- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03731936
Artificial Intelligence to Assess the Association Between Facial Characteristics and Coronary Artery Diseases
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Several age-related appearance factors were described associated with increased risk of coronary artery diseases (CAD). However, several limitations made these facial risk factors hard to be utilized in clinical practice, including 1) low prevalence in CAD patients, 2) lack of specific definition, 3) poor reproducibility in artificial recognition.
Thus, the investigators designed a multi-center, cross-sectional study to explore the association between facial characteristics and CAD and evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for CAD. The investigators will recruit patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography. Patients' baseline information and facial images will be collected. First, the investigators will explore the facial factors associated with CAD by using artificial intelligence technology to compare facial photographs between patients with CAD and without CAD. Secondary, the investigators will evaluate the dose-response relationship between facial characteristics and CAD. Third, the investigators will establish a CAD risk model based on facial factors, and evaluate the diagnostic effect of the model.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100032
- Fuwai Hospital
-
Beijing, Beijing, Китай, 100032
- Beijing Anzhen Hospital
-
Beijing, Beijing, Китай, 100032
- Guanganmen Hospital, Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Wuhan Union Hospital
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221000
- Xuzhou Third People's Hospital
-
-
Liangning
-
Dalian, Liangning, Китай, 116000
- The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
- Shanghai East Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
- Shanghai Renji Hospital
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
- The fisrt affiliated hospital of Wenzhou medical university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior percutaneous coronary intervention (PCI)
- Prior coronary artery bypass graft (CABG)
- Screening coronary artery disease before treating other heart diseases
- Without blood biochemistry outcome
- With artificially facial alteration (i.e. cosmetic surgery, facial trauma or make-up)
- Other situations which make patients fail to be photographed
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Model establishment and test group
Patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography will be enrolled.
Patients data will be used to establish the facial based diagnostic model of coronary artery diseases, and to prospectively validate the diagnostic effectiveness of the model.
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Sensitivity of diagnostic model
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
|
The sensitivity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Specificity of diagnostic model
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
|
The specificity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Specificity of diagnostic model
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
|
Area under receiver operating curve (AUC) of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Positive predictive value (PPV)
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
|
PPV of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Negative predictive value (NPV)
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
|
NPV of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Diagnostic accuracy rate
Временное ограничение: at the end of enrollment (6 months)
|
Diagnostic accuracy rate of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20181104-2017-907
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Без вмешательства
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
NoNO Inc.РекрутингПервое исследование на людях по оценке безопасности нового препарата, предназначенного для лечения острого ишемического инсультаКанада
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionЗавершенный
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenЗавершенный
-
Kessler FoundationUniversity of Southern California; VA Office of Research and Development; Kessler Institute... и другие соавторыНеизвестныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСерповидно-клеточная анемияФранция
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)РекрутингДоконтактная профилактика ВИЧСоединенные Штаты