Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Artificial Intelligence to Assess the Association Between Facial Characteristics and Coronary Artery Diseases

17 augusti 2019 uppdaterad av: China National Center for Cardiovascular Diseases
The purposes of this study are 1) to explore the association between facial characteristics and the increased risk of coronary artery diseases; 2) to evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for coronary artery diseases.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Several age-related appearance factors were described associated with increased risk of coronary artery diseases (CAD). However, several limitations made these facial risk factors hard to be utilized in clinical practice, including 1) low prevalence in CAD patients, 2) lack of specific definition, 3) poor reproducibility in artificial recognition.

Thus, the investigators designed a multi-center, cross-sectional study to explore the association between facial characteristics and CAD and evaluate the diagnostic efficacy of appearance factors for CAD. The investigators will recruit patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography. Patients' baseline information and facial images will be collected. First, the investigators will explore the facial factors associated with CAD by using artificial intelligence technology to compare facial photographs between patients with CAD and without CAD. Secondary, the investigators will evaluate the dose-response relationship between facial characteristics and CAD. Third, the investigators will establish a CAD risk model based on facial factors, and evaluate the diagnostic effect of the model.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6864

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100032
        • Fuwai Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina, 100032
        • Beijing Anzhen Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina, 100032
        • Guanganmen Hospital, Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Wuhan Union Hospital
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
        • Xuzhou Third People's Hospital
    • Liangning
      • Dalian, Liangning, Kina, 116000
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Shanghai East Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Shanghai Renji Hospital
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • The fisrt affiliated hospital of Wenzhou medical university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients who undergo coronary angiography or coronary computer tomography angiography from both resident patients and outpatient.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior percutaneous coronary intervention (PCI)
  • Prior coronary artery bypass graft (CABG)
  • Screening coronary artery disease before treating other heart diseases
  • Without blood biochemistry outcome
  • With artificially facial alteration (i.e. cosmetic surgery, facial trauma or make-up)
  • Other situations which make patients fail to be photographed

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Model establishment and test group
Patients undergoing coronary angiography or coronary computer tomography angiography will be enrolled. Patients data will be used to establish the facial based diagnostic model of coronary artery diseases, and to prospectively validate the diagnostic effectiveness of the model.
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensitivity of diagnostic model
Tidsram: at the end of enrollment (6 months)
The sensitivity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Specificity of diagnostic model
Tidsram: at the end of enrollment (6 months)
The specificity of coronary artery diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Specificity of diagnostic model
Tidsram: at the end of enrollment (6 months)
Area under receiver operating curve (AUC) of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Positive predictive value (PPV)
Tidsram: at the end of enrollment (6 months)
PPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Negative predictive value (NPV)
Tidsram: at the end of enrollment (6 months)
NPV of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate
Tidsram: at the end of enrollment (6 months)
Diagnostic accuracy rate of diagnostic model assessed in model test group
at the end of enrollment (6 months)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

2 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

2 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2018

Första postat (Faktisk)

6 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20181104-2017-907

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera