Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Artificial Intelligence to Assess the Association Between Facial Characteristics and Coronary Artery Diseases

17. srpna 2019 aktualizováno: China National Center for Cardiovascular Diseases
The purposes of this study are 1) to explore the association between facial characteristics and the increased risk of coronary artery diseases; 2) to evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for coronary artery diseases.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Several age-related appearance factors were described associated with increased risk of coronary artery diseases (CAD). However, several limitations made these facial risk factors hard to be utilized in clinical practice, including 1) low prevalence in CAD patients, 2) lack of specific definition, 3) poor reproducibility in artificial recognition.

Thus, the investigators designed a multi-center, cross-sectional study to explore the association between facial characteristics and CAD and evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for CAD. The investigators will recruit patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography. Patients' baseline information and facial images will be collected. First, the investigators will explore the facial factors associated with CAD by using artificial intelligence technology to compare facial photographs between patients with CAD and without CAD. Secondary, the investigators will evaluate the dose-response relationship between facial characteristics and CAD. Third, the investigators will establish a CAD risk model based on facial factors, and evaluate the diagnostic effect of the model.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6864

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100032
        • Fuwai Hospital
      • Beijing, Beijing, Čína, 100032
        • Beijing Anzhen Hospital
      • Beijing, Beijing, Čína, 100032
        • Guanganmen Hospital, Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430000
        • Wuhan Union Hospital
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
        • Xuzhou Third People's Hospital
    • Liangning
      • Dalian, Liangning, Čína, 116000
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
        • Shanghai East Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
        • Shanghai Renji Hospital
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Čína, 325000
        • The fisrt affiliated hospital of Wenzhou medical university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients who undergo coronary angiography or coronary computer tomography angiography from both resident patients and outpatient.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior percutaneous coronary intervention (PCI)
  • Prior coronary artery bypass graft (CABG)
  • Screening coronary artery disease before treating other heart diseases
  • Without blood biochemistry outcome
  • With artificially facial alteration (i.e. cosmetic surgery, facial trauma or make-up)
  • Other situations which make patients fail to be photographed

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Model establishment and test group
Patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography will be enrolled. Patients data will be used to establish the facial based diagnostic model of coronary artery diseases, and to prospectively validate the diagnostic effectiveness of the model.
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitivity of diagnostic model
Časové okno: at the end of enrollment (6 months)
The sensitivity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specificity of diagnostic model
Časové okno: at the end of enrollment (6 months)
The specificity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Specificity of diagnostic model
Časové okno: at the end of enrollment (6 months)
Area under receiver operating curve (AUC) of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Positive predictive value (PPV)
Časové okno: at the end of enrollment (6 months)
PPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Negative predictive value (NPV)
Časové okno: at the end of enrollment (6 months)
NPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate
Časové okno: at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

2. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

2. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

6. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20181104-2017-907

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit