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Artificial Intelligence to Assess the Association Between Facial Characteristics and Coronary Artery Diseases

17 agosto 2019 aggiornato da: China National Center for Cardiovascular Diseases
The purposes of this study are 1) to explore the association between facial characteristics and the increased risk of coronary artery diseases; 2) to evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for coronary artery diseases.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Several age-related appearance factors were described associated with increased risk of coronary artery diseases (CAD). However, several limitations made these facial risk factors hard to be utilized in clinical practice, including 1) low prevalence in CAD patients, 2) lack of specific definition, 3) poor reproducibility in artificial recognition.

Thus, the investigators designed a multi-center, cross-sectional study to explore the association between facial characteristics and CAD and evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for CAD. The investigators will recruit patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography. Patients' baseline information and facial images will be collected. First, the investigators will explore the facial factors associated with CAD by using artificial intelligence technology to compare facial photographs between patients with CAD and without CAD. Secondary, the investigators will evaluate the dose-response relationship between facial characteristics and CAD. Third, the investigators will establish a CAD risk model based on facial factors, and evaluate the diagnostic effect of the model.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6864

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100032
        • Fuwai Hospital
      • Beijing, Beijing, Cina, 100032
        • Beijing Anzhen Hospital
      • Beijing, Beijing, Cina, 100032
        • Guanganmen Hospital, Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Wuhan Union Hospital
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221000
        • Xuzhou Third People's Hospital
    • Liangning
      • Dalian, Liangning, Cina, 116000
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Shanghai East Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Shanghai Renji Hospital
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325000
        • The fisrt affiliated hospital of Wenzhou medical university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who undergo coronary angiography or coronary computer tomography angiography from both resident patients and outpatient.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior percutaneous coronary intervention (PCI)
  • Prior coronary artery bypass graft (CABG)
  • Screening coronary artery disease before treating other heart diseases
  • Without blood biochemistry outcome
  • With artificially facial alteration (i.e. cosmetic surgery, facial trauma or make-up)
  • Other situations which make patients fail to be photographed

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Model establishment and test group
Patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography will be enrolled. Patients data will be used to establish the facial based diagnostic model of coronary artery diseases, and to prospectively validate the diagnostic effectiveness of the model.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensitivity of diagnostic model
Lasso di tempo: at the end of enrollment (6 months)
The sensitivity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Specificity of diagnostic model
Lasso di tempo: at the end of enrollment (6 months)
The specificity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Specificity of diagnostic model
Lasso di tempo: at the end of enrollment (6 months)
Area under receiver operating curve (AUC) of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Positive predictive value (PPV)
Lasso di tempo: at the end of enrollment (6 months)
PPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Negative predictive value (NPV)
Lasso di tempo: at the end of enrollment (6 months)
NPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate
Lasso di tempo: at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

2 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20181104-2017-907

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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