Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost HS-25 nebo v kombinaci s atorvastatinem u čínských dospělých s primární hypercholesterolemií (HS-25-C-01)

17. října 2018 aktualizováno: Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě slepá, dvojitá figurína, placebem kontrolovaná, studie účinnosti a bezpečnosti HS-25 v kombinaci s atovastatinem u dospělých s primární hypercholesterolemií

Ke stanovení účinnosti HS-25 (10 mg nebo 20 mg) nebo v kombinaci s Atorvastatinem (10 mg) při snižování hladin lipoprotein-cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C) po 12týdenním období léčby u dospělých s primární hypercholesterolemií; Ke stanovení bezpečnosti HS-25 (10 mg nebo 20 mg) nebo v kombinaci s Atorvastatinem (10 mg) u subjektů s LDL-C po 40týdenním období léčby.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je 12týdenní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, placebem kontrolovaná studie navržená k posouzení účinků inhibitoru absorpce cholesterolu HS-25 (10 mg nebo 20 mg) nebo v kombinaci s Atorvastatinem (10 mg) na LDL-C. hladiny u dospělých, kteří mají neléčené hladiny LDL-C v rozmezí 3,36–4,88 mmol/l (130–189 mg/dl) a hladiny triglyceridů nalačno < 350 mg/dl. Způsobilost je omezena na muže nebo ženy ve věku 18–70 let, kteří používají vysoce účinnou metodu antikoncepce nebo nejsou ve fertilním věku; subjekty, které nebyly léčeny statiny šest měsíců před podpisem informovaného souhlasu. Subjekty s diabetem, anamnéza infarktu myokardu nebo jiných klinických známek aterosklerotického vaskulárního onemocnění nebo léčeni nejsou způsobilí k účasti ve studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

720

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty, které jsou ve věku 18 až 70 let, muž nebo žena používající vysoce účinnou metodu antikoncepce nebo nemají potenciál otěhotnět, při návštěvě 1 (screeningová návštěva);
  • LDL-C 3,36 mmol/L (130 mg/dl) až 4,88 mmol/L (189 mg/dl) (včetně) na dietě snižující cholesterol, ale bez léčby léky na úpravu lipidů (statiny) po dobu nejméně 6 týdnů před podpisem písemně informovaný souhlas;
  • Kvalifikační hodnota LDL-C musí být získána na začátku a na konci zavádění placeba (návštěva 2 a návštěva 3) a hodnota návštěvy 3 musí být v rozmezí 12 % hodnoty při návštěvě 2, vyšší nebo nižší; průměr obou kvalifikačních hodnot musí být pro zařazení do studie v rozmezí 3,36 mmol/l (130 mg/dl) až 4,88 mmol/l (189 mg/dl) (včetně).

Kritéria vyloučení:

  • Jaterní transaminázy > 1,5 x horní hranice normálu.
  • Homozygotní familiární hypercholesterolémie.
  • Subjekt, kterému byla diagnostikována cukrovka ve věku nad 40 let.
  • Subjekt, u kterého byl diagnostikován diabetes s jedním z následujících kardiovaskulárních rizikových faktorů: Hypertenze Bp ≥ 140/90 mmHg nebo kouření nebo nízký HDL-C (1,04 mmol/L) nebo BMI ≥ 28 kg/m2.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  • Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění včetně arteriosklerotického onemocnění srdce, akutní koronární syndrom, bypass koronární artérie, koronární angioplastika, periferní arterioskleróza, cerebrovaskulární příhoda – anamnéza závažného endiokrinního onemocnění (například abnormální funkce štítné žlázy) – anamnéza pozitivního testu na virus lidské imunodeficience, hepatitidu B nebo hepatitida C.
  • Pokročilá rakovina v anamnéze – Arytmie je třeba léčit léky
  • Utrpěl těžká zranění nebo operaci během 6 měsíců před zahájením studie.
  • Přecitlivělost na HS-25 nebo místo.
  • Anamnéza intolerance ezetimibu.
  • Účast na dalších studiích za tři měsíce.
  • Léčba derivátem kyseliny fibrové (např. fenofibrát, gemfibrozil), probukolem, warfarinem, systémovým kortikosteroidem, cyklosporinem nebo jiným imunosupresivním činidlem během předchozích 12 týdnů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HS-25 10 mg
HS-25 10 mg, Placebo HS-25 1 tableta, Placebo Aorvastatinu 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
HS-25 10 mg 1 tableta přidat placebo k HS-25 1 tableta, placebo k Atorvastatinu 1 tableta
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
Experimentální: HS-25 20 mg
HS-25 10 mg 2 tablety, placebo aorvastatinu 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
HS-25 10 mg 2 tablety, placebo Atorvastatin 1 tableta
Experimentální: HS-25 10 mg kombinace s atorvastatinem
HS-25 10 mg, Aorvastatin 10 mg, Placebo HS-25 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
HS-25 10 mg 1 tableta, Atorvastatin 10 mg 1 tableta, Placebo HS-25 1 tableta
Atorvastatin 10 mg 1 tableta, placebo HS-25 2 tablety
Experimentální: HS-25 20 mg kombinace s atorvastatinem
HS-25 20 mg, Aorvastatin 10 mg, perorálně jednou denně, 12 týdnů
Atorvastatin 10 mg 1 tableta, placebo HS-25 2 tablety
HS-25 10 mg 2 tablety, Atorvastatin 10 mg 1 tableta
Aktivní komparátor: Aorvastatin 10 mg
Aorvastatin 10 mg, Placebo HS-25 2 tablety, perorálně jednou denně, 12 týdnů
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta
Atorvastatin 10 mg 1 tableta, placebo HS-25 2 tablety
Komparátor placeba: Placebo HS-25 a Aorvastatin
Placebo HS-25 2 tablety, Placebo Aorvastatin 1 tableta, perorálně jednou denně, 12 týdnů
Placebe HS-25 2 tablety, Placebo atorvastatinu 1 tableta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna LDL-C
Časové okno: 12 týdnů
Procentuální změna LDL-C od výchozí hodnoty do 12. týdne pro každou skupinu
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna LDL-C
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 týdnů)
Procentuální změna LDL-C od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 18, 24, 38, 52 týdnů)
Procentuální změna Non-HDL-C
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
Procentuální změna v Non-HDL-C od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
Procentuální změna HDL-C
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
Procentuální změna HDL-C od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
Procentuální změna TC, TG, Apo B, Apo Al
Časové okno: 52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)
Procentuální změna v TC, TG, Apo B, Apo Al od výchozí hodnoty do týdne 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 pro každou skupinu
52 týdnů (včetně 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

28. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

28. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HS-25 10 mg

Předplatit