibitoru absorpce cholesterolu HS-25 (10 mg nebo 20 mg) nebo v kombinaci s Atorvastatinem (10 mg) na LDL-C. hladiny u dospělých, kteří mají neléčené hladiny LDL-C v rozmezí 3,36–4,88 mmol/l (130–189
mg/dl) a hladiny triglyceridů nalačno < 350 mg/dl.
Způsobilost je omezena na muže nebo ženy ve věku 18–70 let, kteří používají vysoce účinnou metodu antikoncepce nebo nejsou ve fertilním věku; subjekty, které nebyly léčeny statiny šest měsíců před podpisem informovaného souhlasu. Subjekty s diabetem, anamnéza infarktu myokardu nebo jiných klinických známek aterosklerotického vaskulárního onemocnění nebo léčeni nejsou způsobilí k účasti ve studii.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
720
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty, které jsou ve věku 18 až 70 let, muž nebo žena používající vysoce účinnou metodu antikoncepce nebo nemají potenciál otěhotnět, při návštěvě 1 (screeningová návštěva);
- LDL-C 3,36 mmol/L (130 mg/dl) až 4,88 mmol/L (189 mg/dl) (včetně) na dietě snižující cholesterol, ale bez léčby léky na úpravu lipidů (statiny) po dobu nejméně 6 týdnů před podpisem písemně informovaný souhlas;
- Kvalifikační hodnota LDL-C musí být získána na začátku a na konci zavádění placeba (návštěva 2 a návštěva 3) a hodnota návštěvy 3 musí být v rozmezí 12 % hodnoty při návštěvě 2, vyšší nebo nižší; průměr obou kvalifikačních hodnot musí být pro zařazení do studie v rozmezí 3,36 mmol/l (130 mg/dl) až 4,88 mmol/l (189 mg/dl) (včetně).
Kritéria vyloučení:
- Jaterní transaminázy > 1,5 x horní hranice normálu.
- Homozygotní familiární hypercholesterolémie.
- Subjekt, kterému byla diagnostikována cukrovka ve věku nad 40 let.
- Subjekt, u kterého byl diagnostikován diabetes s jedním z následujících kardiovaskulárních rizikových faktorů: Hypertenze Bp ≥ 140/90 mmHg nebo kouření nebo nízký HDL-C (1,04 mmol/L) nebo BMI ≥ 28 kg/m2.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
- Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění včetně arteriosklerotického onemocnění srdce, akutní koronární syndrom, bypass koronární artérie, koronární angioplastika, periferní arterioskleróza, cerebrovaskulární příhoda – anamnéza závažného endiokrinního onemocnění (například abnormální funkce štítné žlázy) – anamnéza pozitivního testu na virus lidské imunodeficience, hepatitidu B nebo hepatitida C.
- Pokročilá rakovina v anamnéze – Arytmie je třeba léčit léky
- Utrpěl těžká zranění nebo operaci během 6 měsíců před zahájením studie.
- Přecitlivělost na HS-25 nebo místo.
- Anamnéza intolerance ezetimibu.
- Účast na dalších studiích za tři měsíce.
- Léčba derivátem kyseliny fibrové (např. fenofibrát, gemfibrozil), probukolem, warfarinem, systémovým kortikosteroidem, cyklosporinem nebo jiným imunosupresivním činidlem během předchozích 12 týdnů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HS-25 10 mg
HS-25 10 mg, Placebo HS-25 1 tableta, Placebo Aorvastatinu 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
|
HS-25 10 mg 1 tableta přidat placebo k HS-25 1 tableta, placebo k Atorvastatinu 1 tableta
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
|
|
Experimentální: HS-25 20 mg
HS-25 10 mg 2 tablety, placebo aorvastatinu 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
|
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
HS-25 10 mg 2 tablety, placebo Atorvastatin 1 tableta
|
|
Experimentální: HS-25 10 mg kombinace s atorvastatinem
HS-25 10 mg, Aorvastatin 10 mg, Placebo HS-25 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
|
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
HS-25 10 mg 1 tableta, Atorvastatin 10 mg 1 tableta, Placebo HS-25 1 tableta
Atorvastatin 10 mg 1 tableta, placebo HS-25 2 tablety
|
|
Experimentální: HS-25 20 mg kombinace s atorvastatinem
HS-25 20 mg, Aorvastatin 10 mg, perorálně jednou denně, 12 týdnů
|
Atorvastatin 10 mg 1 tableta, placebo HS-25 2 tablety
HS-25 10 mg 2 tablety, Atorvastatin 10 mg 1 tableta
|
|
Aktivní komparátor: Aorvastatin 10 mg
Aorvastatin 10 mg, Placebo HS-25 2 tablety, perorálně jednou denně, 12 týdnů
|
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
Atorvastatin 10 mg 1 tableta, placebo HS-25 2 tablety
|
|
Komparátor placeba: Placebo HS-25 a Aorvastatin
Placebo HS-25 2 tablety, Placebo Aorvastatin 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
|
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procentuální změna LDL-C
Časové okno: 12 týdnů
|
Procentuální změna LDL-C od výchozí hodnoty do 12. týdne pro každou skupinu
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procentuální změna LDL-C
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
Procentuální změna LDL-C od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
|
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
|
Procentuální změna Non-HDL-C
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
Procentuální změna v Non-HDL-C od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
|
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
|
Procentuální změna HDL-C
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
Procentuální změna HDL-C od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
|
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
|
Procentuální změna TC, TG, Apo B, Apo Al
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
Procentuální změna v TC, TG, Apo B, Apo Al od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
|
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. února 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
28. prosince 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
28. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. února 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. března 2018
První zveřejněno (Aktuální)
14. března 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. října 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. října 2018
Naposledy ověřeno
1. února 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Metabolické choroby
- Poruchy metabolismu lipidů
- Hyperlipidemie
- Dyslipidemie
- Hypercholesterolémie
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity
- Anticholesteremická činidla
- Hypolipidemická činidla
- Látky regulující lipidy
- Inhibitory hydroxymethylglutaryl-CoA reduktázy
- Atorvastatin
Další identifikační čísla studie
- HS-25-C-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HS-25 10 mg
-
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.DokončenoPrimární hypercholesterolémie
-
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.CovanceDokončenoPrimární hypercholesterolémieSpojené státy
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoLéčba rezistentní depresivní poruchyČína
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
Qingdao Sino-Cell Biomedicine Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; West China... a další spolupracovníciNábor
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Zatím nenabíráme
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPsoriázaSpojené státy, Nový Zéland
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor