- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03731936
Artificial Intelligence to Assess the Association Between Facial Characteristics and Coronary Artery Diseases
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Several age-related appearance factors were described associated with increased risk of coronary artery diseases (CAD). However, several limitations made these facial risk factors hard to be utilized in clinical practice, including 1) low prevalence in CAD patients, 2) lack of specific definition, 3) poor reproducibility in artificial recognition.
Thus, the investigators designed a multi-center, cross-sectional study to explore the association between facial characteristics and CAD and evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for CAD. The investigators will recruit patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography. Patients' baseline information and facial images will be collected. First, the investigators will explore the facial factors associated with CAD by using artificial intelligence technology to compare facial photographs between patients with CAD and without CAD. Secondary, the investigators will evaluate the dose-response relationship between facial characteristics and CAD. Third, the investigators will establish a CAD risk model based on facial factors, and evaluate the diagnostic effect of the model.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100032
- Fuwai Hospital
-
Beijing, Beijing, China, 100032
- Beijing Anzhen Hospital
-
Beijing, Beijing, China, 100032
- Guanganmen Hospital, Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Wuhan Union Hospital
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
- Xuzhou Third People's Hospital
-
-
Liangning
-
Dalian, Liangning, China, 116000
- The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Shanghai East Hospital
-
Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Shanghai Renji Hospital
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
- The fisrt affiliated hospital of Wenzhou medical university
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior percutaneous coronary intervention (PCI)
- Prior coronary artery bypass graft (CABG)
- Screening coronary artery disease before treating other heart diseases
- Without blood biochemistry outcome
- With artificially facial alteration (i.e. cosmetic surgery, facial trauma or make-up)
- Other situations which make patients fail to be photographed
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Model establishment and test group
Patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography will be enrolled.
Patients data will be used to establish the facial based diagnostic model of coronary artery diseases, and to prospectively validate the diagnostic effectiveness of the model.
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sensitivity of diagnostic model
Tijdsspanne: at the end of enrollment (6 months)
|
The sensitivity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Specificity of diagnostic model
Tijdsspanne: at the end of enrollment (6 months)
|
The specificity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Specificity of diagnostic model
Tijdsspanne: at the end of enrollment (6 months)
|
Area under receiver operating curve (AUC) of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Positive predictive value (PPV)
Tijdsspanne: at the end of enrollment (6 months)
|
PPV of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Negative predictive value (NPV)
Tijdsspanne: at the end of enrollment (6 months)
|
NPV of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Diagnostic accuracy rate
Tijdsspanne: at the end of enrollment (6 months)
|
Diagnostic accuracy rate of diagnostic model assessed in model test group
|
at the end of enrollment (6 months)
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20181104-2017-907
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland
-
University Hospital, AngersWervingPopliteale slagaderbeknellingFrankrijk
-
University Hospital, AngersVoltooidPoplitea Entrapment SyndroomFrankrijk
-
Stanford UniversityIngetrokkenPoplitea Artery Entrapment Syndroom | Functioneel beknellingssyndroom van de arteria popliteaVerenigde Staten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingEpistaxis, Anterior Ethmoid ArteryFrankrijk
-
Resicardunion nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaireVoltooidHartfalen | Acute kransslagader syndroom | Coronaire Bypass Graft Stenose van Native Artery GraftFrankrijk
Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
University of MinnesotaVoltooid
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionVoltooid
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidVA-no-shows verminderen: evaluatie van voorspellende overboeking toegepast op colonoscopie (No-show)DarmkankerVerenigde Staten
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenVoltooidVasculaire infectiesNederland
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeëindigdRadiofrequente ablatie | Magnetron ablatieKorea, republiek van