- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03979989
Studie lékových interakcí k vyhodnocení účinku omeprazolu na CG5503 (Tapentadol)
6. června 2019 aktualizováno: Grünenthal GmbH
Otevřená, dvoucestná zkřížená studie lékových interakcí ke stanovení účinku omeprazolu na farmakokinetiku tobolky CG5503 s okamžitým uvolňováním u zdravých subjektů
Jednalo se o jednocentrovou, otevřenou, dvoucestnou zkříženou studii interakce lék-lék, která měla stanovit účinek vícenásobného dávkování omeprazolu ve 4 po sobě jdoucích dnech na farmakokinetiku jedné dávky tobolky CG5503 s okamžitým uvolňováním ( tapentadol) u zdravých účastníků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
32
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Merksem, Belgie, 2170
- J&JPRD Clinical Pharmacology Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku od 25 do 55 let včetně.
- Index tělesné hmotnosti mezi 20 a 28 kg/metr čtvereční včetně, s minimální tělesnou hmotností 50 kg.
- Podepsali dokument informovaného souhlasu a uvedli, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a jsou ochotni se studie zúčastnit.
- Ženy musí být postmenopauzální (žádná spontánní menstruace po dobu alespoň 2 let), chirurgicky sterilní, abstinující nebo praktikující nebo souhlasit s praktikováním účinné metody antikoncepce, pokud jsou před vstupem a během studie sexuálně aktivní (účinné metody antikoncepce zahrnují hormonální antikoncepce na předpis, nitroděložní tělíska, dvoubariérová metoda a partnerská sterilizace). Ženy musí mít negativní těhotenský test na beta-lidský choriový gonadotropin v séru při screeningu a negativní těhotenský test v moči v den -1 1. léčebného období.
- Zdravý na základě fyzikálního vyšetření před studiem, anamnézy, 12svodového elektrokardiogramu, vitálních funkcí a klinických laboratorních parametrů (chemie séra, sérologie, hematologie a analýza moči) provedených do 21 dnů před podáním první dávky studovaného léku . POZNÁMKA: Pokud výsledky chemického, hematologického nebo močového vyšetření nejsou v normálních mezích laboratorních referenčních rozmezí, může být účastník zařazen do studie pouze za podmínky, že zkoušející vyhodnotí odchylky jako klinicky nerelevantní.
- Podepsaný informovaný souhlas s farmakogenomickým testováním s uvedením, zda se chtějí nebo nechtějí zúčastnit genetické části studie. POZNÁMKA: Účast na genetickém testování není pro účast ve studii povinná.
- Krevní tlak (poté, co je subjekt 5 minut vleže na zádech) mezi 100 a 140 mmHg systolický včetně a 50 a 90 mmHg diastolický včetně.
- Jsou ochotni dodržovat zákazy a omezení uvedené v protokolu.
Kritéria vyloučení:
Historie
- záchvatová porucha nebo epilepsie, popř
- mírné nebo středně těžké traumatické poranění mozku, mrtvice, tranzitorní ischemická ataka nebo novotvar mozku do 1 roku od screeningu, nebo
- těžké traumatické poranění mozku (skládající se z jednoho nebo více z následujících: kontuze mozku; intrakraniální hematom; nebo epizody trvající déle než 24 hodin bezvědomí nebo posttraumatické amnézie) během 15 let od screeningu, nebo
- těžké traumatické poranění mozku vedoucí k pokračujícím následkům sestávajícím z přechodných změn vědomí nebo symptomů, které tomu kdykoli nasvědčují.
- Anamnéza klinicky významných plicních, gastrointestinálních, imunologických, endokrinních, neurologických, psychiatrických, tromboembolických onemocnění nebo metabolických poruch nebo jakýchkoli současných fyzických stavů, které by mohly interferovat s interpretací výsledků studie.
- Anamnéza klinicky významných alergií, zejména známá přecitlivělost nebo intolerance na opioidy, antagonisty opioidů (např. naloxon), benzodiazepiny (např. diazepam, klonazepam, lorazepam) nebo jakoukoli složku lékové formy studie nebo kteroukoli z pomocných látek nebo heparin (měl by použití heparinového zámku).
- Pozitivní test na virus lidské imunodeficience (HIV 1 a 2), hepatitidu B nebo hepatitidu C.
- Anamnéza zneužívání návykových látek nebo pozitivní test na návykové látky nebo alkohol při screeningu (včetně dne před počátečním podáním studovaného léku v prvním léčebném období).
- Darování krve nebo akutní ztráta krve (více než 500 ml) během 3 měsíců před podáním studovaného léku nebo záměrem darovat krev nebo krevní produkty během studie nebo do 1 měsíce po dokončení studie.
- Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během studie, nebo které kojí.
- Účastníci, u kterých je léčba omeprazolem kontraindikována.
Účastníci, kteří během studie použili nebo plánují použít následující:
- léky na předpis (kromě antikoncepčních léků a hormonální substituční terapie) během 14 dnů před prvním podáním studovaného léku
- inhibitory monoaminooxidázy (MAOI) a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI) během 21 dnů před prvním podáním studovaného léku
- volně prodejné (OTC) léky, zejména nesteroidní protizánětlivé léky (NSAIDS) (např. ibuprofen) nebo bylinné léky, během 14 dnů před prvním podáním studovaného léku
- alkohol, grapefruit, grapefruitový džus nebo produkty sevillského pomeranče během 48 hodin před prvním podáním studovaného léku.
- Užili testovaný lék během 30 dnů před podáním studie (den 1) nebo během období kratšího než 5násobek poločasu léčiva, podle toho, co je delší.
- Plánujte v průběhu studie podstoupit operaci nebo jiné procedury.
- Pijte alkohol v množství větším než 3 nápoje každý den (1 nápoj je definován jako 12 uncí [přibližně 360 ml] piva, 4 unce [přibližně 120 ml] vína nebo 1 unce [přibližně 30 ml] tvrdého alkoholu).
- Pravidelně kouřte více než 10 cigaret denně nebo ekvivalent.
- Neschopnost zdržet se kouření nebo omezit příjem potravin nebo nápojů obsahujících kofein nebo methylxanthin (včetně čokolády) 2 hodiny před a 24 hodin po podání studovaného léku v obou léčebných obdobích.
- Pevné perorální lékové formy nelze spolknout celé s pomocí vody (účastníci nesmí žvýkat, dělit, rozpouštět nebo drtit studovaný lék).
- Zaměstnanci zkoušejícího nebo studijního centra, kteří jsou přímo zapojeni do navrhované studie nebo jiných studií pod vedením zkoušejícího nebo studijního centra, a rodinní příslušníci zaměstnanců nebo zkoušejícího.
- Podle názoru zkoušejícího jsou to subjekty, které pravděpodobně z jakéhokoli důvodu nedokončí studii nebo kteří nejsou schopni smysluplně komunikovat se zkoušejícím a personálem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Tapentadol IR
Jedna perorální dávka tapentadolu IR byla podána nalačno (léčba A).
|
Tapentadol IR tobolka obsahující 93 mg tapentadol hydrochloridu.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Omeprazol, Tapentadol IR
Orální dávky omeprazolu byly podávány jednou denně na lačno ve 4 po sobě jdoucích dnech (dny -3 až 1), plus 1 kapsle CG5503 IR podávaná 2 hodiny po podání omeprazolu v den 1 (léčba B).
|
Tapentadol IR tobolka obsahující 93 mg tapentadol hydrochloridu.
Omeprazolová tobolka obsahující 40 mg omeprazolu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetický parametr: Cmax báze CG5503
Časové okno: Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
Před podáním dávky a do 48 hodin po podání kapsle CG5503 IR bylo odebráno 14 vzorků krve pro stanovení sérových koncentrací.
Vyhodnocení maximální pozorované koncentrace v séru (Cmax) bylo založeno na základních koncentracích CG5503 naměřených ve vzorcích séra pomocí validované metody kapalinové chromatografie/tandemové hmotnostní spektrometrie (LC-MS/MS).
|
Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetický parametr: AUC0-t báze CG5503
Časové okno: Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
Před podáním dávky a do 48 hodin po podání kapsle CG5503 IR bylo odebráno 14 vzorků krve pro stanovení sérových koncentrací.
Vyhodnocení plochy pod křivkou koncentrace a času (AUC) od 0 hodin do času t (=48 hodin) (AUC0-t) bylo založeno na základních koncentracích CG5503 naměřených ve vzorcích séra.
|
Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetický parametr: AUC0-inf báze CG5503
Časové okno: Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
Před podáním dávky a do 48 hodin po podání kapsle CG5503 IR bylo odebráno 14 vzorků krve pro stanovení sérových koncentrací.
AUC od 0 hodin do nekonečna (AUC0-inf) byla extrapolována z AUC od podání do poslední naměřené koncentrace.
|
Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetický parametr: Cmax CG5503-O-glukuronidu
Časové okno: Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
Před podáním dávky a do 48 hodin po podání kapsle CG5503 IR bylo odebráno 14 vzorků krve pro stanovení sérových koncentrací.
Vyhodnocení maximální pozorované koncentrace v séru (Cmax) bylo založeno na koncentracích CG5503-O-glukuronidu naměřených ve vzorcích séra pomocí validované metody kapalinové chromatografie/tandemové hmotnostní spektrometrie (LC-MS/MS).
|
Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetický parametr: AUC0-t CG5503-O-glukuronidu
Časové okno: Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
Před podáním dávky a do 48 hodin po podání kapsle CG5503 IR bylo odebráno 14 vzorků krve pro stanovení sérových koncentrací.
Vyhodnocení plochy pod křivkou koncentrace a času (AUC) od 0 hodin do času t (=48 hodin) (AUC0-t) bylo založeno na koncentracích CG5503-O-glukuronidu naměřených ve vzorcích séra.
|
Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetický parametr: AUC0-inf CG5503-O-glukuronidu
Časové okno: Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
Před podáním dávky a do 48 hodin po podání kapsle CG5503 IR bylo odebráno 14 vzorků krve pro stanovení sérových koncentrací.
AUC od 0 hodin do nekonečna (AUC0-inf) byla extrapolována z AUC od podání do poslední naměřené koncentrace.
|
Předdávejte až 48 hodin po dávce
|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: Den 1 až den 4
|
Počet nežádoucích příhod a počet účastníků s nežádoucími příhodami.
|
Den 1 až den 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
28. září 2005
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
16. listopadu 2005
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
16. listopadu 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. června 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
10. června 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. června 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. června 2019
Naposledy ověřeno
1. června 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Gastrointestinální látky
- Analgetika, opiáty
- Narkotika
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Prostředky proti vředům
- Inhibitory protonové pumpy
- Inhibitory adrenergního vychytávání
- Omeprazol
- Tapentadol
Další identifikační čísla studie
- HP5503/20
- R331333-PAI-1009 (JINÝ: Collaborator code)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tapentadol IR kapsle
-
Janssen Research & Development, LLCDokončenoHallux ValgusKorejská republika
-
Janssen-Cilag International NVGrünenthal GmbHDokončeno
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHDokončeno
-
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLCGrünenthal GmbHDokončeno
-
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLCGrünenthal GmbHDokončeno
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHDokončenoArtritida | Onemocnění kloubů | Osteoartróza
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Dokončeno
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHUkončenoArtroplastikaSpojené státy, Spojené království, Belgie, Španělsko, Kanada, Finsko, Nový Zéland, Švédsko
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHDokončenoArtralgie | Puchýř | Hallux Valgus | Hodnocení bolesti | Tapentadol
-
Bioxodes S.A.Dokončeno