Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Artificial Intelligence to Assess the Association Between Facial Characteristics and Coronary Artery Diseases

17 августа 2019 г. обновлено: China National Center for Cardiovascular Diseases
The purposes of this study are 1) to explore the association between facial characteristics and the increased risk of coronary artery diseases; 2) to evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for coronary artery diseases.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Several age-related appearance factors were described associated with increased risk of coronary artery diseases (CAD). However, several limitations made these facial risk factors hard to be utilized in clinical practice, including 1) low prevalence in CAD patients, 2) lack of specific definition, 3) poor reproducibility in artificial recognition.

Thus, the investigators designed a multi-center, cross-sectional study to explore the association between facial characteristics and CAD and evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for CAD. The investigators will recruit patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography. Patients' baseline information and facial images will be collected. First, the investigators will explore the facial factors associated with CAD by using artificial intelligence technology to compare facial photographs between patients with CAD and without CAD. Secondary, the investigators will evaluate the dose-response relationship between facial characteristics and CAD. Third, the investigators will establish a CAD risk model based on facial factors, and evaluate the diagnostic effect of the model.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6864

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100032
        • Fuwai Hospital
      • Beijing, Beijing, Китай, 100032
        • Beijing Anzhen Hospital
      • Beijing, Beijing, Китай, 100032
        • Guanganmen Hospital, Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430000
        • Wuhan Union Hospital
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221000
        • Xuzhou Third People's Hospital
    • Liangning
      • Dalian, Liangning, Китай, 116000
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
        • Shanghai East Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
        • Shanghai Renji Hospital
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
        • The fisrt affiliated hospital of Wenzhou medical university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients who undergo coronary angiography or coronary computer tomography angiography from both resident patients and outpatient.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior percutaneous coronary intervention (PCI)
  • Prior coronary artery bypass graft (CABG)
  • Screening coronary artery disease before treating other heart diseases
  • Without blood biochemistry outcome
  • With artificially facial alteration (i.e. cosmetic surgery, facial trauma or make-up)
  • Other situations which make patients fail to be photographed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Model establishment and test group
Patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography will be enrolled. Patients data will be used to establish the facial based diagnostic model of coronary artery diseases, and to prospectively validate the diagnostic effectiveness of the model.
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sensitivity of diagnostic model
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
The sensitivity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Specificity of diagnostic model
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
The specificity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Specificity of diagnostic model
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
Area under receiver operating curve (AUC) of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Positive predictive value (PPV)
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
PPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Negative predictive value (NPV)
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
NPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться